纤维素染色液(Gram甲紫法)
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结缔组织染色法Mallory三色染色法:胶原和网状纤维蓝色,软骨、淀粉样变物质淡蓝色,神经胶质纤维、肌纤维和酸性颗粒红色,髓鞘和红细胞橘红色。
2.Masson三色染色法:胶原纤维绿色,肌纤维红色,红细胞橘红色。
鉴别胶原纤维和肌纤维最宜采用的方法。
3.三联染色法:胶原纤维红色,网状纤维黑色,弹性纤维绿色,肌肉和红细胞淡黄色。
二.胶原纤维染色1.Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法:胶原纤维鲜红色,肌纤维、细胞质和红细胞黄色,胞核蓝褐色。
与胶原纤维染色相比的缺点是:易褪色和对比度差。
2.天狼星红(Sirius Red)苦味酸染色法:胶原纤维红色,细胞核绿色,其他黄色。
在偏光显微镜下可见4种胶原纤维。
三.网状纤维染色:包括:Gomori和James。
Gomori银氨染色法:网状纤维黑色,胶原纤维红色。
鉴别诊断中的应用:1)癌和肉瘤的鉴别。
2)恶性淋巴瘤和组织细胞肉瘤。
3)血管内皮细胞瘤和外皮细胞瘤。
4)黏液纤维瘤和黏液肉瘤。
四.弹性纤维染色:效果最好的固定液是:甲醛生理盐水。
Gomori醛复红染色法:弹力纤维深紫色,黏液紫色(肥大细胞颗粒、胰腺B细胞颗粒、垂体B细胞均能同时着色),背景不同程度的黄色。
1)配制后需在室温静置1-2日。
2)是碱性品红加入三聚乙醛和盐酸配制而成。
3)醛复红所谓的成熟是颜色为深紫色。
3)可使胃主细胞着色。
5)应放置在冰箱内保存。
五.显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法:维多利亚蓝+丽春红S:弹性纤维蓝绿色,胶原纤维红色,背景淡黄色。
六.横纹肌组织染色:Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH):胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、横纹肌等均蓝色;胶原、网状纤维、骨基质及骨黄色或玫瑰红色。
1)要在室温下成熟。
2)可使用高锰酸钾促使PATH成熟。
3)乙醇分化时要保存一定的红色。
4)染色后用无水乙醇快速脱水,冷风稍干燥后封固。
七.糖类染色:过碘酸的作用是氧化。
过碘酸-Schiff(PAS)染色法:糖原及其他PAS反应阳性物质红色,细胞核蓝色。
淀粉样物质染色液(甲紫法)操作步骤及注意事项货号:G1536有效期:6个月有效。
产品内容:2×50mL Storage试剂(A):甲基紫染色液50mL RT避光试剂(B):酸性分化液50mL RT产品说明:淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质,可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变。
淀粉样物质主要是由蛋白质构成,该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。
在电子显微镜下,淀粉样物质呈原纤维排列,病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝,大多随机排列。
用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等。
目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差,经典的而且有效的方法是刚果红染色,1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别,并应用到组织切片,后来经过Highman改良,染色效果更好。
淀粉样物质染色液(甲紫法)主要由甲紫染色液、酸性分化液组成,是经Jurgens改良的一种异染色液,其染色原理是蛋白样物质中的酸性黏多糖与甲紫起异色反应。
其优点是简便省时,其缺点是染色后的切片难以保存。
自备材料:10%中性福尔马林固定液、甘油明胶操作步骤(仅供参考):1、常规固定,常采用10%中性福尔马林,常规脱水包埋,切片厚度4μm,常规脱蜡至水。
2、入甲基紫染色液3min,无需水洗,滴加酸性分化液分化,直至无染色液脱出。
3、稍水洗,甘油明胶封固。
染色结果:淀粉样物质红色至紫红色细胞核、细胞质、结缔组织蓝色至深浅不一的紫蓝色注意事项:1、切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。
2、尽量采用浸染,如果滴染,应置于湿盒防止溶液挥发。
3、酸性分化液应密闭保存,分化步骤很重要。
4、染片不能经乙醇脱水,否则易出现无法上色的问题。
5、粘液物质甲紫染色时也会呈异染颗性红色,应注意鉴别。
6、在镜下观察异染性反应时,应注意把蓝色滤光片移去。
7、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
内蒙古2016年临床执业助理医师:产褥感染的发病原因(妇产科学)考试试卷一、单项选择题(共27题,每题的备选项中,只有1个事最符合题意)1、关于尿量错误的是A.少尿可因水分过多丢失而发生脱水B.每昼夜排出尿量约2.5L,称为多尿C.每昼夜排出尿量约100-500ml,称为少尿D.每昼夜排出尿量约100ml-500ml,称为无尿E.正常人每昼夜排出尿量约1-2L2、基因诊断和分子生物学领域应用最多的基本技术是A.核酸分子杂交B.PCRC.RFLP分析D.基因测序E.细胞t、.、,•培养3、Gram甲紫染色法纤维蛋白的颜色是A.紫色B.红色C.蓝黑色D.橙黄色E.绿色4、关于增强子特点的叙述错误的是A.增强子作用无方向性B.增强子是远距离影响启动的转录调控元件C.可不与蛋白质因子结合即可发挥增强转录作用D.对启动子的影响没有严格的专一性E.增强子属顺式作用元件5、与相应抗原结合后,能与C1q结合活化补体的Ig是A.IgG、IgMB.IgA、IgMC.IgM、IgDD.IgA、IgEE.IgG、IgA6、男性,70岁,原有肺心病,感冒后病情加重,咳脓痰,发热、烦躁,继之出现神志模糊,嗜睡。
查体:口唇发绀,昏迷,血压14.7/9.33kPa(110/70mmHg),无病理反射,可能的诊断是A.休克B.脑血管意外C.消化道出血D.肺性脑病E.弥散性血管内凝血7、对临床诊断有困难的急性腹膜炎,你认为下列哪项检查最佳A.内镜检查B.X线钡餐检查C.诊断性腹腔穿刺D.选择性血管造影E.放射性核素扫描8、第一个团体智力测验是A.比奈智力量表B.韦氏智力量表C.陆军测验D.希-内测验E.丹佛测验9、中药饮片切段的长度为A.10〜15mmB.5〜8mmC.16〜18mmD.3〜4mmE.1〜2mm10、治疗呼吸衰竭时,为建立通畅的气道应采取以下措施,除了A.给予可待因止咳B.给予祛痰药促进排痰C.给予支气管解痉药D.必要时作气管插管吸痰E.必要时作气管切开吸痰11、选择项目形式时应该考虑A.测验的目的B.用以编制测验的材料的性质C.潜在测验对象团体(总体)的特点D.测验人数、经费和时间等限制E.以上都应考虑12、术中识别输卵管的标志是A.输卵管伞部B.输卵管间质部C.输卵管系膜D.输卵管漏斗部E.输卵管外侧端13、女性,35岁,人工流产术后3个月阴道流血,HCG测定持续阳性。
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色:胶原和网状纤维淡蓝色:软骨、粘液、淀粉样变物质红色:神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色:髓鞘、红细胞图表A 1.1.Mallory染色,显示胶原纤维,A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色:胶原纤维红色:肌纤维橘红色:红细胞图表B 1.2 Mssson三色法图表C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色:胶原纤维黑色:网状纤维绿色:弹性纤维淡黄色:肌肉、红细胞图表D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法鲜红色:胶原纤维黄色:肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色:胞核图表E 2.胶原纤维,Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction:心肌梗塞后2个月,van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替,黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红(Sirius red)苦味酸染色法(参照上图)红色:胶原纤维绿色:细胞核黄色:其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets银氨染色法(梅花开枝图,金色阳光伴树枝)黑色:网状纤维红色:胞核(核固红复染)黄棕色:胶原纤维淡红色:细胞质(红液复染)图表F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色:弹性纤维红色:胶原纤维黄色:背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)蓝色:胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色:胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色:粗弹性纤维(有时)紫蓝色或棕黄色:缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法(1974年)红色:缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色:正常心肌蓝色:细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色(光学显微镜, ×200)2.Poley显示缺氧心肌染色法(1964年)红色:缺氧心肌紫色:胞核绿色:其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff(PAS)染色法红色:糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色:细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质(黏多糖)染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(ABPAS)染色法(1956)红色:中性黏液物质蓝色:酸性黏液物质紫红色:混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×:2.爱先蓝(PH2.5)法蓝色:唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色:胞核不着色:强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝(PH2.5)染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝(PH1.0)法蓝色:含硫酸黏液物质不着色:非硫酸化酸性黏液物质红色:复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色:黑色素及嗜银细胞颗粒红色:胶原纤维浅黄色:背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色:黑色素浅绿或不着色:背景黄色:肌纤维和背景精品十、含铁血黄素染色Perls blue(普鲁士蓝)反应显示三价铁蓝色:含铁血黄素浅红色:其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
单纯固定液甲醛:能固定类脂和脂类,但必须冷冻切。
也可固定高尔基体、线粒。
是糖的保护剂。
体除去甲醛色素的方法:Verocay法,乙醇配氨水;Schride法。
重铬酸钾Zenker,Helly,Maximov,Regaud。
苦味酸:易燃易爆,强酸,糖类;可以软化皮肤,易于切片。
不宜用火棉胶包埋。
70%乙醇中加浓氨水去除固定产生的黄色。
三氯醋酸:SUSa液的主要成分,使蛋白沉淀,良好的脱钙剂。
升汞:针状结晶,组织收缩明显。
不能固定类脂和糖类。
可固定蛋白,固定后需用碘液脱汞乙醇:固定兼有脱水作用,糖原的固定,纤维蛋白和弹性纤维固定。
浓度80-95%。
醋酸:固定染色体,清楚的显示细胞核,但组织膨胀明显,尤其对于胶原纤维和纤维蛋白。
铬酸避光保存。
不能固定脂肪。
固定后流水冲洗大于24h。
饿酸延长固定时间,脆性增加,对染色不力。
1%高锰酸钾脱碘,固定后流水冲洗12-24h。
丙酮:酶组织化学。
丙酮对组织块的收缩作用强于乙醇,对糖原无固定作用。
异丙醇:是乙醇良好的替代品,组织收缩小,硬化作用较弱;不能再用于火棉胶的包埋。
叔丁醇:脱水后可不经透明,直接浸蜡。
电镜标本中常用作中间脱水剂。
环氧己烷:不引起组织收缩和硬化,常用于植物标本制作,价格贵。
四氢呋喃:既是脱水剂,又可以作为封片溶媒。
环己酮:代替乙醇作脱水剂和随后的浸蜡和包埋。
混合固定液B-5固定液:固定淋巴组织,配方无水醋酸钠-升汞-甲醛,染色前脱汞处理;Muller液:媒染和硬化神经组织,需常更换液体,固定作用缓慢。
Bouin液:结缔组织比较差。
不适宜长期固定(12-24h)。
固定后组织被染成黄色需用70%-80%乙醇洗涤。
Orth:胚胎,神经,脂肪均可。
需在暗处固定24h。
Carnoy液:胞质和胞核,染色体,糖原保存,尼氏体;不能保存脂类。
Helly固定液:含有氧化剂和还原剂,临时配制,久置失效。
PFG:肽类抗原固定,用于免疫电镜研究。
PLP和PLPD(含有过碘酸钠)Rossman:Zenker固定液:形态学研究常用固定液。
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色:胶原和网状纤维淡蓝色:软骨、粘液、淀粉样变物质红色:神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色:髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色,显示胶原纤维,A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色:胶原纤维红色:肌纤维橘红色:红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色:胶原纤维黑色:网状纤维绿色:弹性纤维淡黄色:肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法黄色:肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色:胞核图表E 2.胶原纤维,Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction:心肌梗塞后2个月,van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替,黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红(Sirius red)苦味酸染色法(参照上图)绿色:细胞核黄色:其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets银氨染色法(梅花开枝图,金色阳光伴树枝)黑色:网状纤维红色:胞核(核固红复染)黄棕色:胶原纤维淡红色:细胞质(红液复染)图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色:弹性纤维红色:胶原纤维黄色:背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)蓝色:胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色:胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色:粗弹性纤维(有时)紫蓝色或棕黄色:缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法(1974年)红色:缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色:正常心肌蓝色:细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色(光学显微镜, ×200)2.Poley显示缺氧心肌染色法(1964年)红色:缺氧心肌紫色:胞核七、糖类染色过碘酸-Schiff(PAS)染色法红色:糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色:细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质(黏多糖)染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(ABPAS)染色法(1956)红色:中性黏液物质蓝色:酸性黏液物质紫红色:混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×:2.爱先蓝(PH2.5)法蓝色:唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色:胞核不着色:强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝(PH2.5)染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝(PH1.0)法蓝色:含硫酸黏液物质不着色:非硫酸化酸性黏液物质红色:复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色:黑色素及嗜银细胞颗粒红色:胶原纤维浅黄色:背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色:黑色素浅绿或不着色:背景黄色:肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue(普鲁士蓝)反应显示三价铁蓝色:含铁血黄素浅红色:其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色:胶原和网状纤维淡蓝色:软骨、粘液、淀粉样变物质红色:神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色:髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色,显示胶原纤维,A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色:胶原纤维红色:肌纤维橘红色:红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色:胶原纤维黑色:网状纤维绿色:弹性纤维淡黄色:肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法黄色:肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色:胞核图表E 2.胶原纤维,Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction:心肌梗塞后2个月,van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替,黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红(Sirius red)苦味酸染色法(参照上图)绿色:细胞核黄色:其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets银氨染色法(梅花开枝图,金色阳光伴树枝)黑色:网状纤维红色:胞核(核固红复染)黄棕色:胶原纤维淡红色:细胞质(红液复染)图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色:弹性纤维红色:胶原纤维黄色:背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)蓝色:胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色:胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色:粗弹性纤维(有时)紫蓝色或棕黄色:缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法(1974年)红色:缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色:正常心肌蓝色:细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色(光学显微镜, ×200)2.Poley显示缺氧心肌染色法(1964年)红色:缺氧心肌紫色:胞核绿色:其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff(PAS)染色法红色:糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色:细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质(黏多糖)染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(ABPAS)染色法(1956)红色:中性黏液物质蓝色:酸性黏液物质紫红色:混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×:2.爱先蓝(PH2.5)法蓝色:唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色:胞核不着色:强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝(PH2.5)染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝(PH1.0)法蓝色:含硫酸黏液物质不着色:非硫酸化酸性黏液物质红色:复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色:黑色素及嗜银细胞颗粒红色:胶原纤维浅黄色:背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色:黑色素浅绿或不着色:背景黄色:肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue(普鲁士蓝)反应显示三价铁蓝色:含铁血黄素浅红色:其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
常用染色液的配制1.吕氏(Loefflev)美蓝染色液A液:2%美蓝(Methylene blue)95%酒精溶液B液:10%KOH溶液取A液30ml、B液0.1ml与100ml蒸馏水混合。
2.石炭酸复红染色液A液:4%碱性复红(basic fuchsin)95%酒精溶液将碱性复红在研钵中研磨后,逐渐加入95%酒精,继续研磨使其溶解、配成A液。
B液:5%石炭酸溶液取A液10ml、B液90ml混合即可。
一般可将此溶液稀释5-10倍使用。
但稀释液易变质失效,一次不宜多配。
3.革兰氏(gram)染色液(1)草酸铵结晶紫染液:A液:1%结晶紫(Crystal violet)95%酒精溶液B液:1%草酸铵(Ammonium oxalate)溶液取A液20mlB液80ml,静置48/小时后使用。
(2)路哥氏(Lugol)碘液:碘片1.0g、碘化钾2.0g、蒸馏水300ml先将碘化钾溶解在少量水中,再将碘片溶解在碘化钾溶液另,待碘全部溶解后,加够水即成。
(3)95%酒精溶液(4)蕃红(沙黄)复染液:2.5%蕃红(Safranlne O)95%酒精溶液。
取此液10ml与90ml蒸馏水混匀即成。
4.芽孢染色液(1)5%孔雀绿(Malachite green)溶液。
(2)0.5%蕃红溶液。
(3)苯酚品红溶液称取11g碱性品红溶于100ml无水酒精中。
再取上述溶液10ml与100ml 5%的苯酚溶液混合,过滤备用。
(4)黑色素(nigrosin)溶液10%黑色素溶液,置沸水浴中30min后,滤纸过滤二次,补加水到100ml, 然后加入40%甲醛0.5%(v/v)作防腐剂。
5.荚膜染色液(1)黑色素水溶液将黑色素在蒸馏水中煮沸5min,配成5%溶液,然后加入40%甲醛0.5%(v/v)作防腐剂。
(2)蕃红染色液与革兰氏染色液中的蕃红复染液相同。
6.鞭毛染色液A液:单宁酸5.0g、FeC131.5g、蒸馏水100ml,福尔马林(15%)2.0ml、NaOH(1%)1.0ml。
各种组织特殊染色法—纤维素染色法纤维素又称纤维蛋白,在正常的状况下,它是血液内的纤维蛋白原分子聚合而形成的一种特别蛋白质。
正常的组织是见不到纤维素的。
但是,当组织受损,血管内皮受到了较为严峻的损害,血管通透性随之上升,则可导致大量纤维蛋白的漏出。
纤维素性炎症就是以纤维素渗出为主[6]的一种抗损害的症状。
在HE感染时于镜下可见到大量红染的纤维素交织呈网状,常可表现为片状红染,质地匀称的物质,常发生玻璃样变。
病变常可发生于某些细菌的感染,如白喉杆菌、痢疾杆菌和肺炎双球菌。
渗出的纤维素、白细胞和坏死的粘膜上皮等混合在一起,形成一种灰白色的膜状物称假膜。
[6] 1.MSB 的改良法:(Martius, Scarlet, Blue methocl)(1)试剂的配制a液:马休黄(Martius yellow)0.5g磷钨酸(Phosphoturgstic acid)2.0g95%乙醇 100mlb液:丽春红 0.5g酸性品红 0.5g冰醋酸 1ml蒸馏水 99mlc液:甲基蓝(Methyl blue)0.5g冰醋酸 1ml蒸馏水 99ml(2)操作方法:①切片脱蜡至水。
②1%高锰酸钾氧化切片5分钟,水洗。
③ 2%草酸处理2分钟,水洗。
④天青石蓝液染3分钟。
⑤Mayer氏苏木素染3分钟。
⑥流水冲洗5-10分钟。
⑦ 95%酒精稍洗切片。
⑧ 马休黄液染2分钟。
⑨ 蒸馏水洗。
⑩ b液1%酸性品红染色10分钟。
⑾或1%磷钨酸水溶液处理直至胶原纤维不留下红色。
⑿蒸馏水洗。
⒀1%甲基蓝染色5分钟。
⒁1%醋酸水溶液分化切片。
⒂脱水透亮并封固。
结果:早期纤维素:黄色;中期纤维素:红色;晚期纤维素:蓝色;细胞核灰黑色;胶原纤维蓝色;红血细胞黄色。
背景:黄色。
SARS患者肺部病变可明显显示上述的病理变化。
(3)留意事项:1.该法是渐进式染色法,先要小分子量的黄色。
继用中分子量的红色,再用大分子量的蓝色。
染液中的几种染料可以相互替用。
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色:胶原和网状纤维淡蓝色:软骨、粘液、淀粉样变物质红色:神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色:髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色,显示胶原纤维,A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色:胶原纤维红色:肌纤维橘红色:红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色:胶原纤维黑色:网状纤维绿色:弹性纤维淡黄色:肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法鲜红色:胶原纤维黄色:肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色:胞核图表E 2.胶原纤维,Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction:心肌梗塞后2个月,van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替,黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红(Sirius red)苦味酸染色法(参照上图) 红色:胶原纤维绿色:细胞核黄色:其他3.1 Gordon-Sweets银氨染色法(梅花开枝图,金色阳光伴树枝)黑色:网状纤维红色:胞核(核固红复染)黄棕色:胶原纤维淡红色:细胞质(红液复染)图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色:弹性纤维红色:胶原纤维黄色:背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)蓝色:胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色:胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色:粗弹性纤维(有时)紫蓝色或棕黄色:缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法(1974年)红色:缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色:正常心肌蓝色:细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色(光学显微镜, ×200)2.Poley显示缺氧心肌染色法(1964年)红色:缺氧心肌紫色:胞核绿色:其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff(PAS)染色法红色:糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色:细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质(黏多糖)染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(ABPAS)染色法(1956)红色:中性黏液物质蓝色:酸性黏液物质紫红色:混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×:2.爱先蓝(PH2.5)法蓝色:唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色:胞核不着色:强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝(PH2.5)染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝(PH1.0)法蓝色:含硫酸黏液物质不着色:非硫酸化酸性黏液物质红色:复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色:黑色素及嗜银细胞颗粒红色:胶原纤维浅黄色:背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色:黑色素浅绿或不着色:背景黄色:肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue(普鲁士蓝)反应显示三价铁蓝色:含铁血黄素浅红色:其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
细菌的简单染色(Simple stain)和革兰氏染色(Gram stain)(1虽然各种类型的显微镜能够观察到微生物的各种形态结构,但一般实验室常用的是普通光学显微镜。
由于细菌体积小且透明,在活体细胞内又含有大量的水分,因此,对光线的吸收和反射与水溶液相差不大。
当把细菌悬浮在水滴内,放在显微镜下观察时,由于与周围背景没有显著的明暗差,难于看清它们的形状,更谈不上识别其细微结构。
而经过染色,就可借助颜色的反衬作用比较清楚地看到菌体形态,亦即菌体表面及内部结构着色与背景形成鲜明对比,这样便可在普通光学显微镜下清晰地观察到微生物的形状和结构,而且还可以通过不同的染色反应来鉴别微生物的类型和区分死、活细菌等,因此,微生物染色技术是观察微生物形态结构的重要手段。
本实验通过对细菌的染色观察,使同学们在掌握细菌染色技术的基础上,了解各种其他的染色制片技术;观察微生物的各种形态结构,以巩固课堂知识,增强感性认识。
一、目的要求1.学习微生物涂片、染色的基本技术,掌握细菌的单染色方法及无菌操作技术。
2.巩固显微镜的使用方法。
二、基本原理1.简单染色法:所谓单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法。
此法操作简便,适用于菌体一般形态的观察。
在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,所以常用碱性染料进行染色。
碱性染料并不是碱,和其他染料一样是一种盐,电离时染料离子带正电,易与带负电荷的细菌结合而使细菌着色。
例如,美蓝(亚甲蓝)实际上是氯化亚甲蓝盐,它可被电离成正、负离子:带正电荷的染料离子可使细菌细胞染成蓝色。
常用的碱性染料除美蓝外,还有结晶紫(crystal violet)、碱性复红(basicfu-chsin)、番红(又称沙黄,safranine)等。
细菌体积小,较透明,如未经染色常不易识别,而经着色后,与背景形成鲜明的对比,使易于在显微镜下进行观察。
2.革兰氏染色法:是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。
(一)单纯固定液甲醛:1.浓度:40%气体2.渗透力强,固定均匀,组织收缩小,3.不能使白蛋白和核蛋白沉淀4.保存脂类,必须用冷冻切片。
是糖的保护剂5.可固定高尔基体,线粒体重铭酸钾1.浓度:1%-3%K溶液,有毒,橘红色结晶2,穿透速度快,几乎不收缩,经乙醇脱水后明显收缩,3.未酸化的重铭酸钾不能使蛋白质沉淀,但可使蛋白质变为脂溶剂。
酸化后可使蛋白质沉淀,此时染色体可被保存,但线粒体破坏。
4,固定高尔基体和线粒体有良好效果。
5,酸性染料着色好,碱性染料着色差6,固定的组织需经流水冲洗12-24h,或用亚硫酸盐洗涤。
苦味酸1.黄色结晶体,是一种强酸,易燃易爆,配成饱和溶液储藏2,穿透慢,组织收缩明显,无明显硬化。
3,能沉淀一切蛋白质4.对脂肪和类脂无固定作用。
5,可软化皮肤和火棉胶,不宜用火棉胶包埋6.固定时间不宜超过24h,7,固定的组织应尽快放入70%L醇,滴加饱和碳酸锂或浓氨水,有助于除去苦味酸固定产生的黄色。
升汞1,浓度为5%-7%勺水溶液,针状结晶2.穿透力低,只宜固定薄片组织,单独应用组织收缩明显3,对蛋白质有固定作用,4,对类脂和糖类无固定作用5.临用时加冰醋酸醋酸1,刺激性气味的无色液体,低于15c为冰醋酸5%勺醋酸PH为2-8,可抑制细菌和酶的活性,可防止自溶。
2,穿透力强3不能沉淀白蛋白,球蛋白,但能沉淀核蛋白4不能固定脂肪和内酯,不能保存糖5,固定线粒体和高尔基复合体不能用高浓度的醋酸,可较好的保存染色体6,缺点是组织膨胀明显,尤其对于胶原纤维和纤维蛋白1.为三氧化铭的水溶液,浓度%-1%强氧化剂,不能与乙醇,甲醛等混合2穿透力弱,一般组织需固定12-24h,固定的组织有收缩,3能沉淀蛋白质,核蛋白固定良好。
4对脂肪无固定作用5固定线粒体和高尔基复合体6.宜避光保存,以防蛋白质溶解。
7.必须彻底流水冲洗(>24h)0钺酸(四氧化钺)1.淡黄色结晶,剧毒,浓度1%-2%强氧化剂,不能与乙醇,甲醛等混合2.渗透力极弱,易使组织变硬,延长固定时间,组织的脆性增加,对染色不利3.固定均匀,不沉淀蛋白质。
gram staining基本操作流程及注意事项Gram staining(简称Gram染色)是一种常见的细菌染色方法,通常用于区分细菌种类,根据其细胞壁的结构,将细菌分为Gram阳性和Gram阴性。
Gram染色的基本操作流程如下:准备材料:空载玻片、细菌液浸液、柳枝状棒、火种、Gram染色剂(包括①靛紫(染色试剂);②碘液(定色液)③酒精(脱色液)④接受红(染色试剂)),显微镜。
1.取一块无菌载玻片,用火种在玻片中央略微加热并让其变得干燥,避免后续的试剂淋漓。
2.用柳枝状棒,在取几滴细菌液。
3.将柳枝状棒中的细菌涂抹在玻片上,随后待其空气干燥。
4.以静态方法将已定制的靛紫染料涂于细菌涂片全面覆盖,并在其上静置10-15秒,然后用水冲洗干净。
5.华盖玻片中的碘液涂于靛紫染色后的细菌涂片上,使碘液充分渗透后静置1~2分钟。
6.将细菌涂片放于流动自来水下冲洗至清洁,使得把玻片表面的污染冲洗干净。
7.倒入95%的乙醇脱色剂,计时20秒后立刻用流动自来水冲洗干净。
8.将未染色的细胞再次染色,将接收红染料涂在细菌涂片上,保持1-2分钟。
9.再次用流动自来水洗液冲洗干净玻片表面的染色剂,待干。
10.制作的细菌涂片放于显微镜下,透过显微镜镜头观察。
注意事项:1.操作前务必保持材料的清洁与无菌状态,避免杂质或细菌引起染色结果的干扰和错误。
2.在染色的过程中,遵循步骤的每一个操作,严格按照规定的时间和量进行操作。
3.在染色的过程中,要仔细观察细菌涂片的各个环节,特别注意染色剂的使用和强度,避免过度染色或不足。
4. 注意观察细菌染色后的结果,Gram阳性的细菌染色后显示的蓝色,Gram阴性细菌染色后显示的是红色,因此染色结果应与理论上的预期一致。
5.染色后要及时用高温焚烧器让玻片变干,防止玻片退化和发霉。
在实验操作过程中,我们要遵循安全操作规程和实验守则,严格按照操作流程进行,避免误操作和人为因素对实验结果的干扰。
弹力纤维染色液(改良Gomori 醛品红法)简介:弹力纤维(Elastic Fiber)主要分布于人体的动脉壁、肺泡壁、皮肤,新鲜时呈黄色,折光性强。
常用的弹力纤维染色法有Gomori 醛品红法、间苯二酚碱性品红法、地衣红法、维多利亚蓝法、铁碘苏木素法等。
间苯二酚碱性品红染色液主要用于弹力纤维染色,又称Weigert 树脂酚复红染色液。
弹力纤维染色可以显示皮肤组织中弹力纤维的变化,如弹力纤维痣、皮肤环状肉芽肿、硬度病等;显示与判定心内膜及动脉的病变,观察某些病变中是击伴有弹力纤维的增生或破坏;还可鉴别肿瘤组织成分如弹力纤维瘤,经弹力纤维染色后,可清晰见到瘤体内弹力纤维球。
弹力纤维染色液(改良Gomori 醛品红法)染色原理在于成熟的醛品红对特殊的蛋白质及含有硫酸根的黏多糖具有很强的亲和力,与弹力纤维结合的很好,该染液亦显示肥大细胞颗粒,脂褐素、嗜酸性细胞等。
组成:自备材料:1、系列乙醇2、染色缸操作步骤(仅供参考):1、 固定于10%中性福尔马林,常规脱水包埋。
2、 石蜡切片厚度,常规脱蜡至水。
3、 切片入配制好的酸性氧化液内,氧化。
4、 自来水稍洗。
5、 用酸性漂白液漂白。
编号 名称DC00674×50mlStorage试剂(A): 酸性氧化液A1: 氧化液 25ml 4℃ 避光 A2: 酸化液25ml4℃临用前,按A1:A2=1:1混合即为酸性氧化液,不宜提前配制。
试剂(B): 酸性漂白液 50ml RT 试剂(C): 醛品红染色液 50ml4℃ 避光 使用说明书1份6、自来水冲洗。
7、乙醇稍洗。
8、入醛品红染色液,加盖浸染。
9、乙醇浸洗,每次30s,至切片无紫色液体脱出为止。
10、自来水稍洗。
11、橙黄G染色液滴染1~2s。
12、自来水稍洗。
13、无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。
染色结果:弹力纤维紫色至深紫色肥大细胞颗粒、粘液物质紫色至深紫色背景不同程度的黄色注意事项:1、该法可显示弹力纤维、前弹力纤维、耐酸纤维,但需要切片稍厚一些,以7μm为宜。
安徽临床病理科模拟题2021年(64)(总分100, 做题时间120分钟)A1/A2题型1.PAS染色中的注意事项应除外SSS_SINGLE_SELA糖原固定必须及时B组织要取小块固定CSchiff液配制好后,需放在棕色瓶内,冰箱保存DSchiff液使用时由冰箱取出需适应室温再进行染色E高碘氧化液需现用现配2.Jurgens甲基紫染淀粉样物质呈SSS_SINGLE_SELA蓝色B绿色C黄色D黑色E红色3.维多利亚蓝染色法的注意事项不包括SSS_SINGLE_SELA维多利亚蓝染色液需放置3周后使用B维多利亚蓝染色液储存于暗处可反复使用C核固红染色液使用时不能摇动,用饱和上清液D初次染色,最好使用HBsAg阳性组织切片做对照E在维多利亚蓝染液中需放置1~2小时4.鉴别胶原纤维和肌纤维最宜采用的染色方法是SSS_SINGLE_SELAMasson三色染色法BJames染色法C维多利亚蓝染色法D醛复红染色法EPTAH染色法5.低分化恶性肿瘤难以判定其组织来源,首选下列哪种特殊染色方法对其进行鉴别SSS_SINGLE_SELA天狼星红苦味酸染色BPAS染色CGomofi银染色法D维多利亚蓝染色法EMallory磷钨酸苏木精染色6.维多利亚蓝和丽春红S双重组合染色法用于显示SSS_SINGLE_SELA网状纤维和胶原纤维B网状纤维和弹性纤维C弹性纤维和胶原纤维D胶原纤维和肌纤维E弹性纤维和神经纤维7.Poley染色法的结果是SSS_SINGLE_SELA缺氧心肌呈红色,胞核呈蓝色,其他组织呈棕黄色B缺氧心肌呈黄色,胞核呈蓝色,其他组织呈绿色C缺氧心肌呈红色,胞核呈紫色,其他组织呈绿色D缺氧心肌呈黄色,胞核呈紫色,其他组织呈红色E缺氧心肌呈红色,胞核呈蓝色,其他组织呈淡紫色8.疑似印戒细胞癌组织可选用下列哪种染色方法明确其黏液性质SSS_SINGLE_SELA马休黄猩红蓝染色法BSehiff阿尔辛蓝地衣红染色法C过碘酸希夫染色法DJurgens甲基紫染色法E刚果红染色法9.MassonFontana黑色素银浸染色的正确结果是SSS_SINGLE_SELA黑色素呈黑色B黑色素呈暗绿色C嗜银细胞颗粒呈棕色D细胞核呈蓝色胶原纤维呈紫色10.下列关于淀粉样物质的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA是一种糖蛋白B呈嗜伊红性C组织中出现淀粉样物质称为淀粉样变性D淀粉样变性均为原发性E淀粉样变性可见于肿瘤的间质11.革兰阳性菌染色最基本的染料是SSS_SINGLE_SELA碱性品红B酸性品红C结晶紫D中性红E亚甲蓝12.Giemsa螺旋体染色法的正确结果是SSS_SINGLE_SELA螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色,细胞质蓝色,红细胞橘黄色B螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色,细胞质红色,红细胞无色.C螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色,细胞质橘黄色,红细胞无色D螺旋体及细菌呈蓝色,细胞质紫色,红细胞呈红色螺旋体及细菌呈蓝色,细胞质绿色,红细胞红色13.甲苯胺蓝染色法显示神经细胞尼氏小体的结果是SSS_SINGLE_SELA尼氏小体呈淡蓝色,细胞核深蓝色,背景无色B尼氏小体呈深蓝色,细胞核淡蓝色,背景无色C尼氏小体呈深蓝色,细胞核绿色,背景无色D尼氏小体呈蓝色,细胞核绿色,背景黄色E尼氏小体呈蓝绿色,细胞核红色,背景无色14.能同时显示髓鞘和尼氏小体的染色方法是SSS_SINGLE_SELAWeigert-Pal染色法BMarchi染色法CKullshitsky染色法DLuxolfastblue染色法EWeil染色法15.Ftolmes染色法是显示神经组织的SSS_SINGLE_SELA尼氏小体B神经轴突C星形细胞D神经髓鞘神经纤维16.用于酸性磷酸酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAGomori钙钴法BGossrau偶氮吲哚酚法CBerry硝酸铅法DDubowitz-Brooke钙激活酶法ESnell-Garrett胆碱铜法17.Lojda萘酰胺法常用来检测SSS_SINGLE_SELA非特异性酯酶Bγ-谷氨酰基转肽酶C胆碱酯酶D琥珀酸脱氢酶E三磷酸腺苷酶18.Mallory三色染色法着红色的物质是SSS_SINGLE_SELA胶原和网状纤维B软骨C黏液和淀粉样物质D髓鞘和红细胞神经胶质纤维和肌纤维19.关于Gomori醛复红染色法的描述中,错误的是SSS_SINGLE_SELA醛复红染液配制后需在室温下静置1~2日B醛复红是碱性品红加入三聚乙醛和盐酸配制而成C醛复红所谓的成熟是颜色为深紫色D可用Gomori醛复红染色使胃主细胞着色E醛复红染液在室温下保存20.使用Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法进行黏多糖染色时,中性和酸性混合物质呈SSS_SINGLE_SELA红色B蓝色C紫红色D黄色E绿色21.关于Gram碱性复红结晶紫染色法的叙述,错误的是SSS_SINGLE_SELA苯胺油石炭酸复红液为不稳定混合液,亦产生结晶B应适当加热防止氧化物质污染切片C二甲苯苯胺油分化后,必须用二甲苯洗除D结晶紫和草酸胺均溶于乙醇结晶紫液可在冰箱中保存较长时间22.常采用焦油紫染色法观察SSS_SINGLE_SELA神经元细胞B神经纤维C髓鞘D尼氏小体E胶质细胞23.下列关于胶原纤维染色的应用错误的是SSS_SINGLE_SELA鉴定肿瘤的组织是否来源于纤维细胞B区别上皮性还是非上皮性来源的肿瘤C早期肝硬化的诊断D心肌瘢痕灶的形成E组织中纤维的增加或减少24.下列组织中呈现嗜银性的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维B弹力纤维C网状纤维D肌纤维神经胶质纤维25.Mallory磷钨酸苏木精(PTAH)染色法用于显示SSS_SINGLE_SELA横纹肌纤维B平滑肌纤维C胶原纤维D弹性纤维E神经纤维26.下列关于糖原染色法的应用不正确的是SSS_SINGLE_SELA鉴别细胞内的空泡变性B早期心肌梗死区糖原的减少C糖尿病器官组织细胞内的糖原颗粒沉着D肝细胞癌组织中糖原的沉积E动脉粥样硬化粥肿内糖原的沉积27.能同时显示中性黏液和酸性黏液物质的染色法是SSS_SINGLE_SELA高铁二胺阿尔雪蓝法B阿尔辛蓝过碘酸雪夫法C过碘酸雪夫橘黄G法D醛品红法、阿尔辛蓝法阿尔辛蓝、阿尔辛黄法28.Lillie黑色素染色的正确结果是SSS_SINGLE_SELA黑色素呈黄色,背景不着色,肌纤维绿色B黑色素呈黑色,背景浅黄色,肌纤维不着色C黑色素呈黄色,背景浅棕色,肌纤维绿色D黑色素呈暗绿色,背景浅绿或不着色,肌纤维黄色E黑色素呈暗绿色,背景浅黄色,肌纤维红色29.可用于显示淀粉样物质的方法是SSS_SINGLE_SELA硫酸钠爱尔森蓝法BGram甲紫法CJurgens甲紫法D过碘酸-Schiff法EMallory苏木精法30.Cram碱性复红结晶紫染色法的结果正确的是SSS_SINGLE_SELA革兰阳性细菌呈蓝色,阴性细菌呈红色,细胞核呈红色B革兰阳性细菌呈红色,阴性细菌呈蓝色,细胞核呈红色C革兰阳性细菌呈蓝色,阴性细菌呈紫色,细胞核呈红色D革兰阳性细菌呈紫色,阴性细菌呈红色,细胞核呈蓝色革兰阳性细菌呈黑色,阴性细菌呈红色,细胞核呈绿色31.下列关于病毒包涵体的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA病毒致病时,其感染的细胞内常形成包涵体BDNA病毒一般形成核内包涵体CRNA病毒一般形成胞质内包涵体D胞质和胞核内可同时见到包涵体E病毒包涵体需经特殊染色方可见到32.Holmes神经纤维染色时,神经纤维呈SSS_SINGLE_SELA蓝色B红色C淡棕色D紫色E黑色33.变色酸2R(Chromotrope2R)一亮绿染色法可把髓鞘染成SSS_SINGLE_SELA红色B黄色C蓝色D绿色紫色34.Lillie-Masson二胺银染色法显示神经内分泌细胞亲银颗粒呈SSS_SINGLE_SELA棕色B黑色C蓝色D紫色E绿色35.用于三磷酸腺苷酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAGomori钙钴法BGossrau偶氮吲哚酚法CLeder-Stutt改良萘酚AS-TR磷酸酯法DWachstein-Meisel镁激活酶法ESnell-Garrett胆碱铜法36.采用Ogawa-garnett法检测琥珀酸脱氢酶的活性部位呈SSS_SINGLE_SELA棕黄色B蓝紫色C黑色D紫黑色红色37.关于显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法的描述,正确的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈红色,网状纤维呈黑色,弹性纤维呈绿色,肌肉和红细胞呈淡黄色B胶原纤维呈黑色,网状纤维呈绿色,弹性纤维呈黄色,肌肉和红细胞呈淡红色C胶原纤维呈红色,网状纤维呈黑色,弹性纤维呈黄色,肌肉和红细胞呈淡绿色D胶原纤维呈黑色,网状纤维呈红色,弹性纤维呈绿色,肌肉和红细胞呈淡黄色E胶原纤维呈红色,网状纤维呈绿色,弹性纤维呈黑色,肌肉和红细胞呈淡黄色38.弹性、胶原纤维的双重染色法中,弹力纤维和胶原各呈什么颜色SSS_SINGLE_SELA弹性纤维呈蓝绿色,胶原纤维呈黄色B弹性纤维呈蓝绿色,胶原纤维呈红色C弹性纤维呈蓝色,胶原纤维呈绿色D弹性纤维呈红色,胶原纤维呈绿色E弹性纤维呈黄色,胶原纤维呈红色39.胃肠道上皮内镜活检组织使用Schiff阿尔辛蓝地衣红染色法观察酸性黏多糖呈SSS_SINGLE_SELA蓝色B棕色C红色D蓝色黄色40.Ziehl-Neelsen抗酸菌染色将抗酸菌染为SSS_SINGLE_SELA红色B灰蓝色C蓝绿色D黄色E紫色41.下列不是神经纤维的染色方法的是SSS_SINGLE_SELAHolmes染色法BBielschowsky染色法CVonB1aunmubl染色法DKultschitzky染色法EEager染色法42.与胶原纤维染色比较VanGieson(V.G)法的缺点是SSS_SINGLE_SELA染料造价高B受固定液限制C着色慢,染色时间长D染色后必须经过水洗易褪色和对比度差43.Gomori银染色法的结果正确的是SSS_SINGLE_SELA网状纤维呈蓝色,胶原纤维呈红色,背景呈黄色B网状纤维呈黑色,胶原纤维呈黄色,背景呈红色C网状纤维呈绿色,胶原纤维呈红色,背景呈黄色D网状纤维呈黑色,胶原纤维呈红色,背景呈黄色E网状纤维呈黑色,胶原纤维呈绿色,背景呈红色44.诊断横纹肌肉瘤首选的特殊染色方法是SSS_SINGLE_SELAAB-PAS染色法B马休黄猩红蓝染色法C天狼星红苦味酸染色法DGomori银染色法E磷钨酸苏木精(PTAH)染色法45.显示切片内糖原常用的染色法是SSS_SINGLE_SELA阿尔辛蓝(AB)法B地衣红法C醛复红法D刚果红法过碘酸-Schiff(PAS)法46.阿尔辛蓝(Aleianblue)用于显示SSS_SINGLE_SELA糖原B中性黏多糖C酸性黏多糖D混合性黏多糖E淀粉样物质47.下列方法用于显示含铁血黄素的是SSS_SINGLE_SELALillie硫酸亚铁法BPerlsblue亚铁氰化钾法CMassonFontana银染法D过碘酸雪夫染色法E六胺银法48.刚果红染色法淀粉样物质在偏光显微镜下呈SSS_SINGLE_SELA苹果绿色双折光性B红色双折光性C蓝色单折光性D橙黄色单折光性紫色双折光性49.关于胃幽门螺杆菌的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA短杆状,两端微弯的革兰阴性杆菌B与慢性胃炎和消化性溃疡的发生有关C具有嗜银性,经硝酸银染色呈棕黑色D含有蛋白和多糖等物质E是胃幽门部所独有的致病菌50.鉴别疱疹病毒感染时的核内包涵体需用的染色方法是SSS_SINGLE_SELAHE染色BMacchiavello包涵体染色法CGiemsa染色法DGrarn染色法EZiehl-Neelsen染色法51.Bielschowsky神经纤维染色的正确结果是SSS_SINGLE_SELA神经纤维呈蓝色,背景呈黄色B神经纤维呈绿色,背景呈黄色C神经纤维呈黑色,背景呈紫色D神经纤维呈蓝绿色,背景不着色神经纤维呈紫色,背景呈黄色52.用于显示退变髓鞘的染色方法是SSS_SINGLE_SELAWeigeIt-Pal染色法BMarchi染色法CKullshitsky染色法DLuxolfastblue染色法EWeil染色法53.Gomori-Burtner六胺银法显示神经内分泌细胞的结果是SSS_SINGLE_SELA亲银细胞呈黑色,背景呈淡黄色B亲银细胞呈棕色,背景呈浅红色C亲银细胞呈紫蓝色,背景呈浅红色D亲银细胞呈黑色,背景呈浅红色E亲银细胞呈绿色,背景不着色54.用于胆碱酯酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAGomori钙钴法BCossrau偶氮吲哚酚法CLeder-Stutt改良萘酚AS-TR磷酸酯法DWachstein-Meisel镁激活酶法KaIaaovsky-Roots铁氰化铜法55.测定DNA含量常用SSS_SINGLE_SELAIMasson三色染色法BFeulgen染色法C刚果红染色D甲基紫染色E苏丹Ⅲ染色56.关于Ponceau染色法显示胶原、细胞和肌肉着色的描述,错误的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈红色B细胞核血细胞呈绿色C肌肉呈黄色D胶原纤维切片厚度6μm,victoriablue染色液盛在染色缸内EPonceau染色后,直接放在水中57.关于盯AH染色下列叙述错误的是SSS_SINGLE_SELAPATH溶液需现用现配BPATH要在室温下成熟C可使用高锰酸钾促使PATH成熟D乙醇分化时要保留一定红色染色后用无水乙醇快速脱水,冷风稍干燥后封固58.Lillie硫酸亚铁染色法常用于观察SSS_SINGLE_SELA胆色素B黏多糖C黑色素D肌肉E纤维59.采用Warthin-Starry进行胃幽门螺杆菌染色时,胃幽门螺杆菌呈SSS_SINGLE_SELA黄色B黑色C绿色D红色E蓝色60.下列染色方法为在石蜡切片髓鞘染色中最理想的方法是SSS_SINGLE_SELAWeiger-Pal髓鞘染色法BWeil髓鞘染色法CLuxolfastblue髓鞘染色法D变色酸2R-亮绿髓鞘染色法锇酸-α萘胺染色法61.丽春红S(Ponceau染色液)染色胶原纤维显示SSS_SINGLE_SELA绿色B红色C黄色D蓝色E黑色62.同时显示网状纤维和胶原纤维需进行的染色是SSS_SINGLE_SELA丽春红S染色和维多利亚蓝染色BJames染色和维多利亚蓝染色C丽春红S染色和Gomori醛复红染色DGomori银染色和丽春红S染色EGomori银染色和PAS染色63.可用于染肌肉横纹的苏木精液是SSS_SINGLE_SELAHatris苏木精液BMayer苏木精液CWeigert铁苏木精液DMallory磷钨酸苏木精液Verhoeff铁磺苏木精液64.鉴别骨Ewing肉瘤和恶性淋巴瘤,可选用SSS_SINGLE_SELA阿尔辛蓝(AB)法BPAS染色C醛复红法D刚果红法E地衣红法65.PAS染色除用于显示糖原外,还可用于显示SSS_SINGLE_SELA中性黏多糖B酸性黏多糖C混合性黏多糖D淀粉样物质E纤维素66.下列方法用于显示脂褐素的是SSS_SINGLE_SELAPerls亚铁氰化钾法BLmie硫酸亚铁法CSchmorl三氯化铁氰化钾法D刚果红法高碘酸无色复红法67.Jurgens甲基紫染色法结果正确的是SSS_SINGLE_SELA淀粉样物质呈红色或紫红色,细胞核呈蓝色B淀粉样物质呈红色或橙黄色.细胞核呈绿色C淀粉样物质呈紫色,细胞核呈红色D淀粉样物质呈绿色,细胞核呈蓝色E淀粉样物质呈黄色,细胞核呈蓝色68.常用的抗酸杆菌染色方法是SSS_SINGLE_SELAGiemsa染色法BZiehl-Neelsen染色法CGrarn染色法DGrocott六胺银染色法EWarthin-stairy染色法69.用于显示乙型肝炎表面抗原的染色方法是SSS_SINGLE_SELA地衣红染色法B甲苯胺蓝染色法C高碘酸复红染色法D甲基紫染色法普鲁士蓝染色法70.用于显示退变神经纤维的染色方法是SSS_SINGLE_SELABielschowsky染色法BHolmes染色法CV0nBraunmtlbl染色法Dgager染色法EWeil染色法71.锇酸-α萘胺染色法的结果错误的是SSS_SINGLE_SELA变性髓鞘呈黑色B正常髓鞘呈红色C红细胞呈淡红色D结缔组织呈蓝色E尼氏小体呈紫色72.关于亲银反应和嗜银反应的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA都可用于显示神经内分泌细胞染色B亲银反应指的胞质中的颗粒能直接使银离子还原C嗜银反应需加入外源性还原剂后才具有银还原性D无论是亲银反应还是嗜银反应均须加入外源性还原剂才具有银还原性在整个产肽细胞系中,其银染色反应性不一样73.用于γ-谷氨酰基转肽酶的染色法是SSS_SINGLE_SELANachlas硝基蓝四唑法BBetry硝酸铅法CLoda萘酰胺法DDubowitz-Brooke钙激活酶法ESnell-Garrett胆碱铜法74.FeulgenDNA染色时,水解常用SSS_SINGLE_SELA醋酸B冰醋酸C盐酸D硝酸E甲酸75.Gomori银染色法中,网状纤维呈SSS_SINGLE_SELA红色B绿色C黑色D黄色蓝色76.甲苯胺蓝染色呈异染性的细胞是SSS_SINGLE_SELA嗜铬细胞B垂体嗜碱细胞C类癌细胞D肥大细胞E巨噬细胞77.关于使用普鲁士蓝染色法观察含铁血黄素的描述,错误的是SSS_SINGLE_SELA此染色法中,含铁血黄素呈蓝色B组织固定不能使用酸性固定液C普鲁士蓝反应显示二价铁D器皿应洁净,操作中避免与铁接触E陈旧标本染色效果不好,必要时可用0.25%高锰酸钾处理切片20~60分钟,再用草酸漂白78.Giemsa染色法进行螺旋体染色时,放入Giemsa染色工作液中的时间是SSS_SINGLE_SELA1小时B2小时C4小时D6小时8~18小时或更长79.适用于石蜡切片星形细胞染色的方法是SSS_SINGLE_SELACajal染色法BWeil及Davenport染色法CNaomenker和Feigin改良的Caim染色法DNaomenke及Feigin染色法EKultschitzky染色法80.天狼星红苦味酸染色法的结果是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈黑色,细胞核呈蓝色,其他呈黄色B胶原纤维呈绿色,细胞核呈红色,其他呈黄色C胶原纤维呈红色,细胞核呈蓝色,其他呈绿色D胶原纤维呈黄色,细胞核呈蓝色,其他呈绿色E胶原纤维呈红色,细胞核呈绿色,其他呈黄色81.James染色法网状纤维呈SSS_SINGLE_SELA绿色B蓝色C黄色D红色黑色82.FrrAH染色横纹肌呈现SSS_SINGLE_SELA红色B蓝色C绿色D黄棕色E淡紫色83.PAS染色的结果是SSS_SINGLE_SELA糖原呈粉色,细胞核呈蓝色B糖原呈黄色,细胞核呈蓝色C糖原呈紫红色,细胞核呈黑色D糖原呈红色,细胞核呈蓝色E糖原呈棕黄色,细胞核呈黑色84.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(声曲PAS)染色法显色结果是SSS_SINGLE_SELA中性黏液物质呈红色,酸性黏液物质呈蓝色,混合性物质呈紫红色B酸性黏液物质呈红色,中性黏液物质呈蓝色,混合性物质呈紫红色C中性黏液物质呈黄色,酸性黏液物质呈蓝色,混合性物质呈绿色D酸性黏液物质呈黄色,中性黏液物质呈蓝色,混合性物质呈粉色中性黏液物质呈红色,酸性黏液物质呈绿色,混合性物质呈紫色85.病理状态下的纤维蛋白沉积不包括SSS_SINGLE_SELA弥散性血管内凝血B高血压的小血管壁C炎症渗出性改变D肾小球的毛细血管腔内和基底膜E早期肝硬化组织内86.关于真菌的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA真菌又称霉菌B真菌的基本结构成分是黏多糖和蛋白质C放线菌和白色念珠菌不是真菌D由于抗生素的广泛应用导致几年来真菌感染的发病率增高E免疫缺陷患者真菌感染的概率增加87.抗酸杆菌染色最基本的染料是SSS_SINGLE_SELA酸性复红B碱性复红C中性红D结晶紫亚甲蓝88.Shikata地衣红染色乙型肝炎表面抗原阳性物质的颜色是SSS_SINGLE_SELA红色B紫色C蓝色D棕色E绿色89.能同时显示神经纤维、扣结以及老年斑的染色方法是SSS_SINGLE_SELABielschowsky染色法BHolmes染色法CVonBraunmubl染色法DEager染色法EWeil染色法90.Cajal星形细胞染色方法的结果是SSS_SINGLE_SELA原浆性及纤维性星形细胞呈蓝紫色B原浆性及纤维性星形细胞呈紫黑色C原浆性及纤维性星形细胞呈蓝绿色D原浆性星形细胞呈黑色,纤维性星形细胞呈紫色原浆性星形细胞呈蓝色,纤维性星形细胞呈紫色91.DeG1andi改良反应法的正确结果是SSS_SINGLE_SELA嗜银细胞颗粒呈黑色,胞核呈橘黄色B嗜银细胞颗粒呈蓝色,胞核呈红色C嗜银细胞颗粒呈棕黑色,胞核呈红色D嗜银细胞颗粒呈蓝紫色,胞核呈淡黄色E嗜银细胞颗粒呈绿色,胞核呈红色92.用于琥珀酸脱氢酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAOgawa-Bamett法BBerry硝酸铅法CLojda萘酰胺法DDubowitz-Brooke钙激活酶法ESnell-Grrett胆碱铜法93.免疫组织化学是SSS_SINGLE_SELA利用酶与底物间化学反应原理检测组织或细胞内物质变化的技术B利用抗原与抗体间特异性结合的原理,通过特定的标记技术,对组织和细胞内相应抗原或抗体进行研究的技术C将传统的组织学和免疫学相结合,用于检测组织和细胞结构变化的技术D将传统组织学与化学有机结合,用于检测组织或细胞内结构和物质变化的技术利用放射性核素显影原理示踪组织或细胞内物质变化的技术94.下列关于网状纤维James染色法的描述,正确的是SSS_SINGLE_SELA网状纤维呈黑色,胶原纤维呈绿色,背景呈黄色B5%硝酸银使用时要滴染C甲醛配好后,要放在冰箱内储存D二氨银配制时,氨水要一滴一滴加E二氨银配制时,要加入充分氨水使沉淀物完全溶解95.过碘酸-无色品红(PAS)法中,过碘酸的作用是SSS_SINGLE_SELA水解B漂白C氧化D还原E媒染96.在进行胆色素染色的组织,不适用的固定剂是SSS_SINGLE_SELAHelly固定液B中性甲醛CBouin液DCarnoy液多聚甲醛97.下列病毒包涵体必须通过Macchiavello包涵体染色才能看到的是SSS_SINGLE_SELA腺病毒B麻疹病毒C巨细胞病毒D流感病毒E呼吸道合胞病毒98.用于显示胶原纤维、网状纤维和弹性纤维的三联染色法,下列结果正确的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈绿色,网状纤维呈黑色,弹性纤维呈红色,肌肉和红细胞呈淡黄色B胶原纤维呈红色,网状纤维呈黑色,弹性纤维呈绿色,肌肉和红细胞呈淡黄色C胶原纤维呈黑色,网状纤维呈绿色,弹性纤维呈红色,肌肉和红细胞呈淡黄色D胶原纤维呈黑色,网状纤维呈绿色,弹性纤维呈黄色,肌肉和红细胞呈红色E胶原纤维呈绿色,网状纤维呈黄色,弹性纤维呈黑色,肌肉和红细胞呈红色99.天狼星红苦味酸染色法在偏光显微镜下观察结果不正确的是SSS_SINGLE_SELAⅠ型胶原纤维:排列紧密,显示强的双折光性,呈黄色或红色BⅡ型胶原纤维:显示弱的双折光,呈多种色彩的疏松网状分布CⅢ型胶原纤维:显示弱的双折光,呈绿色的细纤维DⅣ型胶原纤维:显示弱的双折光的基膜呈淡黄色Ⅴ型胶原纤维:排列疏松,显示强的双折光性,呈绿色100.James染色法中5%甲醛液的作用是SSS_SINGLE_SELA氧化B还原C漂白D媒染E镀银101.FrrAH染色的结果不正确的是SSS_SINGLE_SELA横纹肌等呈绿色B胶原纤维呈黄色C网状纤维呈黄色或玫瑰红色D早期病变心肌呈紫蓝色或棕黄色E粗弹性纤维有时染成微紫色102.中性黏多糖染色阳性的细胞不包括SSS_SINGLE_SELA甲状腺滤泡上皮细胞B胃黏膜表面上皮细胞C支气管上皮杯状细胞D前列腺上皮细胞结肠的杯状细胞103.下列不属于体内产生的色素是SSS_SINGLE_SELA黑色素B甲醛色素C含铁血黄素D脂褐素E胆色素104.Lendr岫等MSB染色法显示纤维蛋白结果正确的是SSS_SINGLE_SELA纤维蛋白呈红色,陈旧性纤维蛋白呈黄色,细胞核呈蓝色,红细胞呈红色B纤维蛋白呈蓝紫色,陈旧性纤维蛋白呈紫色,细胞核呈绿色,红细胞呈红色C纤维蛋白呈红色,陈旧性纤维蛋白呈黄色,细胞核呈绿色,红细胞呈黄色D纤维蛋白呈红色,陈旧性纤维蛋白呈紫色,细胞核呈蓝色,红细胞呈黄色E纤维蛋白呈绿色,陈旧性纤维蛋白呈黄色,细胞核呈蓝色,红细胞呈红色105.Grocott六胺银染色法真菌显示的颜色是SSS_SINGLE_SELA红色B绿色C紫蓝色D黑褐色橘黄色106.Giemsa改良染色法的结果是SSS_SINGLE_SELA嗜铬细胞呈蓝色,皮质细胞呈黄色,红细胞呈红色B嗜铬细胞呈黑色,皮质细胞呈蓝色,红细胞呈红色C嗜铬细胞呈蓝紫色,皮质细胞呈绿色,红细胞呈粉红色D嗜铬细胞呈红色至紫红色,皮质细胞呈蓝色,红细胞呈粉红色E嗜铬细胞呈棕色,皮质细胞呈蓝色,红细胞呈粉红色107.HBsAg醛复红改良染色法的结果是SSS_SINGLE_SELAHBsAg阳性物质呈紫色,结缔组织呈红色,红细胞和基质呈黄色BHBsAg阳性物质呈红色,结缔组织呈绿色,红细胞和基质呈黄色CHBsAg阳性物质呈红色,结缔组织呈蓝色,红细胞和基质呈黄色DHBsng阳性物质呈紫色,结缔组织呈黄色,红细胞和基质呈红色EHBsAg阳性物质呈橙色,结缔组织呈绿-色,红细胞和基质呈红色108.下列不能用于显示神经髓鞘的染色方法是SSS_SINGLE_SELAWeigert-Pal染色法BHolmes染色法CKullshitsky染色法DLuxolfastblue染色法Weil染色法109.Naomenke和Feigin改良的Cajal染色方法的结果是SSS_SINGLE_SELA星形细胞呈蓝色,背景呈粉红色B星形细胞呈紫色,背景呈黄色C星形细胞呈黑色,背景呈粉红色D星形细胞呈黑紫色,背景呈粉红色E星形细胞呈黑紫色,背景呈黄色110.碱性重氮反应法嗜银细胞颗粒的颜色是SSS_SINGLE_SELA棕黑色B橘黄色至黄色C蓝黑色至蓝色D黑色E橘红色至红色111.下列关于Wachstein-Meisel镁激活酶法检测SSS_SINGLE_SELA缓冲液pH7.2B甲醛固定C甘油明胶封片D酶活性呈棕黑色可见于肝脏的毛细胆管112.免疫细胞化学技术的特点是SSS_SINGLE_SELA灵敏度高,但特异性差B特异性强,但灵敏度低C能将形态学改变与功能和代谢相结合D只能定性,不能定量E只能定性,不能定位113.显示网状纤维的染色方法包括SSS_SINGLE_SELAPoneeau染色BSiriusred染色CPoley染色DGomori醛复红染色EJames染色114.Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法常用于显示SSS_SINGLE_SELA结缔组织B糖原C黏多糖D纤维素肌肉115.关于使用MSB染色法进行纤维蛋白染色的叙述错误的是SSS_SINGLE_SELA纤维蛋白呈红色B陈旧纤维蛋白呈黄色C无水乙醇快速脱水后,稍干燥,再透明和封固D可以使用Masson三色法进行对照染色E亮结晶猩红6R染料可用酸性复红代替116.关于使用Shikata地衣红染色法进行乙型肝炎表面抗原染色时,地衣红染色液pH应为SSS_SINGLE_SELA1.2~1.6B3.2~4.2C5~6D6.2~7.2E8.2~9.2117.Mallory三色染色法分别将胶原纤维和网状纤维染成的颜色是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈蓝色,网状纤维呈红色B胶原纤维呈绿色,网状纤维呈黄色C胶原纤维和网状纤维均呈橘红色D胶原纤维和网状纤维均呈黄色。
病理学技术初级(士)专业实践能力-试卷2(总分62,考试时间90分钟)1. A1型题1. Gomori银染色法中,网状纤维呈A. 红色B. 绿色C. 黑色D. 黄色E. 蓝色2. 关于Gomori醛复红染色法的描述中,错误的是A. 醛复红染液配制后需在室温下静置1~2日B. 醛复红是碱性品红加入三聚乙醛和盐酸配制而成C. 醛复红所谓的成熟是颜色为深紫色D. 可用Gornori醛复红染色使胃主细胞着色E. 醛复红染液在室温下保存3. Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法常用于显示A. 结缔组织B. 糖原C. 黏多糖D. 纤维素E. 肌肉4. 胃肠道上皮内镜活检组织使用Schiff阿尔辛蓝地衣红染色法观察酸性黏多糖呈A. 蓝色B. 棕色C. 红色D. 蓝色E. 黄色5. 显示淀粉样蛋白最常用的方法是A. 甲紫法B. 硫酸钠爱尔森蓝法C. 刚果红法D. 氧化苏木红法E. 诱导荧光法6. 采用Warthin-Starry进行胃幽门螺杆菌染色时,胃幽门螺杆菌呈A. 黄色B. 黑色C. 绿色D. 红色E. 蓝色7. 维多利亚蓝染色法的注意事项不包括A. 维多利亚蓝染色液需放置3周后使用B. 维多利亚蓝染色液储存于暗处可反复使用C. 核固红染色液使用时不能摇动,用饱和上清液D. 初次染色,最好使用HBsAg阳性组织切片做对照E. 在维多利亚蓝染液中需放置1~2小时8. 碱性重氮反应法是显示哪个部位嗜银细胞颗粒的较好方法A. 小肠和类癌B. 大肠和类癌C. 结肠和类癌D. 直肠和类癌E. 胃和类癌9. 用于显示胶原纤维、网状纤维和弹性纤维的三联染色法,下列结果正确的是A. 胶原纤维呈绿色,网状纤维呈黑色,弹性纤维呈红色,肌肉和红细胞呈淡黄色B. 胶原纤维呈红色,网状纤维呈黑色,弹性纤维呈绿色,肌肉和红细胞呈淡黄色C. 胶原纤维呈黑色,网状纤维呈绿色,弹性纤维呈红色,肌肉和红细胞呈淡黄色D. 胶原纤维呈黑色,网状纤维呈绿色,弹性纤维呈黄色,肌肉和红细胞呈红色E. 胶原纤维呈绿色,网状纤维呈黄色,弹性纤维呈黑色,肌肉和红细胞呈红色10. 与胶原纤维染色比较V an Gieson(V.G)法的缺点是A. 染料造价高B. 受固定液限制C. 着色慢,染色时间长D. 染色后必须经过水洗E. 易褪色和对比度差11. 下列关于网状纤维染色在肿瘤鉴别诊断中的应用不正确的是A. 癌和肉瘤的鉴别B. 恶性淋巴瘤和组织细胞肉瘤C. 血管内皮细胞瘤和外皮细胞瘤D. 纤维肉瘤和横纹肌肉瘤E. 黏液纤维瘤和黏液肉瘤12. James染色法网状纤维呈A. 绿色B. 蓝色C. 黄色D. 红色E. 黑色13. Mallory磷钨酸苏木精(PTAH)染色法用于显示A. 横纹肌纤维B. 平滑肌纤维C. 胶原纤维D. 弹性纤维E. 神经纤维14. 早期心肌梗死组织染色Nagar-Olsen法显示缺氧心肌呈A. 红色B. 蓝色C. 绿色D. 黄棕色E. 淡紫色15. 鉴别骨Ewing肉瘤和恶性淋巴瘤,可选用A. 阿尔辛蓝(AB)法B. PAS染色C. 醛复红法D. 刚果红法E. 地衣红法16. 疑似印戒细胞癌组织可选用下列哪种染色方法明确其黏液性质A. 马休黄猩红蓝染色法B. Schiff阿尔辛蓝地衣红染色法C. 过碘酸希夫染色法D. Jurgens甲基紫染色法E. 刚果红染色法17. 下列不属于体内产生的色素是A. 黑色素B. 甲醛色素C. 含铁血黄素D. 脂褐素E. 胆色素18. 下列方法用于显示含铁血黄素的是A. Lillie硫酸亚铁法B. Perls blue亚铁氰化钾法C. Masson Fontana银染法D. 过碘酸雪夫染色法E. 六胺银法19. Gram甲紫染色法纤维蛋白的颜色是A. 紫色B. 红色C. 蓝黑色D. 橙黄色E. 绿色20. Jurgens甲基紫染色法结果正确的是A. 淀粉样物质呈红色或紫红色,细胞核呈蓝色B. 淀粉样物质呈红色或橙黄色,细胞核呈绿色C. 淀粉样物质呈紫色,细胞核呈红色D. 淀粉样物质呈绿色,细胞核呈蓝色E. 淀粉样物质呈黄色,细胞核呈蓝色21. 革兰阳性菌染色最基本的染料是A. 碱性品红B. 酸性品红C. 结晶紫D. 中性红E. 亚甲蓝22. Giemsa改良染色法的结果是A. 嗜铬细胞呈蓝色,皮质细胞呈黄色,红细胞呈红色B. 嗜铬细胞呈黑色,皮质细胞呈蓝色,红细胞呈红色C. 嗜铬细胞呈蓝紫色,皮质细胞呈绿色,红细胞呈粉红色D. 嗜铬细胞呈红色至紫红色,皮质细胞呈蓝色,红细胞呈粉红色E. 嗜铬细胞呈棕色,皮质细胞呈蓝色,红细胞呈粉红色23. 鉴别疱疹病毒感染时的核内包涵体需用的染色方法是A. HE染色B. Macchiavello包涵体染色法C. Giemsa染色法D. Gram染色法E. Ziehl-Neelsen染色法24. Shikata地衣红染色乙型肝炎表面抗原阳性物质的颜色是A. 红色B. 紫色C. 蓝色D. 棕色E. 绿色25. 维多利亚蓝染色法HBsAg阳性物质的结果是A. HBsAg阳性物质呈黑色,细胞核呈红色B. HBsAg阳性物质呈蓝紫色,细胞核呈红色C. HBsAg阳性物质呈红色,细胞核呈蓝色D. HBsAg阳性物质呈蓝绿色,细胞核呈红色E. HBsAg阳性物质呈蓝色,细胞核呈黄色26. 甲苯胺蓝染色法显示神经细胞尼氏小体的结果是A. 尼氏小体呈淡蓝色,细胞核深蓝色,背景无色B. 尼氏小体呈深蓝色,细胞核淡蓝色,背景无色C. 尼氏小体呈深蓝色,细胞核绿色,背景无色D. 尼氏小体呈蓝色,细胞核绿色,背景黄色E. 尼氏小体呈蓝绿色,细胞核红色,背景无色27. Bielschowsky神经纤维染色的正确结果是A. 神经纤维呈蓝色,背景呈黄色B. 神经纤维呈绿色,背景呈黄色C. 神经纤维呈黑色,背景呈紫色D. 神经纤维呈蓝绿色,背景不着色E. 神经纤维呈紫色,背景呈黄色28. 能同时显示神经纤维、扣结以及老年斑的染色方法是A. Bielschowsky染色法B. Holmes染色法C. V on Braunmubl染色法D. Eager染色法E. Weil染色法29. 变色酸2R(Chromotrope 2R)-亮绿染色法可把髓鞘染成A. 红色B. 黄色C. 蓝色D. 绿色E. 紫色30. Weil及Davenport小胶质细胞和少突胶质细胞染色的结果是A. 神经胶质细胞和少突胶质细胞呈蓝色,背景黄棕色B. 神经胶质细胞和少突胶质细胞呈紫色,背景淡黄色C. 神经胶质细胞和少突胶质细胞呈绿色,背景黄色D. 神经胶质细胞和少突胶质细胞呈黑色,背景粉红色E. 神经胶质细胞和少突胶质细胞呈黑色,背景黄棕色31. 关于亲银反应和嗜银反应的描述错误的是A. 都可用于显示神经内分泌细胞染色B. 亲银反应指的胞质中的颗粒能直接使银离子还原C. 嗜银反应需加入外源性还原剂后才具有银还原性D. 无论是亲银反应还是嗜银反应均须加入外源性还原剂才具有银还原性E. 在整个产肽细胞系中,其银染色反应性不一样。
高级卫生专业资格(正高副高)病理学专业资格(正高副高)模拟题2021年(112)(总分99.XX02,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 使用Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法进行黏多糖染色时,中性和酸性混合物质呈现()。
A. 黑色B. 蓝色C. 紫红色D. 黄色E. 绿色2. Ziehl-Neelsen抗酸菌染色将抗酸菌染为()。
A. 红色B. 灰蓝色C. 蓝绿色D. 黄色E. 黑色3. 下列选项中,染色方法为在石蜡切片髓鞘染色中最理想的方法是()。
A. Weiger-Pal髓鞘染色法B. 锇酸-a萘胺染色法C. Luxolfastblue髓鞘染色法D. 变色酸2R-亮绿髓鞘染色法E. Weil髓鞘染色法4. 下列选项中,鉴别胶原纤维和肌纤维,最宜采用的染色方法是()。
A. Masson三色染色法B. 醛复红染色法C. 维多利亚蓝染色法D. James染色法E. PTAH染色法5. 低分化恶性肿瘤难以判定其组织来源,首选下列哪种特殊染色方法对其进行鉴别()。
A. 天狼星红苦味酸染色B. 维多利亚蓝染色法C. Gomori银染色法D. PAS染色E. Mallory磷钨酸苏木精染色6. Mallory磷钨酸苏木精(PTAH)染色法通常用于显示()。
A. 横纹肌纤维B. 平滑肌纤维C. 网状纤维D. 弹性纤维E. 神经纤维7. 下列关于糖原染色法的应用,错误的是()。
A. 糖尿病器官组织细胞内的糖原颗粒沉着B. 早期心肌梗死区糖原的减少C. 鉴别细胞内的空泡变性D. 肝细胞癌组织中糖原的沉积E. 动脉粥样硬化粥样斑块内糖原的沉积8. 下列选项中,能够同时显示中性黏液和酸性黏液物质的染色法是()。
A. 高铁二胺阿尔雪蓝法B. 阿尔辛蓝过碘酸雪夫法C. 醛复红染色法D. 醛品红法、阿尔辛蓝法E. 阿尔辛蓝、阿尔辛黄法9. 下列方法中,可以用于显示含铁血黄素的是()。
A. 过碘酸-希夫染色法B. Perlsblue亚铁氰化钾法C. Masson Fontana银染法D. Lillie硫酸亚铁法E. 六胺银法10. 下列选项中,可用于显示淀粉样物质的方法是()。
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色:胶原和网状纤维淡蓝色:软骨、粘液、淀粉样变物质红色:神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色:髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色,显示胶原纤维,A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色:胶原纤维红色:肌纤维橘红色:红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色:胶原纤维黑色:网状纤维绿色:弹性纤维淡黄色:肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法鲜红色:胶原纤维黄色:肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色:胞核图表E 2.胶原纤维,Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction:心肌梗塞后2个月,van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替,黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红(Sirius red)苦味酸染色法(参照上图) 红色:胶原纤维绿色:细胞核黄色:其他3.1 Gordon-Sweets银氨染色法(梅花开枝图,金色阳光伴树枝)黑色:网状纤维红色:胞核(核固红复染)黄棕色:胶原纤维淡红色:细胞质(红液复染)图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色:弹性纤维红色:胶原纤维黄色:背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)蓝色:胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色:胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色:粗弹性纤维(有时)紫蓝色或棕黄色:缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法(1974年)红色:缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色:正常心肌蓝色:细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色(光学显微镜, ×200)2.Poley显示缺氧心肌染色法(1964年)红色:缺氧心肌紫色:胞核绿色:其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff(PAS)染色法红色:糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色:细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质(黏多糖)染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(ABPAS)染色法(1956)红色:中性黏液物质蓝色:酸性黏液物质紫红色:混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×:2.爱先蓝(PH2.5)法蓝色:唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色:胞核不着色:强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝(PH2.5)染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝(PH1.0)法蓝色:含硫酸黏液物质不着色:非硫酸化酸性黏液物质红色:复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色:黑色素及嗜银细胞颗粒红色:胶原纤维浅黄色:背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色:黑色素浅绿或不着色:背景黄色:肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue(普鲁士蓝)反应显示三价铁蓝色:含铁血黄素浅红色:其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
纤维素染色液(Gram 甲紫法)
简介:
病理的内源性沉着物是色素沉着物的一部分,组织细胞经过一定的病理变化,形成不同形状特点的沉着物质,这种聚合形成的特殊蛋白,经染色后能够显示纤维素蛋白。
纤维素是存在于血液内的纤维蛋白分子聚合形成的特殊蛋白质,又称为纤维蛋白,这种蛋白以弯曲细丝纤维素的形式存在于组织内,大多数呈网状结构,有时会呈粗大的纤维素网,陈旧的可凝集呈无定型的块状。
Leagene 纤维素染色液(Gram 甲紫法)主要由Gram 伊红染色液、甲紫染色液、Gram 碘液组成,是一种简便、廉价的纤维素染色液,染色后纤维素呈蓝色。
组成:
操作步骤(仅供参考):
1、 常规石蜡切片,常规脱蜡至水。
2、 入Gram 伊红染色液,染色,稍水洗。
3、 入甲紫染色液,染色,稍水洗。
4、 入Gram 碘液,染色。
5、 倾去Gram ,用吸水纸吸干。
6、 取苯胺和二甲苯等量混合作为分化液,分化。
7、 更换新的二甲苯清洗组织。
中性树胶封固。
染色结果:
纤维素 蓝色 背景
红色
注意事项:
1、 Gram 伊红染色液染色后,经过水洗时务必使组织上有足够的红色。
2、 苯胺和二甲苯等量混合分化时,注意轻轻摇动,以使组织脱色均匀。
编号 名称
DG0078 3×50ml
Storage
试剂(A): Gram 伊红染色液 50ml RT 避光 试剂(B): 甲紫染色液 50ml RT 避光 试剂(C): Gram 碘液 50ml
RT 避光 使用说明书
1份
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期:3个月有效。
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