艾滋病检测点标准操作规程(胶体金法)
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蒙城县第一人民医院检验原始记录
送样单位:样品名称:血清
检测项目:HIV抗体检测方法:胶体金法
样品数量:检测依据:卫生部《全国艾滋病检测技术规范》
检测试剂:SD公司快速试剂批号:效期:产地:
主要检测仪器:生物安全柜实验室温度:℃、湿度:%
收样日期:检测日期:
操作步骤:
1、从铝箔袋中取出测试条,放于生物安全柜中。
分别编上样品检测号
各孔中分别缓慢加入对应待检血清ul/血浆标本或ul全血标本,然后滴加滴样品稀释液,此时在检测板中央区域可看到紫色液体流过结果窗口。
5-20分钟内判断结果,()超过20分钟观察无效。
2、质量控制
在结果窗口的C处,出现一条紫色条带,称为质控带。
此带出现说明测试正常,若没有出现则测试失效。
3、结果判断
阴性结果
在结果窗口中只出现一个质控带C,而检测带1、2未出现时,判断为阴性结果。
阳性结果
当在结果窗口中分别出现以下3种情况,无论条带出现的时间先后,判断为HIV阳性结果。
结果窗口中出现质控带C和测试带1,表示HIV-1阳性结果;
结果窗口中出现质控带C和测试带2,表示HIV-2阳性;
结果窗口中出现质控带C和测试带1和2,表示HIV-1和HIV-2阳性结果;
结果窗口中测试带1颜色深报HIV-1阳性,测试带2颜色深报HIV-2阳性结果
4、本次实验结果记录
以下空白
检验者:复核者:。
HIV检测流程
一、样本采集:抽取静脉血3ml,尽快分离出血清或血浆,吸出备用。
二、样本检测:严格按照试剂说明书操作。
如英科新创HIV抗体检测试剂(胶
体金法)操作如下:
(1)从包装袋中取出试剂板。
(2)用微量加样器吸取60ul标本加入试剂板的加样孔内。
(3)等待紫红色条带的出现,测试结果应在测定开始后30分钟开始观察读取。
30分钟后判定无效。
三、结果判断(报告):
(1)阳性(+):两条紫红色条带出现,一条位于测试区内(T),另一条位于质控区(C)。
阳性结果表明:HIV待复查。
(2)阴性(-):仅质控区(C)出现一条紫红色条带,在测试区(T)内无紫红色条带出现。
阴性结果表明:HIV抗体阴性。
四、无效:质控区(C)未出现紫红色条带,表明不正确的操作过程或试剂已
变质损坏。
在任何情况下,应从新测试。
如果问题任然存在,应立即停止使用此批号产品,并已当地供应商联系。
五、注意:测试区(T)内紫红色条带可显现出颜色深浅的现象。
但是,在规
定观察时间内,不论该色带深浅,即使只有非常弱的色带也应判为阳性结果。
六、样本保存:阴性血清(血浆)-20℃保存二年以上,并详细填写保存记
录;阳性血清附病人资料送呈贡疾控中心确认,并详细填写相关记录(孕产妇还需报告妇幼保健中心)。
七、所有废弃材料按医疗垃圾处理。
人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)标准操作规程一. 预期用途本试剂盒定性检测人血清、血浆或者全血样品中可能存在的HIV-1/HIV-2抗体,作为HIV感染的辅助诊断方法。
二. 检测原理本试剂盒利用免疫层析原理,采用双抗原夹心法检测,在硝酸纤维膜上的检测区域包被HIV-1和HIV-2区段抗原,用胶体金标记同样含有的HIV-1和HIV-2区段的标记抗原,用抗HIV抗体作为对照线原料包被到硝酸纤维膜上形成对照线。
检测时,如果样品内还有HIV抗体时,样品中的HIV抗体可与纸条前段的“胶体金-抗原”结合,形成免疫复合物,复合物由于层析作用沿膜带移动,并在包被了抗原的检测区形成一条红色线,判为阳性;如果样品内不含有HIV抗体,检测区不会形成红色线,判为阴性。
三. 试剂1.生产厂商:北京万泰生物药业股份有限公司2.规格: 1人份/袋 10人份/盒3.试剂组成:测试卡、铝箔袋、干燥剂、说明书、样品稀释液。
测试卡主要成分:塑料卡、塑料底板、吸水滤纸、硝酸纤维膜(包括包被有HIV-1和HIV-2抗原的检测线和包被有抗HIV抗体的对照线),金垫(附着有胶体金标记的HIV-1和HIV-2区段抗原)。
四. 仪器加样器五. 样品要求:1、本试剂检测人血清、血浆或全血2、血清、血浆样品3日内检测的,置2-8℃冰箱保存;超过3日不检测的样品,应低温保存。
3、全血样品建议在采血后立即检测,不可长期放置后检测。
六. 检验方法:1、检测血清或血浆样品,用加样器取80ul血清或血浆样品,缓慢滴加在测试卡加样端中心。
2、检测全血样品:在测试卡加样端中心滴加1滴(约40ul)全血样品,后立即滴加1-2滴(约40-80ul)样品稀释液。
七. 质量控制:出现阳性对照线实验结果有效,不出现阳性对照线实验结果无效。
八. 参考值:加样完毕,室温放置30分钟观察结果,出现两条红色线为阳性,只出现一条对照线为阴性。
九. 检验结果的解释阴性:只出现一条对照线阳性:出现两条红色线。
sop 版本号:第五版标准操作规程(SOP)编号:DZJY/ZY450-02题目:HIV抗体检测(胶体金法)版本:第五版作者:曲文才、张庆玲日期:2010/05/21页数:3修订历史:联系人:曲文才SOP: 1 版本号:第五版sop 版本号:第五版一、目的本SOP规定了艾滋病实验室,HIV抗体胶体金法检测方法、检测程序、检测报告。
二、适用范围艾滋病病毒1+2抗体检测。
三、责任实验室操作人员严格按要求执行。
四、原理:检测板采用基因工程制备的gp41、gp120、gp36抗原为包被抗原和金标抗原,双抗原夹心法检测HIV抗体。
当被检测标本中含有HIV抗体时,先于金标抗原反应,形成抗体-金标抗原复合物,在虹吸作用下向前移动,遇到包被抗原形成抗原-抗体-金标抗原复合物,并出现红色沉淀线。
包被膜上同时带有一条质控包被线作为对照,故出现一条红色质控线和一条(或两条)红色反应线时判为阳性。
当检测样本中无HIV抗体时,只出现一条红色质控线判为阴性。
作为质控,不管结果阳性或阴性,都会出现一条红色质控线。
若无红色(或只有反应线)出现,则试验无效,样本须重检。
五、程序1、撕开一装有HIV1/2抗体检测板的包装袋,取出检测板水平放置于实验台上。
2、用塑料吸管加2滴血清/血浆样本于样本孔中。
3、15-30分钟内观察并记录实验结果。
六、结果判断阳性结果:在试验板的检测线和质控线位置上,出现一条或二条红色线,试验结果均为阳性。
阴性结果:仅在试验板的质控线位置上出现一条红色线,则试验结果为阴性。
无效结果:在试验板的检测线和质控线位置上均未出现红色线。
SOP: 2 版本号:第五版sop 版本号:第五版七、注意事项1、被检样品、试剂应在室温(20℃左右)平衡并在室温不超过30℃条件下检测。
2、铝箔复合物包装袋破损受潮后检测板不能使用。
八、保存条件4-30℃避光保存、不得冻存。
九、有效期18个月十、参考文件《全国艾滋病检测技术规范》(2009年修订版),中国疾病预防控制中心SOP: 3 版本号:第五版。
1、检验目的用于快速定性检测人全血、血清或血浆样品中的HIV 1/2型抗体。
2、原理采用胶体金免疫技术和层析原理,定性测定全血、血清或血浆样本中的HIV 1/2型抗体。
检测陽性样本时,样本中的HIV抗体与胶体金标记抗原结合形成复合物,由于层析作用复合物沿纸条向前移动,经过检测线时与预包被的重组抗原结合形成夹心物而凝聚显色,游离的胶体金标记重组抗原则在对照线处与抗HIV单克隆抗体结合而富集显色。
阴性标本则仅在对照线处显色,30分钟内观察结果即可。
3、性能参数●用国家参考品测定,阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、精密性、最低检出量、稳定性能均符合要求,测定类风湿因子阳性血清、乙型肝炎、甲型肝炎、梅毒及非肝炎传染病患者等各种类型的血清不得引起干扰。
●本测试条/卡仅用于体外诊断试验,仅用于人全血、血清或血浆,其他体液和样本可能得不到准确的结果。
●对于下列物质在所给出的浓度下对测试结果不造成影响:4、标本要求●标本类型:血清或血浆,血浆样本对临床常用抗凝剂(EDTA、肝素、枸橼酸钠)无要求。
●标本采集:见标本采集手册。
●标本储存和运输:如果血清或血浆样品收集后7天内检测,样品须放在2~8℃保存,如果大于7天则须冷冻保存;全血标本建议在3天内检测,样品放在2~8℃保存,不得冻存。
●标本拒收状态:细菌污染,严重溶血或严重脂血标本不能作测定。
5、容器和添加剂类型使用一般干燥管(不添加任何东西),或EDTA、柠檬酸钠、肝素抗凝管盛放血液。
6、贮存条件及有效期储存条件:4--30℃密封干燥处保存,有效期为16个月。
7、操作步骤【血清、血浆样本】(1)将待测标本从储存条件下取出,平衡至室温并编号。
(2)将所需数量的测试试剂从包装盒中取出并平衡至室温,打开铝箔包装袋,平置于台面上。
(3)用微量加样器取60ul血清或血浆样本,加到试剂卡的加样处。
(4)加样后阳性标本可在1—30分钟内检出。
经过试验确证,反应时间超过30分钟将对实验结果的观察造成影响,因此,建议30分钟内最终观察并记录实验结果。
1、目的为了规范胶体金法检测HIV1/2抗体实验方法,特制定本规程。
2、适用范围适用于本中心HIV抗体胶体金法检测HIV1/2抗体实验的检测工作程序。
3、职责检验人员应严格执行本规定,质量监督员对执行情况进行监督。
4、胶体金法检测HIV1/2抗体实验原理、检验方法及程序要求4、1、原理胶体金法检测HIV抗体是一种不需要任何仪器设备的血清/血浆检测法,它利用免疫层析分析原理来快速检测血清/血浆中是否含有HIV抗体,从而用于判断人体是否受到HIV1型/HIV2型病毒感染。
试剂盒采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术来定性检测血清/血浆中是否含有HIV抗体,试剂盒含有被事先固定于膜上测试区(T)的重组HIV抗原和质控区(C)的抗-protein A抗体。
4、2、方法及程序要求4、2、1、测试时,加50ul血清/血浆标本滴入试剂盒加样孔(S)内,静置至少15分钟(1小时内),读取结果。
血标本中的HIV抗体与预包被在膜上的protein A胶体金结合物反应。
然后,混合物随之在毛细管向上层析,在测试区(T)与固定在膜上的重组HIV抗原反应。
如果血清中含有抗HIV-1或HIV-2抗体,在测试区内(T)会出现一条红色条带,表明是阳性结果。
如果在测试区内(T)没有出现红色条带,则血清中不含有抗HIV抗体,表明是阴性结果。
无论抗-HIV抗体是否存在于血清中,混合物都会继续向上层析至质控区(C),质控区的抗Protein A与Protein A胶体金结合物反应出现一条红色条带。
质控区内(C)所显现的红色条带是判定是否有足够血标本,层析过程是否正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。
4、2、2、结果判定阳性(+):两条红色带出现。
一条位于测试区内(T),另一条位于质控区内(C)。
阴性(-):仅质控区(C)出现一条红色条带,在测试区内(T)无红色条带出现。
无效:质控区(C)未出现红色条带,表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。
艾滋病检测点标准操作规程(参考范本)第一篇:艾滋病检测点标准操作规程(参考范本)HIV抗体检测标准操作规程(SOP文件)1、目的:为了规范本卫生院艾滋病检测点的正常运行,保证艾滋病抗体检测的准确,确保实验室生物安全,特制定本操作规程。
2、适用范围:适用于本卫生院艾滋病抗体检测从标本的采集、处理、检测到报告的全过程。
3、职责:各检测工作人员按标准操作规程进行艾滋病抗体检测,本院艾滋病检测工作领导小组负责对检测活动全过程及各项生物安全措施执行情况进行监督。
4、标准操作程序:4.1样品的采集和处理 4.1.1样品的采集:4.1.1.1血清样品采集:用真空采血管抽取5mL静脉血,室温下自然放置1-2小时,待血清凝固和血块收缩后在用4000rmp离心15min,吸出血清备用。
4.1.1.2抗凝血样品采集:用加有抗凝剂的真空管或用消毒注射器抽取静脉血,转移至加有抗凝剂的试管,反复轻摇,分离血浆和血细胞备用。
4.1.1.3采样注意事项:4.1.1.3.1采集样品应按临床采血技术规范及试剂盒说明书要求进行。
4.1.1.3.2采集标本时应注意安全,直接接触HIV感染者或艾滋病病人血液和体液的操作应戴双层手套。
4.1.2样品的保存:用于抗体检测的血清或血浆样品应存放与-20℃以下,短期(1周)内进行检测的样品可存放于2-8℃。
4.1.3样品的运送:4.1.3.1实验室间传递的样品应为血清或血浆,除特殊情况外一般不运送全血。
样品应置于带盖的试管内,试管上应有明显的标记,标明样品的编号或受检者姓名、种类、采样时间。
4.1.3.2将试管放入专用带盖的容器内,容器的材料要易于消毒。
在试管的周围垫有缓冲吸水材料,以免碰碎。
4.1.4样品的接收:4.1.4.1含有感染性样品的包裹必须在具有处理感染源设备的实验室内由经过培训的工作人员打开,用后的包裹应进行消毒。
4.1.4.2核对标本与送检单,检查样品管有无破损及遗漏。
如发现遗漏应立即将尚存留的样品移出、对样品管和盛器消毒,同时还要报告有关领导和专家。
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hiv胶体金标准操作规程HIV胶体金标准操作规程是为了确保准确、可靠的检测结果,依据试剂盒说明书及临床实验室要求,对HIV检测过程进行标准化操作。
下面将详细介绍整个操作规程:1.样本采集:从受试者体内采集适量血液或血浆样本,并编号记录。
注意采集的样本量应足够,以便进行重复检测。
2.样本储存和运输:将采集的样本放入2~8℃的冷藏环境中储存,并尽快送至实验室进行检测。
在运输过程中,应确保样本不发生剧烈震动或温度波动,以免影响检测结果。
3.试剂准备:根据需要准备适量胶体金试纸、稀释液、清洗液等试剂。
确保试剂在有效期内,并按照说明书要求进行储存和使用。
4.样本处理:将冷藏的样本恢复至室温,并进行离心处理,去除其中的红细胞和杂质,得到血清或血浆样本。
5.加样:用加样器将血清或血浆样本加入胶体金试纸的加样孔中,注意控制加样量一致。
然后加入适量稀释液,按照说明书要求的比例进行稀释。
6.温育:将加样后的试纸放入37℃恒温箱或适宜的温度下温育15~30分钟,使抗原与抗体充分结合。
7.洗涤:将温育后的试纸从恒温箱中取出,用清洗液彻底清洗加样孔和胶体金膜区域,去除未结合的物质和杂质。
8.观察结果:在室温下静置片刻后,观察试纸的颜色变化。
如果存在反应线(通常为红色或紫色),则表明样本中含有HIV抗体;如果没有反应线或只有一条红色质控线,则表明样本中不含HIV抗体。
9.结果判定:根据试纸呈现的反应线数目和位置,以及与阳性、阴性对照的对比,做出准确的判定结果。
如有需要,可进行重复检测以提高准确率。
10.记录结果:将检测结果详细记录在检测报告单上,包括受试者信息、样本编号、检测时间、结果判定等内容。
同时,应建立完善的登记和保存制度,确保检测结果的溯源性和可追踪性。
11.质量控制:在整个检测过程中,应进行适当的质量控制,包括试剂质量检查、加样精度控制、温育时间控制等环节。
此外,应定期进行内部审核和外部验证,以确保检测结果的准确性和可靠性。
样品采集和处理操作规程1目的为了做到安全、规范地进行样品采集和处理,保证合格的样品质量。
2职责检验人员应严格执行本规定,质量监督员对执行情况进行监督。
3适用范围适用于艾滋病抗体和CD4+T淋巴细胞的检测工作。
4样品的采集和处理操作程序:艾滋病最常用的样品是血液,包括血清、血浆和全血。
唾液或尿液有时也可作为测试样品。
常用的血液样品的采集和处理方法如下。
4.1血清样品采集和处理:(1)用一次性注射器(或真空采血管)抽取3-5ml静脉血,室温下自然放置1-2h,待血液自然凝固、血块收缩后再用3000r/min离心15min,吸出血清备用。
(2)对所有采集的样品及样品送检单进行现场统一编号,并注明采样日期,一周内检测的样品置2-8℃保存,对需长期保存的样品置-20℃冷冻保存。
4.2抗凝血样品采集和处理:(1)用加有抗凝剂的真空采血管(或一次性注射器抽取静脉血,转移至加有抗凝剂的试管)抽取3-5ml静脉血,立即握住试管两端,颠倒混匀数次,将血液与抗凝剂充分混匀,室温下自然放置1-2h,分离出血浆和血细胞备用。
(2)对做CD4+/CD8+T淋巴细胞测定的样品,选用加有K3EDTA或肝素或枸椽酸钠的抗凝管。
采血后立即握住试管两端,颠倒混匀数次,将血液与抗凝剂混匀,以防止凝固,收集样品在24小时以内,送检至省确认实验室或中心筛查实验室。
(3)对所有样品及样品送检单进行现场统一对应编号,并写明日期和收集时间。
4.3采集样品注意事项:(1)采集样品原则上按临床采血技术规范操作(按试剂盒说明书,有特殊要求除外)。
(2)采集样品时应注意安全,建议采用真空采血管及蝶形针具,以避免直接接触血液;直接接触HIV感染者或艾滋病(AIDS)病人血液、体液的操作,应戴双层手套。
(3)对采集样品时产生的废弃物,严格按照感染性医疗废物处理要求进行处理。
4.4采样器具的处理:(1)为防止疾病的传播和造成不必要的事故,必须以安全为原则实行“一人一针一管一消毒”制度。
1、检验目的用于快速定性检测人全血、血清或血浆样品中的HIV 1/2型抗体。
2、原理采用胶体金免疫技术和层析原理,定性测定全血、血清或血浆样本中的HIV 1/2型抗体。
检测陽性样本时,样本中的HIV抗体与胶体金标记抗原结合形成复合物,由于层析作用复合物沿纸条向前移动,经过检测线时与预包被的重组抗原结合形成夹心物而凝聚显色,游离的胶体金标记重组抗原则在对照线处与抗HIV单克隆抗体结合而富集显色。
阴性标本则仅在对照线处显色,30分钟内观察结果即可。
3、性能参数●用国家参考品测定,阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、精密性、最低检出量、稳定性能均符合要求,测定类风湿因子阳性血清、乙型肝炎、甲型肝炎、梅毒及非肝炎传染病患者等各种类型的血清不得引起干扰。
●本测试条/卡仅用于体外诊断试验,仅用于人全血、血清或血浆,其他体液和样本可能得不到准确的结果。
●对于下列物质在所给出的浓度下对测试结果不造成影响:4、标本要求●标本类型:血清或血浆,血浆样本对临床常用抗凝剂(EDTA、肝素、枸橼酸钠)无要求。
●标本采集:见标本采集手册。
●标本储存和运输:如果血清或血浆样品收集后7天内检测,样品须放在2~8℃保存,如果大于7天则须冷冻保存;全血标本建议在3天内检测,样品放在2~8℃保存,不得冻存。
●标本拒收状态:细菌污染,严重溶血或严重脂血标本不能作测定。
5、容器和添加剂类型使用一般干燥管(不添加任何东西),或EDTA、柠檬酸钠、肝素抗凝管盛放血液。
6、贮存条件及有效期储存条件:4--30℃密封干燥处保存,有效期为16个月。
7、操作步骤【血清、血浆样本】(1)将待测标本从储存条件下取出,平衡至室温并编号。
(2)将所需数量的测试试剂从包装盒中取出并平衡至室温,打开铝箔包装袋,平置于台面上。
(3)用微量加样器取60ul血清或血浆样本,加到试剂卡的加样处。
(4)加样后阳性标本可在1—30分钟内检出。
经过试验确证,反应时间超过30分钟将对实验结果的观察造成影响,因此,建议30分钟内最终观察并记录实验结果。
艾滋病检测点标准操作规程(胶体金法)HIV抗体检测标准操作规程(SOP文件)目的:为规范本卫生院艾滋病检测点的正常运行,保证艾滋病抗体检测的准确性,确保实验室生物安全,特制定本操作规程。
适用范围:本操作规程适用于本卫生院艾滋病抗体检测从标本的采集、处理、检测到报告的全过程。
职责:各检测工作人员应按照标准操作规程进行艾滋病抗体检测。
本院艾滋病检测工作领导小组负责对检测活动全过程及各项生物安全措施执行情况进行监督。
标准操作程序:样品的采集和处理血清样品采集:用真空采血管抽取5mL静脉血,室温下自然放置1-2小时,待血清凝固和血块收缩后在用4000rmp离心15min,吸出血清备用。
抗凝血样品采集:用加有抗凝剂的真空管或用消毒注射器抽取静脉血,转移至加有抗凝剂的试管,反复轻摇,分离血浆和血细胞备用。
采样注意事项:采集样品应按临床采血技术规范及试剂盒说明书要求进行。
采集标本时应注意安全,直接接触HIV感染者或艾滋病病人血液和体液的操作应戴双层手套。
样品的保存:用于抗体检测的血清或血浆样品应存放在-20℃以下。
短期(1周)内进行检测的样品可存放于2-8℃。
样品的运送:实验室间传递的样品应为血清或血浆,除特殊情况外一般不运送全血。
样品应置于带盖的试管内,试管上应有明显的标记,标明样品的编号或受检者姓名、种类、采样时间。
将试管放入专用带盖的内,的材料易于消毒,在试管的周围垫有缓冲吸水材料,以免碰碎。
样品的接收:含有感染性样品的包裹必须在具有处理感染源设备的实验室内由经过培训的工作人员打开,用后的包裹应进行消毒。
核对标本与送检单,检查样品管有无破损及遗漏。
如发现遗漏应立即将尚存留的样品移出、对样品管和盛器消毒,同时还要报告有关领导和专家。
检验方法和步骤快速检测法(胶体金法)原理:采用胶体金免疫技术和层析原理,定性测定血清样本中的HIV-1+2抗体。
操作步骤:将标本平衡至室温。
将所需数量的测试卡从包装盒中拿出平衡至室温,打开铝箔包装袋,平置于台面上并编号(与样本编号相对应)。
人类免疫缺陷病毒(胶体金法)标准操作程序1.检验目的用于体外定性检测人全血、血清或血浆样本中人类免疫缺陷病毒(HIV) 1/2型艾滋病。
2.检验程序的原理和方法采用胶体金免疫技术和层析原理,定性检测人全血、血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV) 1/2型抗体。
检测阳性样本时,样本中HIV抗体与胶体金标记抗原(大肠杆菌中表达)结合形成复合物,由于层析作用复合物沿纸条向前移动,经过检测线时与预包被的重组HIV-Ag(大肠杆菌表达) 结合形成“Au-HIV(1+2) -Ag-HIV-Ab-HI(1+2) -Ag”夹心物而凝聚显色,游离的胶体金标记重组Au-HIV(1+2) -Ag则在对照线处与鼠抗HIV单克隆抗体结合而富集显色。
阴性样本则仅在对照线处显色,30分钟内观察结果即可。
3.性能特征3.1用国家参考品或经国家参考品标化的企业参考品进行检定。
3.1.1阴性参考品符合率:用HV抗体阴性参考品(N1~N20)测定,要求阳性反应不得多于2份,阴性符合率(-l-)应≥18/20。
3.1.2阳性参考品符合率:HV-1型阳性参考品符合率:用HIV-1型阳性参考品(P 1~P 18) 测定,要求应全部为阳性反应, HIV-1型阳性符合率(+/+) 应为18/18;且P 18显色强度应不低于P 17; HIV-2型阳性参考品符合率:用HV-2型阳性参考品(P 19~P 20) 测定,要求应全部为阳性反应, HIV-2型阳性符合率(+/+) 应为2/2。
3.1.3最低检出限:用最低检出限参考品(S1~S3)测定,要求阳性反应不得少于1份(≥1/3)且基质血清(S1)为阴性反应。
3.1.4重复性:用重复性参考品平行检测10次,应均为阳性反应且显色度均一。
3.1.5稳定性:37℃放置20天后,其阴性参考品符合率、阳性参考品符合率、最低检出限、重复性应符合要求。
3.2本试利盒测定类风湿因子阳性血清、乙型肝炎病毒(HBV) 、甲型肝炎病毒(A) 、梅毒螺旋体(TP)感染者血清不会引起干扰。
HIV抗体检测标准操作规程(SOP文件)1、目的:为了规范本卫生院艾滋病检测点的正常运行,保证艾滋病抗体检测的准确,确保实验室生物安全,特制定本操作规程。
2、适用范围:适用于本卫生院艾滋病抗体检测从标本的采集、处理、检测到报告的全过程。
3、职责:各检测工作人员按标准操作规程进行艾滋病抗体检测,本院艾滋病检测工作领导小组负责对检测活动全过程及各项生物安全措施执行情况进行监督。
4、标准操作程序:样品的采集和处理4.1.1样品的采集:4.1.1.1血清样品采集:用真空采血管抽取5mL静脉血,室温下自然放置1-2小时,待血清凝固和血块收缩后在用4000rmp离心15min,吸出血清备用。
4.1.1.2抗凝血样品采集:用加有抗凝剂的真空管或用消毒注射器抽取静脉血,转移至加有抗凝剂的试管,反复轻摇,分离血浆和血细胞备用。
4.1.1.3采样注意事项:4.1.1.采集样品应按临床采血技术规范及试剂盒说明书要求进行。
4.1.1.采集标本时应注意安全,直接接触HIV感染者或艾滋病病人血液和体液的操作应戴双层手套。
4.1.2样品的保存:用于抗体检测的血清或血浆样品应存放与-20℃以下,短期(1周)内进行检测的样品可存放于2-8℃。
4.1.3样品的运送:4.1.3.1实验室间传递的样品应为血清或血浆,除特殊情况外一般不运送全血。
样品应置于带盖的试管内,试管上应有明显的标记,标明样品的编号或受检者姓名、种类、采样时间。
4.1.3.2将试管放入专用带盖的容器内,容器的材料要易于消毒。
在试管的周围垫有缓冲吸水材料,以免碰碎。
4.1.4样品的接收:4.1.4.1含有感染性样品的包裹必须在具有处理感染源设备的实验室内由经过培训的工作人员打开,用后的包裹应进行消毒。
4.1.4.2核对标本与送检单,检查样品管有无破损及遗漏。
如发现遗漏应立即将尚存留的样品移出、对样品管和盛器消毒,同时还要报告有关领导和专家。
检验方法和步骤4.2.2快速检测法(胶体金法)4.2.2.1原理采用胶体金免疫技术和层析原理,定性测定血清样本中的HIV1+2抗体。
HIV测定操作规程一、实验目的1.掌握胶体金法进行HIV测定的基本操作流程。
2.熟悉HIV测定胶体金法的原理和操作技巧。
3.提高实验人员的操作规范性和技术水平。
二、实验仪器和试剂1.试验仪器:胶体金检测试纸、显微镜。
2.试剂:样品稀释液、底物稀释液、反应缓冲液、底片稀释液、酶联底片。
三、实验步骤1.准备样品:将待测样品稀释至适当浓度,以确保后续反应的准确性。
2.添加样品稀释液:取一滴已稀释好的样品滴入胶体金试纸的样品孔中。
3.加入反应缓冲液:用专用吸管将反应缓冲液加到反应孔中。
4.加入底片稀释液:用专用吸管将底片稀释液加到底片孔中。
5.拍摄底片:将反应后的试纸放入显微镜下,使用相机拍摄底片图像。
6.解读底片:通过显微镜观察底片图像,根据底片上金颗粒的分布情况判断结果。
7.结果判定:根据金颗粒的数量和分布情况,参照标准结果判定是否阳性或阴性。
四、注意事项1.实验操作时,需佩戴手套,防止污染样品和试剂。
2.操作前应检查试纸是否过期,以免影响实验结果。
3.对于阳性结果的样品,应进行二次确认,以确保结果的准确性。
4.操作过程中需注意卫生,避免交叉感染。
5.实验结束后,将废弃的试纸和底片以及使用过的吸管进行正确的处置。
五、实验结果分析根据底片上金颗粒的分布情况和数量,结合标准结果,判定样品是阳性还是阴性。
金颗粒呈蓝色或者紫红色,且聚集于样品孔中,代表阳性结果。
金颗粒呈均匀一致的分布,且没有聚集现象,代表阴性结果。
六、实验总结通过胶体金法进行HIV测定,可以准确、快速地判断样品是否感染HIV。
本实验操作规程详细介绍了胶体金法的基本步骤和注意事项,希望能够帮助实验人员顺利完成实验任务,并提高实验的准确性和可靠性。
实验人员需严格按照规程进行操作,确保实验的科学性和安全性。
HIV抗体检测胶体金法原始记录
样品受理编号:样品名称:样品质量:
试剂厂家:试剂批号:试剂有效期:室内温度:℃收样日期:检验日期:
检验依据:《全国艾滋病检测技术规范》
操作程序:
1、严格按照试剂盒操作规程操作
2、结果判断:
(1)质控带与检测带的记录格式为“出现”或“未出现”
(2)质控带与检测带均出现红色反应线,为阳性反应,结果记录“有反应”
(3)质控带出现红色反应线,检测带未出现红色反应线,为阴性反应,结果记录“无
反应”
(4)质控带不出线红色反应线,说明试剂失效,记录为“无效”
开始时间:年月日:
完成时间:年月日:
检验者:复核者:。
1、检验目的用于快速定性检测人全血、血清或血浆样品中的HIV 1/2型抗体。
2、原理采用胶体金免疫技术和层析原理,定性测定全血、血清或血浆样本中的HIV 1/2型抗体。
检测阳性样本时,样本中的HIV抗体与胶体金标记抗原结合形成复合物,由于层析作用复合物沿纸条向前移动,经过检测线时与预包被的重组抗原结合形成夹心物而凝聚显色,游离的胶体金标记重组抗原则在对照线处与抗HIV单克隆抗体结合而富集显色。
阴性标本则仅在对照线处显色,30分钟内观察结果即可。
3、性能参数●●用国家参考品测定,阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、精密性、最低检出量、稳定性能均符合要求,测定类风湿因子阳性血清、乙型肝炎、甲型肝炎、梅毒及非肝炎传染病患者等各种类型的血清不得引起干扰。
●●本测试条/卡仅用于体外诊断试验,仅用于人全血、血清或血浆,其他体液和样本可能得不到准确的结果。
●●对于下列物质在所给出的浓度下对测试结果不造成影响:4、标本要求●●标本类型:血清或血浆,血浆样本对临床常用抗凝剂(EDTA、肝素、枸橼酸钠)无要求。
●●标本采集:见标本采集手册。
●●标本储存和运输:如果血清或血浆样品收集后7天内检测,样品须放在2~8℃保存,如果大于7天则须冷冻保存;全血标本建议在3天内检测,样品放在2~8℃保存,不得冻存。
●●标本拒收状态:细菌污染,严重溶血或严重脂血标本不能作测定。
5、容器和添加剂类型使用一般干燥管(不添加任何东西),或EDTA、柠檬酸钠、肝素抗凝管盛放血液。
6、贮存条件及有效期储存条件:4--30℃密封干燥处保存,有效期为16个月。
7、操作步骤【血清、血浆样本】(1)将待测标本从储存条件下取出,平衡至室温并编号。
(2)将所需数量的测试试剂从包装盒中取出并平衡至室温,打开铝箔包装袋,平置于台面上。
(3)用微量加样器取60ul血清或血浆样本,加到试剂卡的加样处。
(4)加样后阳性标本可在1—30分钟内检出。
经过试验确证,反应时间超过30分钟将对实验结果的观察造成影响,因此,建议30分钟内最终观察并记录实验结果。
HIV抗体检测标准操作规程(SOP文件)1、目的:为了规范本卫生院艾滋病检测点的正常运行,保证艾滋病抗体检测的准确,确保实验室生物安全,特制定本操作规程。
2、适用范围:适用于本卫生院艾滋病抗体检测从标本的采集、处理、检测到报告的全过程。
3、职责:各检测工作人员按标准操作规程进行艾滋病抗体检测,本院艾滋病检测工作领导小组负责对检测活动全过程及各项生物安全措施执行情况进行监督。
4、标准操作程序:4.1样品的采集和处理4.1.1样品的采集:4.1.1.1血清样品采集:用真空采血管抽取5mL静脉血,室温下自然放置1-2小时,待血清凝固和血块收缩后在用4000rmp离心15min,吸出血清备用。
4.1.1.2抗凝血样品采集:用加有抗凝剂的真空管或用消毒注射器抽取静脉血,转移至加有抗凝剂的试管,反复轻摇,分离血浆和血细胞备用。
4.1.1.3采样注意事项:4.1.1.3.1采集样品应按临床采血技术规范及试剂盒说明书要求进行。
4.1.1.3.2采集标本时应注意安全,直接接触HIV感染者或艾滋病病人血液和体液的操作应戴双层手套。
4.1.2样品的保存:用于抗体检测的血清或血浆样品应存放与-20℃以下,短期(1周)内进行检测的样品可存放于2-8℃。
4.1.3样品的运送:4.1.3.1实验室间传递的样品应为血清或血浆,除特殊情况外一般不运送全血。
样品应置于带盖的试管内,试管上应有明显的标记,标明样品的编号或受检者姓名、种类、采样时间。
4.1.3.2将试管放入专用带盖的容器内,容器的材料要易于消毒。
在试管的周围垫有缓冲吸水材料,以免碰碎。
4.1.4样品的接收:4.1.4.1含有感染性样品的包裹必须在具有处理感染源设备的实验室内由经过培训的工作人员打开,用后的包裹应进行消毒。
4.1.4.2核对标本与送检单,检查样品管有无破损及遗漏。
如发现遗漏应立即将尚存留的样品移出、对样品管和盛器消毒,同时还要报告有关领导和专家。
4.2检验方法和步骤4.2.2快速检测法(胶体金法)4.2.2.1原理采用胶体金免疫技术和层析原理,定性测定血清样本中的HIV1+2抗体。
4.2.2.2操作步骤4.2.2.2.1将标本平衡至室温。
4.2.2.2.2将所需数量的测试卡从包装盒中拿出平衡至室温,打开铝箔包装袋,平置于台面上并编号(与样本编号相对应)。
4.2.2.2.3用微量加样器取试剂说明书规定的样本血清或血浆,加到测试卡的加样处。
4.2.2.2.4在试剂说明书规定的时间内观察结果。
4.2.2.3结果判定:4.2.2.3.1阳性:在检测区和对照区位置出现两条紫红色条带。
如果检测区的条带隐约可见,建议对该样本重复试验,并使用其他厂家的试剂确认。
4.2.2.3.2阴性:只在对照区出现一条紫红色条带。
4.2.2.3.3无效:对照区未出现紫红色条带。
4.2.2.3.4注意:在规定的时间内不论测试区内的色带颜色深浅与否均应判为阳性。
4.3仪器的使用和维护4.3.1设立常用仪器的维护制度,以保证正常运转;根据使用情况更换必要的部件:4.3.2冰箱定期检查温度并作好记录,必须每天检查和记录冷冻和冷藏室的温度。
4.3.3定期检查其他仪器设备。
4.4 HIV抗体筛查结果的记录、解释与报告4.4.1筛查试验呈阴性反应出具HIV抗体阴性报告。
4.4.2筛查试验呈阳性反应,可出具“HIV抗体待复检”报告,不能出阳性报告。
同时应尽快进行以下处理:4.4.2.1填写HIV抗体筛查报告,经检测者、复核者和签发者审核签字。
4.4.2.2尽可能重新采集受检者的血样。
4.4.2.3将二份血样(或仅原血样,特指无法采集受检者血样时)连同HIV抗体筛查报告一并送当地艾滋病筛查实验室。
4.4.2.5做好检测后咨询。
4.5保密程序4.5.1要有专人负责妥善保存各种实验记录,不得擅自修改和销毁。
严格遵守保密制度,未经省级卫生行政部门许可,不得向无关人员或单位提供任何情况。
4.5.2检测的阳性结果不是最终结果,应及时做进一步确认, HIV抗体检测点不能出具HIV抗体阳性的结果报告,更不能告知受检者本人。
4.6实验室的清理和消毒4.6.1带入和带出实验室的物品4.6.1.1对所有带入实验室的物品都应进行检查。
含有测试样品的包裹应在实验室的专用实验台上打开。
4.6.1.2将HIV测试样品转送其他实验室时,应防止对人员和环境的污染。
护送样品的人应明确接收地点和接收人,实验室负责人或其指定的人员应及时确认样品已送达指定的实验室,被转入安全位置并得到妥善处理。
4.6.1.3污染或可能造成污染的材料在带出实验室前应进行消毒。
4.6.2减少利器的使用4.6.2.1尽量避免在实验室使用针头、刀片等利器,如果必须使用,在处理或清洗时应采取措施防止刺伤或划伤,并应对用过的物品进行消毒处理。
4.6.2.2最好不使用玻璃制品。
4.6.2.3尽量使用安全针具采血,如蝶形真空针,自毁性针具等,以降低直接接触血液和刺伤的危险性。
应将用过的针头直接放入坚固的容器内,消毒后废弃。
4.6.3. 实验室常用物品的消毒方法:4.6.3.1废弃物缸:10%(v/v)次氯酸钠(含10000 ppm有效氯)。
4.6.3.2工作台面和仪器表面:75%乙醇。
4.6.3.3溢出物:10%次氯酸钠(w/v)。
4.6.3.4实验室:甲醛蒸气熏蒸。
福尔马林和水加热沸腾,其体积根据实验室的大小而定。
4.6.3.5污染的台面和器具:40%甲醛水溶液,也可以用过氧化氢或过氧乙酸。
4.7艾滋病检测实验室安全防护4.7.1.建立安全制度4.7.1.1实验室的设备、建筑和设施的安全性应通过专家的评审。
4.7.1.2建立安全标准操作程序,该程序应适用于现有的实验条件,并与实验室其他规章制度一致。
4.7.1.3无论是否发生意外事故,每年都要对安全标准操作程序及其实施情况进行检查。
4.7.1.4制定意外事故处理预案,建立意外事故的登记和报告制度。
4.7.1.5实验室主任要按照规定,对突发事件和职业暴露事故进行调查、处理和报告。
4.7.2人员管理4.7.2.1实验室主任应了解所有工作人员。
在安排工作区域时,要根据人员的工作种类和所涉及的生物材料,对实验室环境做安全检查。
4.7.2.2新调入人员、外来合作、进修和学习的人员在进入实验室之前必须经过实验室主任的批准。
非实验室人员和非实验室物品不得进入实验室。
4.7.2.3严格执行实验室工作人员年度采血检测HIV抗体和备案制度,工作人员血清应长期保留。
4.7.3所有工作人员必须经过HIV检测技术和实验室安全培训,包括上岗培训和复训,并接受实验室管理人员的监督。
实验室的安全责任人要对工作和环境的安全负责,所有工作人员都有责任保护自己和他人的安全。
4.7.3.2必须告知新上岗人员实验室工作的潜在危险,进行安全教育,直至有能力后方可单独工作。
4.7.3.3 HIV检测技术人员必须参加上级单位组织的生物安全培训,并考核合格。
4.7.4个人保健4.7.4.1高标准的个人保健对于减少感染的危险性很重要。
皮肤受损、患病都会增加感染的危险。
皮肤的伤口和擦伤都应以防水敷料覆盖。
4.7.4.2进实验室前要摘除首饰,修剪长的带刺的指甲,以免刺破手套。
4.7.4.3进入实验室应穿工作服,戴手套。
如果接触物传染危险性大,则应戴双层手套和防护眼镜。
4.7.4.4离开实验室前必须脱去工作服并洗手。
4.7.4.5严禁在实验室内进食、饮水、吸烟和化妆。
4.7.5实验室职业暴露及应急处理4.7.5.1皮肤针刺伤或切割伤:立即用肥皂和大量流水冲洗,尽可能挤出损伤处的血液,用70%乙醇或其他消毒剂消毒伤口。
4.7.5.2皮肤污染:用水和肥皂冲洗污染部位,并用适当的消毒剂浸泡,如75%乙醇或其他皮肤消毒剂。
4.7.5.3粘膜污染:用大量流水或生理盐水彻底冲洗污染部位。
4.7.5.4衣物污染:尽快脱掉污染的衣物,进行消毒处理。
4.7.5.5污染物泼溅:发生小范围污染物泼溅事故时,应立即进行消毒处理。
发生大范围污染物泼溅事故时,应立即通知实验室主管领导和安全负责人到达事故现场查清情况,确定消毒的程序。
4.7.6职业暴露事故登记:4.7.6.1事故发生的时间、地点及详细经过。
4.7.6.2暴露方式;受伤部位、伤口深浅、暴露程度;污染物种类(血液或其他体液)以及其中含有HIV的情况。
4.7.6.3处理方法和经过,包括专家或领导赴现场指导和处理的情况。
4.7.6.4是否采用暴露后药物预防,如果是,应详细记录用药情况、包括首次用药时间、服药方案和毒副作用。
4.7.6.5随访检测的日期、项目和结果。
4.7.7报告和检测4.7.7.1发生重大事故时,在紧急处理的同时要立即向主管领导和专家报告。
同时抽血检测HIV抗体,暴露一年内要定期检测。
4.7.7.2发生小型事故时可在紧急处理后立即将事故情况和处理方法报告主管领导和专家,检测同前。
4.8 HIV职业暴露后的药物预防参见中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》(2015修订版)。
5、参考文件5.1中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》(2015修订版)6、质量记录表格6.1 HIV抗体筛查原始记录(快速法)6.2 HIV抗体筛查报告6.3 试剂购置及使用登记表6.4 艾滋病职业暴露个案登记表6.5 艾滋病防治工作人员职业暴露事故汇总表6.6 废弃物处理登记表6.7 艾滋病自愿咨询检测登记表。