ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格(DOC)
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受控文件清单文件发放、回收记录编号:word资料文件更改单外来文件登记审批表注:本表由文件管理部门统一填写和管理作废文件清单编号:注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件销毁记录编号:注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件借阅登记表编号:质量记录清单记录销毁登记表注:本表由记录管理部门统一填写和管理质量目标完成情况统计记录目标名称:编号:/QR5.4.1-01管理评审计划管理评审通知管理评审报告年度培训计划培训记录表员工培训档案注:本表由培训管理部门统一填写和管理特殊工种人员登记表岗位任职能力评价表编号:资源一览表设施台帐制表人/日期:word资料设备维护保养记录设备检修计划编制:批准:日期:word资料设备检修单销售服务实现策划表word资料质量计划实施情况检查表注:用于特定的产品、项目或合同。
销售合同(定单)记录销售合同(定单)交付记录台帐产品类别:年月编号: /QR7.2-06 word资料注:本表由销售业务部门统一填写和管理。
word资料产品要求评审表产品要求变更通知单用户意见反馈处理单顾客档案卡项目建议书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方情况调查表(一)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方生产许可证(如有)、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,!如为选择项目请在方框打√供方情况调查表(二)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方营业执照、税务登记证、有关单位的授权书、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,!如为选择项目请在方框打√注:本表适用于产品经销商或代理商类供方的调查。
ISO9001质量管理体系表格有效文件清单
文件发放范围审批表
收/发文记录
编号:序号:
编号:序号:
作废文件登记表
记录清单
管理评审计划
管理评审记录
管理评审报告
编号:
编制日期:年月日培训人员名册
编号:序号:
培训教育计划表
培训教育申请表编号:
编号:序号:
填表人:审核人:设备管理卡
编号:
编号:
设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:
注:保养后,用“V”表示日保,“△”为周保,“○”为月保,“X”有异常情况,应用在“异常情况记录”栏予以记录。
设备检修计划
编号:
公司设备一览表编号:
填表人
合同台帐
19 / 39
合同评审记录表
编号:序号:
合格供方名册编号:序号:
原材料计划表编号:
采购验收单
监视和测量校准计划编号:
回访登记表
顾客满意度调查表编号:
年度内部审核计划表编号:
第次内部审核计划编号:
会议签到表编号:
会议记录编号:
检查表编号:
不合格品控制、处置记录
纠正措施记录表
预防措施记录表
制表:项目经理:年月日第次内部审核报告
编号:
编号:
培训教育申请表编号:
内审日程安排编号:。
ISO9001质量管理体系表格
有效文件清单
文件发放范围审批表
收/发文记录
文件更改记录
作废文件登记表
文件销毁记录
记录清单
编号:序号:
管理评审报告
年度员工培训计划表
编制部门负责人: (盖章) 编制人: (盖章)
编制日期:年月日
培训人员名册
培训教育计划表
培训教育申请表编号:
特种工序人员培训记录表
设备管理卡
设备日常保养记录
编号:
设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:
常情况记录”栏予以记录。
设备检修计划编号:
执行部门:
公司设备一览表
合同台帐
编号:
合同负责人:制表人:
合同评审记录表
供方评价表
合格供方名册
原材料计划表
采购验收单
监视和测量校准计划
回访登记表
顾客满意度调查表编号:
年度内部审核计划表编号:
第次内部审核计划编号:
会议签到表编号:
会议记录编号:
检查表编号:
不合格报告编号:
不合格品控制、处置记录
纠正措施记录表
预防措施记录表
第次内部审核报告编号:
年度员工教育培训计划表编号:
培训教育申请表编号:
内审日程安排编号:。
文件编制、审核、批准及发放范围审批表№HNPX/Q04-01-A/0文件一览表№HNPX/Q04-02-A/0№HNPX/Q04-03-A/0№HNPX/Q04-04-A/0文件领用审批表№HNPX/Q04-05-A/0文件更改申请批准记录表№HNPX/Q04-06-A/0文件作废申请、批准、销毁记录表№HNPX/Q04-07-A/0()签到、记录表年月日№HNPX/Q04-08-A/0管理评审计划№HNPX/Q04-09-A/0日期:日期:管理评审记录表№HNPX/Q04-10-A/0共页第页管理评审报告№HNPX/Q04-11-A/0编制人/日期:批准人/日期:纠正和预防措施处理单№HNPX/Q04-12-A/0共页第页特殊工种人员名单№HNPX/Q04-16-A/0№HNPX/Q04-17-A/0员工培训档案人员任职要求鉴定表人员任职要求鉴定表合同评审记录表№HNPX/Q04-22-A/0顾客满意度调查表尊敬的№:HNPX/Q04-23-A/0您好!我们是新乡市东方桶业有限公司,衷心感谢贵公司使用我们的产品,真诚希望我公司的产品能给贵公司带来更好的经济效益。
为了我们共同的发展,我们深知您的满意是我们进步的动力。
请您把我公司产品在使用中的情况反馈我们,以促使我们为您更好的服务。
(请填写下表):您的意见对我们很重要供方调查、评审记录表№HNPX/Q04-25-A/0供方业绩分析表供方名称:№HNPX/Q04-27-A/0监视和测量装置校验计划(年)№HNPX/Q04-28-A/0编制:批准:日期:内部审核计划单№HNPX/Q04-30-A/0审核组组长:组员:年月日1.审核目的:本公司建立的ISO9001:2000质量管理体系是否符合本公司实际,是否得到有效的实施和保持。
2.审核依据:❒ISO9001:2000 ❒质量管理体系文件❒有关法律法规❒合同3.审核覆盖范围:本工厂所有产品生产和服务的全部过程4.审核时间:年月日至月日首次会议时间:月日时分末次会议时间:月日时分5.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。
1签到表主题: 日期:F000A/02受控正本文件清单F001A/03制表:审核:4文件发放范围清单F002A/056编制/日期:批准/日期:7文件更改申请单F004A/08受控副本文件发放一览表F005A/09制表:审核:外来文件登记/发放一览表F006A/010制表:审核:质量记录总览表F007A/01112制表:审核:13培训记录表F010A/014培训申请单F011A/0培训申请单F011A/01516年度员工培训计划F012A/01718员工培训档案F013A/019制表:审核:培训教材一览表F014A/020制表:审核:设备请购申请表F015A/0设备报废申请表F016A/021设施检修单F017A/0设施验收单F018A/022设施检查记录表F019A/023检查人/日期:审核:生产设备清单F020A/024制表:审核:25生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号: 型号规格:2627**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--0228生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--0329生产车间:装配车间制作人制作日期验收人结果30产品要求评审表F023A/031订单记录表F024A/032新产品计划书F025A/033编制:日期:审批:日期:新产品建议书F026A/034总经理批示: 签名: 日期:35车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:36生产通知单车间(部门)F029A/037制表/日期:审核/日期:38单位产品(零件)投料单39编制: 日期: 审批: 日期:40焊接工艺记录工程名称:F031A/0车间:班别:操作者:日期:41物资盘点表盘点日期:F032A/0制表/日期:审核/日期:42测量/监控装置清单F033A/043制表:审核:顾客反馈处理表F034A/044制表:审核:顾客满意度调查报告F035A/04546内部审核实施计划表47制表(管理者代表)/日期:审批(总经理)/日期:48内部审核检查表F037A/049审核员:审核组长:管理者代表:50。
受控文件清单文件发放、回收记录编号:文件更改单外来文件登记审批表注:本表由文件管理部门统一填写和管理作废文件清单注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件销毁记录编号:注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件借阅登记表编号:质量记录清单记录销毁登记表注:本表由记录管理部门统一填写和管理质量目标完成情况统计记录目标名称:编号:/QR5.4.1-01管理评审计划管理评审通知管理评审报告年度培训计划培训记录表编号:员工培训档案注:本表由培训管理部门统一填写和管理特殊工种人员登记表岗位任职能力评价表资源一览表设施台帐编号:/QR6.3-02制表人/日期:设备维护保养记录设备检修计划编制:批准:日期:设备检修单销售服务实现策划表质量计划实施情况检查表编号:注:用于特定的产品、项目或合同。
销售合同(定单)记录销售合同(定单)交付记录台帐注:本表由销售业务部门统一填写和管理。
产品要求评审表编号:产品要求变更通知单编号:用户意见反馈处理单编号:顾客档案卡项目建议书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方情况调查表(一)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方生产许可证(如有)、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,谢谢!如为选择项目请在方框内打√注:本表适用于产品生产厂家类供方的调查。
供方情况调查表(二)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方营业执照、税务登记证、有关单位的授权书、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,谢谢!如为选择项目请在方框内打√注:本表适用于产品经销商或代理商类供方的调查。
供方选择评价表合格供方名单采购申请单年月份销售计划表顾客财产登记表监视和测量设备台帐编号:/QR7.6-01编制:年月日周期检定计划监视和测量设备检定记录卡编号:/QR7.6-03注:1. 此表用于计量器具的检定记录监视和测量设备检定记录卡编号:H /QR7.6-03注:1. 此表用于计量器具检定记录。
ISO9001质量管理体系表格有效文件清单编号:序号文件名称文件编号序号文件名称文件编号文件发放范围审批表编号:文件名称文件编号申请单位数量申请发放范围:负责人:年月日审批意见:审批人:年月日收/发文记录编号:序号:序号文件名称文件编号发放序号发文单位数量收文人签字日期备注文件更改记录编号:序号:文件名称文件编号申请部门文件颁发号申请更改原因及更改内容:更改前页码更改后页码编制人:审核:批准:年月日作废文件登记表编号:序号:序号文件名称编号数量作废文件部门备注文件销毁记录编号:序号:文件名称文件编号申请部门数量申请销毁原因:申请人:年月日审核部门意见:负责人:年月日审批:批准:记录清单编号:序号:序号质量记录名称记录编号使用部门保存期填表人:编号:评审日期评审时间地点管理评审内容:评审准备要求:参加评审人员:编制:审核:批准:日期:编号:S评审日期主管部门参评人员记录及纪要起草人会议日期纪要(可附加页)管理评审报告编号:管理评审报告评审时间主持人地点参加评审人员:评审目的:评审内容:评审情况综述:评审结论:措施要求:年度员工培训计划表编号:序号培训项目培训内容培训方式培训人数培训时间教育经费投入12345678910保障措施公司领导审批意见:签字:年月日编制部门负责人:(盖章)编制人:(盖章)编制日期:年月日培训人员名册编号:序号:序号姓名性别年龄文化程度工作部门岗位级别培训时间证书编号备注培训教育计划表编号:序号:时间地点主讲人培训对象人数内容培训部门审核培训教育申请表编号:培训班名称申请时间主讲人办学地点主办单位申请人特种工序人员培训记录表编号:序号:序号特殊工种姓名性别年龄证件号年审日期身份证号填表人:审核人:设备管理卡编号:设施名称本厂编号型号(规格)验收日期生产厂家使用部门主要技术参数:随机附件及资料:检修历史记录:备注:填写人:日期:设备日常保养记录编号:设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:保养项目123456789101112131415161718192212223242526272829331异常情况记录备注注:保养后,用“V”表示日保,“△”为周保,“○”为月保,“X”有异常情况,应用在“异常情况记录”栏予以记录。
ISO9001质量管理体系表格
有效文件清单
文件发放范围审批表
收/发文记录
文件更改记录
作废文件登记表
文件销毁记录
记录清单
编号:序号:
管理评审报告
年度员工培训计划表
编制部门负责人: (盖章) 编制人: (盖章)
编制日期:年月日
培训人员名册
培训教育计划表
培训教育申请表
编号:
特种工序人员培训记录表
编号:序号:
设备管理卡编号:
设备日常保养记录
编号:
设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:
常情况记录”栏予以记录。
设备检修计划编号:
执行部门:
公司设备一览表编号:
合同台帐
编号:
合同负责人:制表人:
合同评审记录表
供方评价表
合格供方名册
原材料计划表
采购验收单
监视和测量校准计划
回访登记表
顾客满意度调查表编号:
年度内部审核计划表编号:
第次内部审核计划编号:
会议签到表编号:
会议记录编号:
检查表编号:
不合格报告编号:
不合格品控制、处置记录
纠正措施记录表
预防措施记录表
第次内部审核报告编号:
年度员工教育培训计划表编号:
培训教育申请表编号:
内审日程安排编号:。
受控文件清单文件发放、回收记录编号:文件更改单外来文件登记审批表注:本表由文件管理部门统一填写和管理作废文件清单注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件销毁记录编号:注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件借阅登记表编号:质量记录清单记录销毁登记表注:本表由记录管理部门统一填写和管理质量目标完成情况统计记录目标名称:编号:/QR5.4.1-01管理评审计划管理评审通知管理评审报告年度培训计划培训记录表编号:员工培训档案注:本表由培训管理部门统一填写和管理特殊工种人员登记表岗位任职能力评价表资源一览表设施台帐制表人/日期:设备维护保养记录设备检修计划编制:批准:日期:设备检修单销售服务实现策划表质量计划实施情况检查表编号:注:用于特定的产品、项目或合同。
销售合同(定单)记录销售合同(定单)交付记录台帐注:本表由销售业务部门统一填写和管理。
产品要求评审表编号:产品要求变更通知单用户意见反馈处理单顾客档案卡项目建议书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方情况调查表(一)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方生产许可证(如有)、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,谢谢!如为选择项目请在方框内打√供方情况调查表(二)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方营业执照、税务登记证、有关单位的授权书、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,谢谢!如为选择项目请在方框内打√注:本表适用于产品经销商或代理商类供方的调查。
供方选择评价表合格供方名单采购申请单年月份销售计划表顾客财产登记表监视和测量设备台帐编号:/QR7.6-01编制:年月日周期检定计划监视和测量设备检定记录卡编号:/QR7.6-03注:1. 此表用于计量器具的检定记录监视和测量设备检定记录卡编号:H /QR7.6-03注:1. 此表用于计量器具检定记录。
受控文件清单文件发放、回收记录编号:文件更改单外来文件登记审批表注:本表由文件管理部门统一填写和管理作废文件清单注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件销毁记录编号:注:本表由文件管理部门统一填写和管理文件借阅登记表编号:质量记录清单记录销毁登记表注:本表由记录管理部门统一填写和管理质量目标完成情况统计记录目标名称:编号:/QR5.4.1-01管理评审计划管理评审通知管理评审报告年度培训计划培训记录表编号:员工培训档案注:本表由培训管理部门统一填写和管理特殊工种人员登记表岗位任职能力评价表资源一览表设施台帐制表人/日期:设备维护保养记录设备检修计划编制:批准:日期:设备检修单销售服务实现策划表质量计划实施情况检查表编号:注:用于特定的产品、项目或合同。
销售合同(定单)记录销售合同(定单)交付记录台帐注:本表由销售业务部门统一填写和管理。
产品要求评审表编号:产品要求变更通知单用户意见反馈处理单顾客档案卡项目建议书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方情况调查表(一)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方生产许可证(如有)、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,谢谢!如为选择项目请在方框内打√供方情况调查表(二)请贵企业认真,如实地填写本表,随同贵方营业执照、税务登记证、有关单位的授权书、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价,确定是否将贵方列入合格供方,谢谢!如为选择项目请在方框内打√注:本表适用于产品经销商或代理商类供方的调查。
供方选择评价表合格供方名单采购申请单年月份销售计划表顾客财产登记表监视和测量设备台帐编号:/QR7.6-01编制:年月日周期检定计划监视和测量设备检定记录卡编号:/QR7.6-03注:1. 此表用于计量器具的检定记录监视和测量设备检定记录卡编号:H /QR7.6-03注:1. 此表用于计量器具检定记录。
ISO9001表格全套
文件发放/回收记录表
编号:WS/QR-04-01 管理员:
编制/日期:批准/日期:
文件销毁记录编号:WS/QR-04-04
外来文件有效性证实表编号:WS/QR-04-06
填表人: 审批人:
法律法规清单记录编号:WS/QR-04-18
填表人:审批人:
记录清单
编号:WS/QR-04-05 管理员:
年度培训计划
编号:WS/QR-06-01 NO.01
编制/日期:批准/日期:
培训记录编号:WS/QR-06-03
编号:WS/QR-06-04
法律法规执行情况评价记录编号:WS/QR-04-19
评价人/日期:
宁波世和新能源科技有限公司
环境因素识别评价一览表
编号:WS/QR -17 部门:填表人:日期:
审核:批准:
注:1)影响范围:□超出社区6 □周围社区4 □场界内1 2)影响程度:□较严重6 □一般4 □轻微1 3)发生频率:□持续发生6 □间歇发生4 □偶尔发生1 4)社区关注程度:□强6 □一般4 □弱1 5)可改进程度:□较能改进6 □改进工艺可明显见效4 □加强管理可明显见效1-5项之和大于19为重大环境因素
宁波世和新能源科技有限公司
重要环境因素清单
WS/QR-18
编制:审批:
宁波世和新能源科技有限公司
2009 年度环境管理方案
编号:WS/QR-15-04
编制:批准:
宁波世和新能源科技有限公司
年度环境管理方案检查记录表编号:WS/QR-04-44 检查人:。
文件编制、审核、批准及发放范围审批表№HNPX/Q04-01-A/0文件一览表№HNPX/Q04-02-A/0№HNPX/Q04-03-A/0№HNPX/Q04-04-A/0文件领用审批表№HNPX/Q04-05-A/0文件更改申请批准记录表№HNPX/Q04-06-A/0文件作废申请、批准、销毁记录表№HNPX/Q04-07-A/0()签到、记录表年月日№HNPX/Q04-08-A/0管理评审计划№HNPX/Q04-09-A/0日期:日期:管理评审记录表№HNPX/Q04-10-A/0共页第页管理评审报告№HNPX/Q04-11-A/0编制人/日期:批准人/日期:纠正和预防措施处理单№HNPX/Q04-12-A/0共页第页特殊工种人员名单№HNPX/Q04-16-A/0№HNPX/Q04-17-A/0员工培训档案人员任职要求鉴定表人员任职要求鉴定表合同评审记录表№HNPX/Q04-22-A/0顾客满意度调查表尊敬的№:HNPX/Q04-23-A/0您好!我们是新乡市东方桶业有限公司,衷心感谢贵公司使用我们的产品,真诚希望我公司的产品能给贵公司带来更好的经济效益。
为了我们共同的发展,我们深知您的满意是我们进步的动力。
请您把我公司产品在使用中的情况反馈我们,以促使我们为您更好的服务。
(请填写下表):您的意见对我们很重要供方调查、评审记录表№HNPX/Q04-25-A/0供方业绩分析表供方名称:№HNPX/Q04-27-A/0监视和测量装置校验计划(年)№HNPX/Q04-28-A/0编制:批准:日期:内部审核计划单№HNPX/Q04-30-A/0审核组组长:组员:年月日1.审核目的:本公司建立的ISO9001:2000质量管理体系是否符合本公司实际,是否得到有效的实施和保持。
2.审核依据:❒ISO9001:2000 ❒质量管理体系文件❒有关法律法规❒合同3.审核覆盖范围:本工厂所有产品生产和服务的全部过程4.审核时间:年月日至月日首次会议时间:月日时分末次会议时间:月日时分5.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。
签到表主题: 日期:F000A/0
受控正本文件清单F001A/0
制表:审核:
文件发放范围清单F002A/0
4d
5d
编制/日期:批准/日期:
6d
文件更改申请单F004A/0
受控副本文件发放一览表F005A/0
制表:审核:
外来文件登记/发放一览表F006A/0
制表:审核:
质量记录总览表F007A/0
制表:审核:
培训记录表F010A/0
培训申请单F011A/0
培训申请单F011A/0
1.1 附件1:ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析
年度员工培训计划F012A/0
14d
员工培训档案F013A/0
制表:审核:
培训教材一览表F014A/0
制表:审核:
设备请购申请表F015A/0
设备报废申请表F016A/0
设施检修单F017A/0
设施验收单F018A/0
设施检查记录表F019A/0
检查人/日期:审核:
生产设备清单F020A/0
制表:审核:
1.1 附件1:ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析
生产设备日常保养记录表F021A/0
设备名称: 编号:型号规格:
20d
**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02
生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果
**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02
生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果
**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--03
生产车间:装配车间制作人制作日期验收人结果
产品要求评审表F023A/0
订单记录表F024A/0
新产品计划书F025A/0
编制:日期:审批:日期:
新产品建议书
F026A/0
25d
总经理批示: 签名: 日期:
26d
车间生产日报表F028A/0
制表/日期:审核/日期:
车间生产日报表F028A/0
制表/日期:审核/日期:
生产通知单
车间(部门)F029A/0
制表/日期:审核/日期:
1.1 附件1:ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析
单位产品(零件)投料单
编制: 日期: 审批: 日期:
29d
1.1 附件1:ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析焊接工艺记录
工程名称:F031A/0
车间:班别:操作者:日期:
物资盘点表
盘点日期:F032A/0
制表/日期:审核/日期:
测量/监控装置清单F033A/0
制表:审核:
顾客反馈处理表F034A/0
制表:审核:
顾客满意度调查报告F035A/0
内部审核实施计划表
34d
制表(管理者代表)/日期:审批(总经理)/日期:
内部审核检查表F037A/0
35d
审核员:审核组长:管理者代表:
内部审核报告F038A/0
36d
审核组长/日期:管理者代表
37d
不符合项报告
QR-25 A4(210X297)管理目标月汇总统计表年月
F040A/0
统计:审核:
管理目标月汇总统计表年月
统计:审核:
质量改进计划表F041A/0
进料检验报告F042A/0
1.1 附件1:ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析
F043A/0
制表:
施工安装检验记录表钢柱安装F044A/0共3页第1页
42d
钢吊车梁安装F044A/0共3页第2页
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钢网架安装F044A/0共3页第3页
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45d
施工安装标准规程
1、一般规定
1.1安装程序必须保证结构的稳定性和不导致永久变形
1.2安装过程中,制孔、组装、焊接和涂装等工序必须按规范要求执行并填写检验记录
1.3钢构件在运输中损坏的油漆面应进行补刷、面漆应在安装完成后进行。
1.4钢构件吊装前应清除其表面上的油污、冰雪、泥沙和灰尘等杂物。
2.基础和支承面
2.1钢结构安装前应对建筑物的定位轴线、基础轴线和标高、地脚螺柱位置等进行检查并应进行基础检测和办理交接验收。
2.2柱的支承面的水平度、标高;地脚螺栓的中心偏移,螺柱露出长度等必须符合规范要求做好检测记录。
3.安装和校正
3.1钢结构安装前,应对钢构件的质量进行检查,钢构件的变形、缺陷超出允许偏差时应进行处理。
3.2钢结构安装时,柱、梁、屋架、支撑等主要构件安装就位后,应立即进行校正,固定当天安装的钢构件应形成稳定的空间体系。
4.连接和固定
4.1钢构件的连接接头,应经检查合格后方可紧固或焊接
4.2每个螺栓一端不得垫2个及以上的垫圈,不得采用大螺母代替垫圈,螺栓拧紧后,外露螺纹不应少于2个螺距.
4.3安装高强螺栓时,螺栓应自由穿入孔内,不得强行敲打,并不得气割扩孔穿入方向宜一致并便于操作,高强度螺栓不得作为临时安装螺栓.
4.4高强度螺栓的安装应按一定顺序施拧,由螺栓群中央顺序向外拧紧并应在当天终拧完毕。
5.安装偏差检测
5.1钢结构安装偏差的检测应在结构形成空间刚度单元并连接固定后进行.
5.2构件安装的允许偏差应符合GB50205--95中的规定.
047质量信息联络处理单
纠正及预防措施报告F048A/0
6不合格原因分析:(由受审核方填写)
7纠正措施:(由受审核方填写)
8纠正措施效果验证(由受审核方填写)
纠正/纠正措施完成日期:年月日附证实材料页
9受审核方管理者代表意见:
签名:年月日
(受审核方盖章)
10确认:上述不合格已得到纠正/纠正措施有效
审核组长:年月日
管理评审计划F04A/0
48d
管理评审报告F05A/0
49d
50d。