水质总碱度检测方法79979

海水总碱度测定1术语海水总碱度是中和海水中弱酸阴离子所需氢离子的量除以海水体积。

海水总碱度用符号A 表示、单位为mmol/L 可用下式表示：A=c(HCO 3-)+2c(CO 32-)+c[B(OH)4-]+c(OH -)+c(H +)+c(剩) 式中最后一项为剩余总碱度，指碳酸、硼酸及氢氧根以外的所有弱酸阴离子浓度的总和，通常其含量较之其他项要低得多，一般情况下可忽略不计。

2技术指标：2.1 准确度：总碱度为1.5 mmol/L 时相对误差±3.5%；总碱度为2.2mmol/L 时相对误差±2.5%。

2.2 精密度：相对标准偏差：±1.5%。

3测定方法 3.1 方法原理向水样中加入过量盐酸标准溶液，用pH 计测定混合溶液pH 值，根据公式计算水样总碱度。

3.2 试剂及其配制3.2.1 0.05mol/L 邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液；3.2.2 0.00600mol/L 盐酸标准溶液(国家二级标准物质)，或按以下法配制：a ．量取8.4mL 一级浓盐酸(ρ=1.18g/mL)于1000mL 容量瓶，用煮沸15分钟放冷至室温的蒸馏水定容；b ．量取上述盐酸(a)60mL ，再定容至1000mL 。

配得浓度约0.006mol/mL 稀盐酸溶液。

3.2.3碳酸钠溶液[c(12Na 2CO 3)=0.010 00 mol/mL]称取0.5300g 无水碳酸钠，(一级试剂，预先在220℃恒温2小时，置于干燥器中冷却至室温)，用少量蒸馏水溶解后，定容至1000mL 。

3.2.4 甲基红[(CH 3)2NCHN:NC 6H 4COOH]—次甲基蓝混合指示剂称取0.032g 甲基红溶于80mL95%乙醇中，加入6.0mL 次甲基蓝乙醇溶液(0.01g 次甲基蓝溶于100mL95%乙醇中)，混合后加入1.2mL 氢氧化钠溶液[ρNaOH=40.0g/L]，溶液成暗色，贮于棕色瓶中。

总碱度的测定-----乙二胺四乙酸二钠滴定法一、测定范围1、本规范规定了用乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）滴定法测定生活饮用水及其水源水的总硬度。

2、本规范适用于生活饮用水及其水源水总硬度的测定。

3、本规范主要用于干扰元素铁、锰、铝、铜、镍、钴等金属离子，能使指示剂褪色，或终点不明显。

硫化钠及氰化钾可隐蔽重金属的干扰，盐酸羟胺可使高铁锰离子还原为低价离子而消除其干扰。

4、由于钙离子与铬黑T指示剂在滴定到达终点时的反应不能呈现出明显的颜色转变，所以当水样中镁含量很少时，需要加入已知量镁盐，以使滴定终点颜色转变清晰，在计算结果时，再减去加入的镁盐量，或者在缓冲溶液中加入少量MgEDTA，以保证明显的终点。

5、若取50mL水样，本规范最低检测质量浓度为1.0mg/L。

二、测定原理当水样中有铬黑T指示剂存在时，与钙、镁离子形成紫红色螯合物，这些螯合物的不稳定常数大于乙二胺四乙酸钙和镁螯合物不稳定常数。

当pH=10时，乙二胺四乙酸二钠先与钙离子，再与镁离子形成螯合物，滴定至终点时，溶液呈现出铬黑T指示剂的天蓝色。

三、试剂1、缓冲溶液（pH=10）。

1.1 称取16.9g氯化胺，溶于143mL氨水（ρ20=0.88g/mL）中。

1.2 称取0.780g硫酸镁（MgSO4·7H2O）及 1.178g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA·2H2O）,溶于50mL纯水中，加入2mL氯化胺－氢氧化胺溶液（1.1）和5滴铬黑T指示剂（此时溶液应呈紫红色。

若为天蓝色，应再加极少量硫酸镁使呈紫红色），用Na2EDTA标准溶液（5）滴定至溶液由紫红色变为天蓝色。

合并1.1及1.2溶液，并用纯水稀释至250mL。

合并后如溶液又变为紫红色，在计算结果时应扣除试剂空白。

注：①此缓冲溶液应储存于聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中。

防止使用中应反复开盖便氨水浓度降低而影响pH值。

缓冲溶液放置时间较长，氨水浓度降低时，应重新配制。

总碱度、游离碱度的测定方法
本法采用酸碱度滴定法。

取试样10mL，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定，所消耗的毫升数用点表示。

㈠试剂
盐酸：0.1mol/L标准溶液（按GB/T601配制和标定）；
溴酚兰指示剂：1g溶于1000mL的20%乙醇中；
酚酞指示剂：1%乙醇溶液。

㈡试验方法
①总碱度的测定
用移液管吸取10mL试液于250mL锥形瓶中，用100mL蒸馏水，加3-4滴溴酚兰指示剂，用盐酸标准溶液滴定由兰紫色变为黄色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数A。

②游离碱度的测定
用移液管吸取10mL试液于250mL锥形瓶中，用100mL蒸馏水，加3-4滴酚酞指示剂。

用盐酸标准溶液滴定由粉红色变为无色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数B。

㈢计算方法
碱度按下列公式计算：
总碱度（点）= A
游离碱度（点）= B
式中：A、B——滴定时耗去盐酸标准溶液毫升数，mL；
C——盐酸标准溶液浓度，mol/L；
V——取样毫升数，mL。

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水中碱度测定方法嘿，朋友们！今天咱就来聊聊水中碱度测定方法这档子事儿。

你说这水啊，就像个神秘的盒子，里面藏着好多我们不知道的秘密呢，碱度就是其中之一。

那怎么才能知道水里碱度有多少呢？先来说说第一种方法，酸碱指示剂滴定法。

这就好比是一场赛跑，酸碱指示剂就是那个裁判，看着酸和碱在水里赛跑，啥时候颜色一变，咱就知道比赛结束啦！通过滴加酸液，看着指示剂颜色的变化，就能确定碱度啦。

这是不是挺有意思的呀？就好像我们看着一场精彩的比赛，等着决出胜负呢！还有一种方法叫电位滴定法，这个就有点高大上啦！就好像是给水里的碱度装上了一个超级敏锐的探测器，能精确地捕捉到每一点变化。

它可比我们的眼睛厉害多啦，能察觉到那些细微的反应，然后准确地告诉我们碱度的数值。

你想想，这多神奇呀！再说说比色法吧，这就像是给水里的碱度拍了张照片，然后通过和标准照片对比，就能知道碱度的情况啦。

这是不是有点像我们平时对比照片看自己美不美呀？哈哈！每种方法都有它的特点和适用场景呢！就像我们不同的人有不同的本领一样。

比如酸碱指示剂滴定法简单直观，电位滴定法精确可靠，比色法快速方便。

那我们在实际操作的时候，可就得根据具体情况来选择啦！要是随便乱用方法，那可不行哦，就像你不能穿着拖鞋去跑步比赛一样，那不得闹笑话嘛！我们在测定水中碱度的时候，可得细心再细心，就跟照顾小宝宝似的。

稍微不注意，可能结果就不准确啦！那可就白忙活一场咯。

而且啊，操作的时候一定要严格按照步骤来，一步都不能马虎。

这可不是开玩笑的呀，朋友们！总之呢，水中碱度测定方法有好几种，我们要了解它们的优缺点，根据实际情况选择合适的方法。

这样才能准确地知道水里碱度的情况，这对很多领域都非常重要呢！比如水处理、环境监测等等。

所以说呀，可别小瞧了这小小的碱度测定，它背后可有大学问呢！大家都记住了吗？。

水质 总碱度的测定——全自动电位滴定法1 范围下列术语和定义适用于本文件2.1滴定终点titration 本文件规定了全自动电位滴定法测定水中总碱度的方法。

本文件适用于地浊度的水源水和生活饮用水中总碱度的测定。

2术语和定义endpoint溶液中被测水样pH 随滴定的过程变化而变化，当水样pH 为4.0时，此时定义为滴定终点。

3 方法原理测定水样碱度，玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用酸标准溶液滴定，通过终点pH 或电位滴定仪指示。

当甲基橙为酸碱滴定终点指示剂时，甲基橙变色时的水样的pH 在4.3～4.5；当水样组分复杂时，可以降低pH 指示终点。

电位滴定法通过实时记录酸标准溶液消耗体积V 与水样pH 值之间关系，绘制滴定曲线。

之后，直接滴定到指定终点计算出相应组分含量。

4. 试剂和材料4.1纯水，GB/T6682，三级。

使用之前煮沸15 min ，冷却至室温，以除去其中溶解的二氧化碳。

4.2碳酸钠标准溶液（Na 2CO 3 ρ=0.025 mol/L ）。

称取2.6498 g （250 ℃ 烘干4h ）的无水碳酸钠，溶于少量纯水（4.1），定容至1000mL 容量瓶中，混匀待用。

4.3盐酸标准溶液（HCl ρ≈0.050 mol/L ）移取4.0～4.5 mL 浓盐酸用纯水（4.1）稀释，定容至1000 mL 容量瓶中，混匀待用。

再移取25.00 mL 碳酸钠标准溶液于150 mL 搅拌杯中，加入25 mL 纯水（4.1）放入电位滴定台上，插入电极，启动电位滴定仪，用盐酸标准溶液滴定至终点。

当pH 为4.0时，电位滴定仪自动停止滴定，记录消耗体积，计算出盐酸标准溶液浓度：c （H +）= 25.00×0.0500V (1)c （H +）—— 盐酸标准溶液浓度（mol/L ）；V —— 盐酸标准溶液用量，单位为毫升（mL ）；5仪器和设备5.1自动电位滴定仪：pH 范围1.0～14.0，分辨率0.1 (包含温度自动补偿装置) 。

1、目的水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。

这类物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。

天然水中的碱度主要是由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物引起的，其中重碳酸盐是水中碱度的主要形式。

引起碱度的污染源主要是造纸、印染、化工、电镀等行业排放的废水及洗涤剂、化肥和农药在使用过程中的流失。

碱度是一种水的综合性特征指标，是判断水质和水处理控制的重要指标。

总碱度一般表征为相当于碳酸钙的浓度值。

2、检测方法与依据酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版）3、应用范围本法适用于测定水源水的总碱度测定。

水样中含余氯时，会破坏指示剂的显色，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸钠溶液消除。

4、原理水样用标准溶液滴定至规定的pH值，其终点可由加入的酸碱指示剂在该pH 值时颜色的变化来判断。

当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液pH值即为8.3，指示水中氢氧根离子已被中和，碳酸盐均转化为重碳酸盐，反应式：OH-+H+→ H2OCO32-+H+ → HCO3-当滴定至甲基橙指示剂由桔黄色变为桔红色时，溶液的pH值即为4.4-4.5，指示水中重碳酸盐已被中和，反应如下;HCO3-+H+ →H2O+CO2↑根据上述两个终点到达时所消耗的盐酸标准滴定溶液的量，可以计算出水中碳酸盐、重碳酸盐及总碱度。

5、仪器酸式滴定管 25mL 锥形瓶 250 mL6、试剂6.1无二氧化碳蒸馏水：临用前用纯水煮沸15min，冷却至室温，pH值应大于6.0，电导率小于2us/cm.6.2甲基橙指示剂：称取0.05g甲基橙溶于100mL蒸馏水中。

6.3酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中，用水稀释至100mL。

6.4 碳酸钠标准溶液(1/2Na2CO3=0.0250mol/L): 称取1.3249g（于250℃烘干4h）基准试剂无水碳酸钠，溶于少量无二氧化碳水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

存于聚乙烯瓶中，保存时间不要超过一周。

水质碱度的测定方法
水质碱度的测定方法：
① 样品采集，使用干净的容器从待测水中采集足量样品，避免污染；
② 样品固定，采集后尽快测定，若需存放，应加适量硫酸固定，防止变化；
③ 酸度调节，用已知浓度的盐酸或硫酸标准溶液滴定，中和水中的碱性物质；
④ 指示剂选择，加入酚酞或甲基橙等指示剂，根据颜色变化判断终点；
⑤ 初始滴定，慢慢滴加酸液直到溶液颜色刚好变化，记录所用酸液体积；
⑥ 过量滴定，继续滴加酸液，使溶液颜色变化至稳定，再次记录酸液体积；
⑦ 计算碱度，根据两次滴定消耗的酸液体积差，计算出样品的总碱度；
⑧ 校准仪器，定期校准所用的滴定管和pH计，确保测量精度；
⑨ 温度校正，考虑到温度对碱度测定的影响，必要时进行温度校正；
⑩ 平行测定，对同一样品进行两次或多次平行测定，取平均值以提高准确性；
⑪ 结果记录，详细记录每次测定的数据和条件，以便后续分析
和比对；
⑫ 结果分析，根据测定结果，分析水质状况，为水质处理提供依据。

水质分析化验方法之碱度的测定原理和方法水碱度的含义水碱度是指水中能够接受[H+]离子与强酸进行中和反应的物质含量。

水中产生碱度的物质主要由碳酸盐产生的碳酸盐碱度和碳酸氢盐产生的碳酸氢盐碱度，以及由氢氧化物存在而产生的氢氧化物碱度。

所以，碱度是表示水中CO32－、HCO3－、OH－及其它一些弱酸盐类的总合。

这些盐类的水溶液都呈碱性，可以用酸来中和。

然而，在天然水中，碱度主要是由HCO3－的盐类所组成。

水碱度影响工业安全生产水中碱度是爱热表面和传热表面的结垢腐蚀根源，其原因是碳酸氢镁和碳酸氢钙受热产生氢氧化镁和碳酸钙水垢的同时，放出二氧化碳，可引起蒸汽和凝结水系统腐蚀。

即使对水进行离子交换软化处理，使碳酸氢镁和碳酸氢钙转变为碳酸氢钠，它在受热时，将热分解和水解，使与水接触的部分（如锅炉汽鼓的水侧、排管或水冷避管及集箱产生碱腐蚀）；使蒸汽和凝结水（或疏放水）系统产生二氧化碳碳腐蚀；锅炉水碱度过高还将起泡引起蒸汽携带盐分而结盐垢。

这一切都是由于水具有碱度引起的。

碱度的测定1、原理以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴至酚酞变色，此时完成了下列反应：OH-+H+=H2OCO32-+H+=HCO3-由此测得的碱度称为酚酞碱度。

然后继续以甲基橙为指示剂，用盐酸酸标准溶液滴至甲基橙变色，此时完成了下列反应：HCO3-+H+=H2CO3由甲基橙变色所测得的总碱度称为甲基橙碱度。

甲基橙碱度又称为总碱度。

2、主要试剂与仪器（1）酚酞指示剂称0.5g酚酞溶于30ml无水乙醇中,并用水将此乙醇溶液稀释至100ml。

(2)甲基橙指示剂称0.1甲基橙,溶于100ml蒸馏水中.(3)盐酸标准溶液C(HCL)=0.1mol/L.3、测定步骤（1）取100.00ml透明的水样（若水样浑浊必须过滤），放入250ml锥形瓶中，加酚酞指示剂2—3滴。

若呈红色，则用0.1mol./L的盐酸标准溶液滴至红色刚好褪去，记下盐酸的用量P(ml)。

(2)若酚酞加入水样后呈无色或用盐酸标准溶液滴至红色刚好褪去,再在水样中加1～2滴;甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液滴至橙色，并记下盐酸的总用量T(ml)。

水样中总硬度总酸度总碱度的测定1、方法提要铬黑T 指示剂与水样中Ca 、Mg 离子形成紫红色螯合物。

它的不稳定常数大于EDTA 与Ca 、Mg 螯合物的不稳定常数，当pH=10时，用EDTA 滴定Ca 、Mg 离子，铬黑T 作指示剂。

2、试剂（1）EDTA-Mg 盐：称0.56 g MgSO 4·7H 2O 和2.356 g 乙二酸四乙胺二钠于100 mL 水中，可加NH 4Cl-NH 3·H 2O 溶液4 mL 于水中，加入少许铬黑T 指示剂，用0.01 mol ·L -1EDTA 溶液滴至溶液呈天蓝色（如果已经为天蓝色，则镁盐量不足，可在滴加前加极少许的MgSO 4调至紫红色，再滴）。

（2）pH=10缓冲液：称33.8 g NH 4Cl 溶于286 mL 浓氨水中，再与EDTA-Mg 盐溶液合并，并加H 2O 至500 mL 摇匀，备用。

（3）铬黑T 指示剂，1 g 铬黑T 与25 g KCl 研匀。

（4）EDTA=0.01 mol ·L -1。

3、分析步骤取25.0 mL 水样于250 mL 三角瓶中，加入1+1 HCl 4滴，加热煮沸，放冷，加入3 mL pH=10缓冲液，少许指示剂，用0.01 mol ·L -1标准EDTA 滴定至天蓝色。

4、计算公式ρ（CaCO 3）/ mg ·L -1 =VV C C 09.100⨯⨯×103 5、备注：加入Mg 盐是为终点明显。

（二）总酸度的测定1、方法提要酸度是水介质与氢氧根离子反应的定量能力，通过用强碱标准溶液将一定体积的水样滴至某一pH 值而定量确定（以指示剂的pH 为准）。

测量结果用相当于CaCO 3的质量浓度（mg ·L ）来表示。

本法以酚酞作指示剂，pH=8.3。

2、试剂ρ（NaOH ）/ mg ·L -1 =0.05 mol ·L -1酚酞指示剂，1%乙醇溶液。

碱度的检测方法
嘿，你知道碱度咋检测不？其实检测碱度的方法有不少呢！比如说用酸碱滴定法。

先取一定量的水样，然后加入指示剂，像酚酞啥的。

接着用酸标准溶液慢慢滴定，直到颜色发生变化。

这就像一场化学大冒险，你得仔细观察颜色的变化，可不能马虎。

要是不小心滴多了，那可就麻烦啦！
检测过程中安全得重视起来呀！这可不是闹着玩的。

就好比你开车得系安全带一样，做实验也得做好防护。

别乱碰那些化学试剂，不然受伤了可就悲催了。

稳定性也很重要哦！要是实验结果一会儿一个样，那还咋整？所以得保证操作规范，环境稳定。

那碱度检测都用在啥地方呢？很多地方都能派上用场呢！比如污水处理厂，得知道水的碱度才能更好地处理污水呀！这就像医生给病人看病，得先了解病情才能对症下药。

碱度检测的优势也不少呢！简单快捷，成本也不高。

给你说个实际案例哈。

有个工厂的废水不知道咋处理，一检测，发现碱度太高。

后来通过调整处理工艺，成功降低了碱度。

你说这多厉害！要是不检测，那可就抓瞎啦！
所以呀，碱度检测真的很重要呢！大家可得重视起来。

赶紧行动起来，
去试试碱度检测吧！说不定会有惊喜哦！。

总碱度测定的方法与步骤
其实不难哦！先准备好试剂和仪器，就像战士上战场要带好装备一样。

把水样取来，加入指示剂，这时候就像变魔术一样，颜色会发生变化。

然后用标准溶液滴定，看着颜色一点点变化，心里那个紧张又期待呀！就像等着开奖一样。

注意哦，滴定的时候速度可不能太快，不然就像开车超速一样，容易出问题。

测定过程安全不？那当然啦！只要你按照正确的方法操作，就没啥好担心的。

就像走在平坦的大路上，稳稳当当的。

稳定性也不错哦，只要操作规范，结果一般都挺靠谱的。

那这总碱度测定都用在哪呢？很多地方都能派上用场呢！比如水处理厂，就像医生给病人看病一样，得知道水的情况。

还有环境监测，了解水质对生态环境的影响。

优势嘛，那可不少呢！可以快速准确地了解水的碱度情况，就像有了一双火眼金睛，能看出水的“小秘密”。

我给你讲个实际案例哈。

有一次在一个工厂，他们的水出了问题，通过总碱度测定，很快就找到了原因。

哇塞，这效果简直太棒了！就像在黑暗中找到了一盏明灯。

所以呀，总碱度测定真的很有用呢！它能让我们更好地了解水的性质，
为保护环境和保障生产提供有力的支持。

总碱度测定方法（火焰光度法）碱含量测定方法（火焰光度法）(GB/T 176-2008 17)1目的和适用范围本方法的目的主要是为桥隧与道路工程的勘察、设计、施工与养护提供必须的水质化学分析指标，适用于饮用水、地面水、地下水、生活污水及工业废水。

2 定义总碱度是指水中能与强酸作用的物质含量。

水中的总碱度主要是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物、有机碱以及其他弱碱盐的总含量。

3原理试样经以氨水和碳酸铵分离铁、铝、钙、镁。

滤液中的钾、钠用火焰光度计进行测定。

4 试剂分析中仅使用分析纯试剂及蒸馏水或去离子水。

4.1 盐酸（1＋1）4.2 氨水（1＋1）4.3 氢氟酸（HF）1.15g/cm3～1.18g/cm3,质量分数40﹪4.4 碳酸铵溶液（100g/l）将10g碳酸铵溶解于100ml水中，用时现配。

4.5 甲基红指示剂溶液（2g/l）将0.2g甲基红溶于100ml乙醇中。

4.6 氧化钾、氧化钠标准溶液4.6.1 氧化钾、氧化钠标准溶液的配制称取1.5829g已于105～110℃烘过2h的氯化钾（光谱纯）及1.8859已于105～110℃烘过2h的氯化钠（光谱纯），精确至0.0001g，置于烧杯中，加水溶解后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

贮存于塑料瓶中，此标准溶液每毫升含1mg氧化钾及1mg氧化钠。

4.6.2 工作曲线的绘制吸取50.00ml4.6.1标准溶液放入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，贮存于塑料瓶中此标准溶液每毫升含0.05mg氧化钾和0.05mg氧化钠。

吸取每毫升含0.05mg氧化钾及0.05mg氧化钠的标准溶液0ml；2.50ml；5.00ml；10.00ml；15.00ml；20.00ml；25.00ml分别放入500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，贮存于塑料瓶中，然后分别于火焰光度计上按仪器使用规程进行测定，根据测得的检流计读数与溶液的浓度关系，分别绘制氧化钾及氧化钠的工作曲线。

水中碱度的测定方法嘿，咱来聊聊水中碱度咋测定呗！先说说步骤哈。

那得先准备好各种家伙事儿，像啥滴定管啦、锥形瓶啦。

这就好比战士上战场得有好武器呀！然后取一定量的水样，这可不能马虎，得准确量取，要是量得不对，那后面不就全乱套了嘛！接着加入指示剂，哇，这指示剂就像魔法药水一样，能告诉咱水里的碱度情况呢。

再用标准溶液进行滴定，看着那溶液一滴一滴地落下去，心里那个紧张哟！就像看一场刺激的比赛，不知道最后结果会咋样。

等到指示剂变色了，赶紧停下，记录下所用的标准溶液的量。

这一步一步的，可都得仔细着来，不然得出个错结果，那可就悲催啦！注意事项也不少呢。

首先，那些仪器设备得清洗干净，要是有残留的东西，那不是影响结果嘛！你想想，要是你吃饭的碗没洗干净就盛饭，那能好吃嘛！还有，滴定的时候速度不能太快也不能太慢，得掌握好节奏。

太快了容易过量，太慢了又浪费时间。

这就跟跑步似的，得保持好速度，才能跑好。

而且，指示剂的选择也很关键，选不对指示剂，那可就测不准啦！就像你出门穿错了衣服，不合适呀！再说说安全性和稳定性。

在测定过程中，可不能让那些化学药品伤到自己。

那些溶液有的可是有腐蚀性的呢，要是不小心弄到手上或者身上，那可疼啦！所以得小心再小心。

稳定性也很重要呀，要是每次测出来的结果都不一样，那咋行呢？就像你做一件事情，今天这样，明天那样，能做好嘛！得保证测定方法的稳定性，这样才能得到可靠的结果。

那这水中碱度的测定有啥应用场景和优势呢？哎呀，那可多啦！在水处理行业，知道了水的碱度，就能更好地进行水处理啦！就像医生知道了病人的病情，才能对症下药嘛！在工业生产中，也很重要呢。

有些工艺对水的碱度有要求，要是不知道碱度，那生产出来的东西可能就不合格啦！优势嘛，就是能准确地了解水的性质呀，为各种应用提供依据。

你说，这多重要哇！来个实际案例咋样？有个工厂，以前不知道水的碱度，生产老是出问题。

后来一测定，发现碱度不合适，调整了工艺，哇，问题就解决啦！这效果，杠杠的！就像一个人找到了病根，治好了病，那得多爽呀！总之，水中碱度的测定很重要哦！步骤要准确，注意事项要牢记，保证安全性和稳定性，发挥它的应用场景和优势。

脱脂槽液的化验
1、脱脂槽液定义
总碱度是指水中所含能与酸发生中和作用的全部物质，即能接受质子H+的物质的总量。

游离碱度是指水中所含OH-离子的总量。

２、化验
（１）游离碱度：用移液管取10ml脱脂液于锥形瓶中，加入4—5滴酚酞指示剂，溶液呈粉红色，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液变为无色时为终点，所消耗滴定液的体积数(ml)即为游离碱度点数。

（２）总碱度：用移液管吸取10ml脱脂液脱脂液于锥形瓶中加入50ml蒸馏水，再加2—3滴溴酚蓝指示剂，用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定至黄色即为终点，所消耗盐酸标液毫升数即为总碱度点数。

十一、磷化槽液的化验
1、定义
总酸度：磷化液中游离酸和化合酸的总和称为总酸度。

游离酸度：磷化液中游离H+的浓度称为游离酸度。

酸消耗：磷化液中所含碱性离子消耗酸的总和称为酸消耗。

2、化验
（１）总酸度：
用移液管取处理液10ml于锥形瓶中，加3—5滴酚酞指示剂，溶液无色，用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液变成粉红色并保持30秒不褪色为终点，这时所消耗的氢氧化钠毫升数即为总酸度的点数。

（２）游离酸度：
用移液管吸取处理液10ml于锥形瓶中，加3―5滴溴酚蓝指示剂，用0.1mol/l的氢氧化钠标准溶液滴定溶液黄色变为蓝紫色为终点，所消耗氢氧化钠标液毫升数即为工作液游离酸度的点数。

（３）酸消耗：
取处理液10ml于锥形瓶中，加2—3滴溴甲酚绿指示剂，用0.1N 的盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝色变为绿色为终点，所消耗的盐酸标液毫升数即为酸消耗点数。

水中碱度,离子的测定二.碱度的测定（一）总碱度的测定准确移取50ml水样于锥形瓶中，加入3—4滴酚酞指示剂，用C （HCL）=0.05mol/L 标准溶液滴定至无色，消耗盐酸V1ml，在加入1滴甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液滴定至橙红色为止，记下消耗盐酸的总体积Vml。

总碱度M(OH- m.mol/L) = C×V×1000/V0（二）酚酞碱度的滴定：同上酚酞碱度P(OH- m.mol/L) = C×V1×1000/V0注：1. 甲基橙碱度又称总碱度，也可用溴甲酚绿—甲基红为指示液测定。

2. 水样加酚酞指示液后，无红色出现，则表示水样碱度为零。

3. 碱度以CaCO3表示的计算：总碱度x1 = V×C×(0.1001/2)×106/V水mg/L酚酞碱度x2 = V1×C×(0.1001/2)×106/V水mg/L4. 水样中不能有大量余氯及强氧化剂，不能有太大的浊度，色度。

5. CO2含量高时影响测定，应先加热煮沸除去。

6. 碱度小的水样如蒸汽冷凝液，脱盐水和锅炉给水应用微量滴定管和低浓度的酸滴定。

三.氯离子的测定(一) 试剂溶液的配制1. 铬酸钾指示剂：50g/L溶液2. 酚酞指示剂（1%）：称取1.0g酚酞溶于95%的乙醇溶液中并稀释至1L。

3. 硫酸溶液：（0.05mol/L）（二）测定方法移取100ml水样于锥形瓶中，加入一滴酚酞指示剂，如溶液呈粉红色，则用0.05mol/L硫酸溶液和HNO3(1+300)调至无色（pH=7—10），若呈酸性则用NaOH (2g/L)调节。

然后加入1ml铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，到出现砖红色即为终点，消耗硝酸银V1ml，同时做空白，V0ml，则：氯离子(mg/L) = C[(V1—V0)×35.45]×1000/V水（三）硝酸银溶液的标定:C(AgNO3 ≈0.01mol/L）配制：称取1.75g左右预先在280—290℃干燥并已恒重过的硝酸银，溶于约500ml水中，定量转移至1000ml棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，置于暗处。