外科应用布地奈德雾化液

雾化普米克令舒治疗支气管哮喘的优势

致血压升级。高血压、心脏病患者禁止。3.4 29例患者缝合完毕后常规观察创面5分钟，有无渗血，29例均5分钟后正常关腹，无一例术后并发症，如期出院。29例研究说明垂体后叶素具有操作简单、疗效显著、易掌握、安全、副作用小、药价格低廉的诸多特点

20紫纹满月脸皮肤变薄 体重增加口服激素的全身副作用病例数Higenbottam et al, 1994普米克®令舒®有效治疗 儿童毛细支气管炎普米克®令舒®对呼吸道合孢病毒性 毛

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80 70 60 50 40 30MeanOral inhalationEverard et al, 1993Nasal inhalation喷射雾化器气流速与雾粒大小的关系8Ma

肺部并发症的判定标准(1) 发热( 体温≥38℃持续超过24h) 或血WBC ≥11×109/ L(2) 有下列症状之一: 呼吸急促( 呼吸频率≥25/ min, 持续超过24h)

预防围手术期肺部并发症发生的策略预防围手术期肺并发症的目标• 目标：维护肺功能，让患者安全渡过围手术阶段，保护手术成果• 策略：术前评估 有效干预结果显示：总的肺部并发症发生率36

A18术前的临床评估• 认真的病史询问（运动耐受不良、慢性咳嗽、咳痰或无法解释的呼吸困难）• 体格检查（呼吸音降低、喘息、干罗音、呼气相延长…）• 心肺功能测试、血气分析、胸片、C

普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)【药品名称】商品名称：普米克令舒通用名称：吸入用布地奈德混悬液英文名称：Budesonide Suspension for Inhalation【成份】布地奈德。【适应症】治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类

0.62±0.13 0.73 ±0.16 0.61±0.05 0.92± 0.12 0.90 ±0.10 0.88 ±0.18t6.585.605.986.45.435.32• 症

干粉吸入糖干粉吸入剂（DPI）皮质雾化吸入（混悬液） 激混悬液吸入剂素（Nebulize）雾化吸入方法分类1 电动射流雾化（SVN）2 氧气驱动雾化（病房常用） 3压缩空气雾化（现

吸入用布地奈德混悬剂治疗支气管哮喘药理机制及应用研究【摘要】目的探讨吸入用布地奈德混悬剂治疗支气管哮喘药理机制及应用研究。方法回顾性分析我院2008年8月——2011年4月收治的120例支气管哮喘患者的临床资料，随机分组，应用非雾化吸入法，

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多, 颜色改变, 排除心源性因素(3) 有肺部特异性指标之一: 新出现的肺部体征( 罗音、呼吸音减弱或管样呼吸音) , 低氧血症( 血氧饱和度≤ 92%, 持续超过24h) , 排

核心治疗 ICS+支气管扩张剂临床症状 咳嗽/气促/咳痰等无 亚临床或表现正常应激 创伤等手术并发症戒烟 COPD指南 GOLD哮喘指南 GINA AR+哮喘 AR

有呼吸道疾病长期卧床吸烟 手术(部位、持续时间)张、肺膨胀等)9 蔡铁良等.临床军医杂志.2005;33:499-501.手术与麻醉对肺功能的影响 手术后，患者不可避免地发生肺通气

1.Szefler SJ,et al.Safety profile of budesonide inhalation suspension in the pediatric pop

1.Global strategy for asthma management and prevention updated 2012.www.ginasthma.org.依从率%

(4) 有实验室或X线证据之一: 胸片新出现的浸润、实变、不张影像或痰培养发现致病菌。肺部并发症的判定标准• (1) 、(2) 、(3) 同时出现• (1) 、(2)、(3) 至少