Tris-甘氨酸电泳缓冲液(10×)
Tris-甘氨酸电泳缓冲液(10×)

北京雷根生物技术有限公司 Tris-甘氨酸电泳缓冲液(10×)简介:Tris-甘氨酸电泳缓冲液又称SDS-PAGE 电泳缓冲液。1×工作液中含有25mM Tris 、250mM 甘氨酸、1%SDS 。Tris-甘氨酸电泳缓冲液是常用的蛋白质

2024-02-07
Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)
Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)

北京雷根生物技术有限公司Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)产品简介:Tris-硼酸电泳缓冲液简称TBE。0.5×TBE工作液中含有45mM Tris-硼酸、1mM EDTA(pH8.0)。TBE是非常常用的DNA

2024-02-07
生物实验常用缓冲液和酶的配制
生物实验常用缓冲液和酶的配制

实验室常用技术参数资料一、核酸及蛋白质常用数据1.核苷三磷酸的物理常数2.常用核酸的长度与分子量3.常用核酸蛋白换算数据(1)重量换算1μg=10-6g1pg=10-12g1ng=10-9g 1fg=10-15g(2)分光光度换算:1A26

2019-12-09
常见缓冲液的配方
常见缓冲液的配方

一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。1mol/L精胺(Spermine):溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成

2024-02-07
生物化学常用缓冲液
生物化学常用缓冲液

生物化学常用缓冲液(一)基本概念⑴ Bronsted-Lowry酸碱理论(酸碱质子理论):1923年由丹麦化学家J.N.Brφnsted和英国化学家T.M.Lowry同时提出了酸碱质子学说,认为凡能释放质子的分子或离子(如:H2O,HCl,

2024-02-07
Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×)
Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×)

北京雷根生物技术有限公司 Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×)简介:Tris-甘氨酸电泳缓冲液又称SDS-PAGE 电泳缓冲液。1×工作液中含有25mM Tris 、250mM 甘氨酸、1%SDS 。Tris-甘氨酸电泳缓冲液是常用的蛋白质电

2024-02-07
Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE)
Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE)

北京雷根生物技术有限公司Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE)产品简介:Tris-甘氨酸电泳缓冲液又称SDS-PAGE电泳缓冲液。1×工作液中含有25mM Tris、250mM甘氨酸、1%SDS。Tris-甘氨酸电泳缓冲液是常用

2024-02-07
生物化学常用缓冲液
生物化学常用缓冲液

生物化学常用缓冲液⑴ 磷酸盐缓冲液磷酸盐是生物化学研究中使用最广泛的一种缓冲剂,由於它们是二级解离,有二个pKa值,所以用它们配制的缓冲液,pH范围最宽:NaH2PO4: pKa1=2.12, pKa2=7.21Na2HPO4: pKa1=

2024-02-07
常见缓冲液的配方
常见缓冲液的配方

一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。1mol/L精胺(Spermine):溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成

2024-02-07
DNA电泳相关试剂及缓冲液的配制
DNA电泳相关试剂及缓冲液的配制

DNA 电泳相关试剂及缓冲液的配制1. 0.5M EDTA(pH=8.0):在800ml 蒸馏水中加入186.1g 二水乙二胺四乙酸钠(EDTA-Na 2·2H 2O),充分搅拌,这时溶液为乳白色,加NaOH 调解pH 值至8.0,这时溶液

2024-02-07
Tris-乙酸电泳缓冲液
Tris-乙酸电泳缓冲液

使用方法: 用蒸馏水或去离子水稀释到 1×后使用。来自百度文库Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)试剂盒储存条件: 室温保存。试剂盒组成:产品组成 规格Tris-乙酸电泳缓冲液

2024-02-07
常用缓冲液的配制
常用缓冲液的配制

常用缓冲液的配制认为帖子很好,转帖,希望对大家有用乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7)取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml,即得。三羟甲基氨基甲烷

2024-02-07
电泳缓冲液TAE,TBE的区别
电泳缓冲液TAE,TBE的区别

电泳缓冲液TAE,TBE令狐采学缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应(4OH4e>2H2O+O2),负极发生的是还原反应(4H ++4e>2H2),长时间的电泳将使正极变酸,负

2024-02-07
三、核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法
三、核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法

三、核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法50×TAE Buffer (pH8.5)组份浓度 2 M Tris-醋酸,100 mM EDTA配制量 1 L配制方法3.加入57.1 ml的乙酸,充分搅拌。4.加去离子水将溶液定容至l L后,室温保

2024-02-07
凝胶电泳缓冲液的配制
凝胶电泳缓冲液的配制

2.测序凝胶加样缓冲液98%去离子甲酰胺10mol/L EDTA(pH8.0)0.025%二甲苯青FF0.025%溴酚蓝甲酰胺:许多批号的试剂级甲酰胺,其纯度符合使用要求,无须再进行处理。混合床树脂不过,一旦略呈黄色,则应用在磁力搅拌器上将

2024-02-07
Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)
Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)

北京雷根生物技术有限公司 Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)简介:Tris-乙酸电泳缓冲液即Tris acetate-EDTA buffer ,简称TAE 。1×TAE 工作液中含有40mM Tris-acetate 、1mM EDT

2024-02-07
琼脂糖凝胶电泳常见问题分析
琼脂糖凝胶电泳常见问题分析

琼脂糖凝胶电泳常见问题分析DNA凝胶电泳简介一、实验原理DNA电泳是基因工程中最基本的技术,DNA制备及浓度测定、目的DNA片段的分离,重组子的酶切鉴定等均需要电泳完成。根据分离的DNA大小及类型的不同,DNA电泳主要分两类:1、聚丙烯酰胺

2024-02-07
电泳缓冲液
电泳缓冲液

电泳缓冲液测序凝胶加样缓冲液98%去离子甲酰胺10mol/L EDTA(pH8.0)0.025%二甲苯青FF0.025%溴酚蓝甲酰胺:许多批号的试剂级甲酰胺,其纯度符合使用要求,无须再进行处理。不过,一旦略呈黄色,则应用在磁力搅拌器上将甲酰

2024-02-07
Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE)
Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE)

北京雷根生物技术有限公司 Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE)简介:Tris-磷酸电泳缓冲液简称TPE ,1×TPE 工作液中含有90mM Tris-磷酸、2mM EDTA 。LeageneTris-磷酸电泳缓冲液是10倍浓缩的TPE

2024-02-07
电泳常见问题
电泳常见问题

Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基硫酸钠),SDS会与变性的多肽,并使蛋白带负电荷,由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关,因此SDS多

2024-02-07