147）药物通过细胞膜的速度受环境pH的影响� --------------离子障 ion-trapping �大多数药物为弱酸性或弱碱性；�原则：药物解离程度脂溶性 跨膜转运 效应。15离子障（ion trapping）• 离子型分子带有

binding and storagetarget of drugsites of actionliver or extrahepatic biotransformationDistribution Absorptionsites of d

78药物的跨膜转运方式，按其性质不 同可分为三大类：1、被动转运(下山转运或顺流转运)： 是指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为 驱动力，从高浓度侧向低浓度侧扩散。分类：简单扩散和易化扩散两种。9（1）简单扩散①

fusion, Passive diffusion)脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过 体内大多数药物的转运方式离子障 ion trapping 分子型极性低，亲脂，可通过膜； 离子型相反特 点：➢ 转运速度与脂溶度lipid solubi

大脑动脉大脑静脉脑脊液二、药物的体内过程胎盘屏障是胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障，其通透性与一般生 物膜（毛细血管）无显著差别。 注意：几乎所有药物都能穿透胎盘屏障进入胚胎循环。 故孕妇用药应谨慎，防止造成胎儿中毒或致畸。 有些药物通过胎盘代

1HAH+ + A 总量1102 10110pH-pKa =[ A ] [HA]= 107-2 = 10510pH-pKa =[ A ] [HA]= 104-2= 102.8载体转运(carrier-mediated transport)依

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[离子型] [非离子型]10000 1=[离子型] [非离子型]分 100子B型药物浓度 50（%）20-3 低pH-2 -101pH-pKaHA23高pH二、主动转运（active transport）是药物以载体及需要能量的跨膜运动，不

pKa = pH - log[HA][ A ]10 pH-pKa =[HA]碱性药：pKa-pH6色甘酸钠 (Cromolyn Sodium)：pKa-2, 酸性pH=4pH=7总量 HAH+ + A101 1102A + H+HA 总量1

体内药物 浓度随时 间变化的 动力学规 律3血管或 血管外作用部位 分布体 外体循环排泄 代谢型药物吸收游离型药物结合型药物 肝脏化 转 物 生肠肝循环胆囊小肠（一）药物通过细胞膜的方式 ► 1. 被动转运 ► (1). 滤过 ► (2).

20第二节 药物的体内转运想一想静脉注射 腹腔注射 吸入 舌下 直肠 肌肉注射 皮下注射 口服皮肤❖ 下列给药途径中，一般说来，吸收最快的是( A)，吸收最慢 的是( E)： A. 吸入给药 B. 肌肉注射 C. 皮下注射 D. 口服给药

172021/3/7CHENLI18药物在胃肠吸收途径为：胃肠粘膜 毛细血管 门 静脉 肝 体循环。某些药物从胃肠道吸收在通过肠粘膜及肝脏时， 经过灭活代谢，进入体循环的药量减少，

第三章 药物代谢动力学Pharmacokinetics.1学习目标掌握：药物跨膜转运的特点；简单扩散的规律；药物 的体内过程；首关消除；肝肠循环；一级/零级消 除动力学及特点；主要

• 若体内药量相同，而血药浓度高，则Vd小 （主要分布在血浆中）• 若体内药量相同，而血药浓度低，则Vd大 （主要分布在组织中）• Vd是假想容积，不代表生理容积，但可看出药物 与