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1HAH+ + A 总量1102 10110pH-pKa =[ A ] [HA]= 107-2 = 10510pH-pKa =[ A ] [HA]= 104-2=

药物代谢动力学.ppt

F=A D×100%AUC（血管外给药）绝对生物利用度F = AUC（血管内给药） ×100%相对生物利用度F’= AUC（受试药） ×100%AUC（标准药）给药量18.生物等效

头发和皮肤17• 胆汁排泄 • 肝肠循环Liver经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细Portal vein胞吸收经肝脏进入血液 循环，形成的肝—胆 汁—小肠间的循环。Bile

一、药物分子的跨膜转运► 药物在与其自身酸碱性相反的环境中,解离度 ,极性 ,脂溶性 ,不易 跨膜; 药物在与其自身酸碱性相同的环境 中,解离度 ,极性 ,脂溶性 ,易跨 膜。 ►

17第二节 药物的体内转运A- 药物的吸收 --影响因素影响药物吸收的因素：❖ 药物制剂因素主要包括药物理化性质（如粒径大小、溶解度和药物的 晶型等）、处方中赋型剂的性质与种类、制

172021/3/7CHENLI18药物在胃肠吸收途径为：胃肠粘膜 毛细血管 门 静脉 肝 体循环。某些药物从胃肠道吸收在通过肠粘膜及肝脏时， 经过灭活代谢，进入体循环的药量减少，

第三章 药物代谢动力学Pharmacokinetics.1学习目标掌握：药物跨膜转运的特点；简单扩散的规律；药物 的体内过程；首关消除；肝肠循环；一级/零级消 除动力学及特点；主要

• 若体内药量相同，而血药浓度高，则Vd小 （主要分布在血浆中）• 若体内药量相同，而血药浓度低，则Vd大 （主要分布在组织中）• Vd是假想容积，不代表生理容积，但可看出药物 与