【高中生物】功能基因的克隆及生物信息学分析
【高中生物】功能基因的克隆及生物信息学分析

(生物科技行业)功能基因的克隆及生物信息学分析 功能基因的克隆及其生物信息学分析 摘要:随着多种生物全基因组序列的获得,基因组研究正从结构基因组学(structuralgenomics)转向功能基因组学(functionalgenomics

2020-08-06
基因的定位与克隆
基因的定位与克隆

RFLP原理示意图EcoRIGTAGTCGATTGTCGAGAATTCGTCGGTGGTAAG CATCAGCTAACAGCTCTTAAGCAGCCACCATTCEcoRI酶切位点单碱基突变导致RFLP多态性2 kb3 kb2 kb3 kb

2024-02-07
图位克隆原理
图位克隆原理

注意后两种情 况反映的是来 自于两个配子 的染色体区段 的情况包含来自于 两个亲本的 染色体片段包含来自于 Japonica 两 条 染色体区段包含来自于 Indica 两 条 染 色体区段上图中M是指含有隐性突变位点的亲本A某个分子标记的

2024-02-07
第五章第四节:植物数量性状QTL图位克隆方法分析
第五章第四节:植物数量性状QTL图位克隆方法分析

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 F21 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 121 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12RIL后代稳定,不发生分离,鉴定性状 以纯合株系为基础,准确性高。群 体准备周

2024-02-07
图位克隆-李金伟.
图位克隆-李金伟.

图位克隆技术原理李金伟2012215423无论头上是怎样的天空,我准备承受任何风暴。内容简要1图位克隆技术的基本原理 图位克隆的一般步骤(考研)图位克隆在植物基因分离中的应用 图位克隆的现状和前景234图位克隆技术的基本原理 图位克隆(Ma

2024-02-07
图位克隆
图位克隆

植物基因分离的图位克隆技术传统的基因功能克隆、表型克隆方法具有 基因表达产物不清楚,难以进行相关基因 分离等缺点。 目前,图位克隆技术日渐成熟,已成为分 离基因的有效方法,并在分离不同的植物 基因中得到了广泛的应 用。目前,克隆基因的途径有

2024-02-07
水稻基因的图位克隆技术
水稻基因的图位克隆技术

水稻基因的图位克隆技术 吴自明 (江西农业大学,作物生理生态与遗传育种教育部重点实验室,农业部双季稻生理生态与栽培重点实验室,江西省作物生理生态与遗 传育种重点实验室,江西南昌330045) 摘要 综述了水稻图位克隆技术的原理、技术环节及其

2024-02-07
功能基因的克隆及生物信息学分析
功能基因的克隆及生物信息学分析

功能基因的克隆及其生物信息学分析 摘要:随着多种生物全基因组序列的获得,基因组研究正从结构基因组学(structural genomics)转向功能基因组学(functional genomics)的整体研究。功能基因组学利用结构基因组学研

2024-02-07
图位克隆基因研究进展
图位克隆基因研究进展

图位克隆基因研究进展 宋成标 摘要图位克隆是在不清楚基因产物结构和功能的情况下,根据基因在染色体上都有稳定的基因座实现的。随着各种分子标记技术和高质量基因组文库构建技术的发展,图位克隆现已经成为分离生物体基因的一种常规技术。本文主要概述了图

2024-02-07
In-Fusion克隆技术介绍
In-Fusion克隆技术介绍

29April 12, 2021•In-Fusion Kit 常见问答Q1.如何选择PCR酶? A1.可以使用任何PCR酶。由于科研人员进行克隆表达的实验较多,我们推荐使用高保真的PCR酶。Q2.载体和插入的DNA片段末端结构有限制吗? A

2024-02-07
图位克隆的基本原理和方法1 共21页
图位克隆的基本原理和方法1 共21页

图位克隆的基本原 理和方法何宗顺 2019.12.7图位克隆的基本原理其基本的原理是: 功能基因在基因组中都有相对较稳定的基因座,通过找到 与目标性状紧密连锁的分子标记,在利用分子

2024-02-07
图位克隆的基本原理和方法
图位克隆的基本原理和方法

r/rR/RP1 纯合突变体×P2 ZS97F1R/rF2R/RR/rr/rprimary mapping methodBulked Segregment Analysis:群组分离分析法。原理是将分 离群体(F2、BC1等)中的个体依据研

2024-02-07
基因的定位克隆
基因的定位克隆

F2群体构建引物设计常用软件及网站设计软件: primer3.0http://frodo.wi.mit.edu/cgi-bin/primer3/primer3_www.cgipri

2024-02-07
第八章 植物基因的克隆原理与技术
第八章 植物基因的克隆原理与技术

类能够识别双链DNA分子中某种特定的核苷酸序列,并能精 确特异地切割双链DNA分子的核酸内切酶。已经从近300种 微生物中分离出了2300种,其中商品化的限制性核酸内切酶 500余

2024-02-07
优选第四节植物数量性状图位克隆方法
优选第四节植物数量性状图位克隆方法

QTL精细定位—关键重组个体➢ 成功的QTL精细定位依赖于关键重组个体,也即 在目标QTL区域有高频率的染色体交换发生。➢ 重组频率在染色体的不同区域变异很大,产生所 谓的重组热点

2024-02-07
图位克隆原理 PPT
图位克隆原理 PPT

• 密度: 每 6.6kb 存在一个SNP= single nucleotide polymorphism• 单核苷酸多态性• 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异 所引起的D

2024-02-07
图位克隆的基本原理和方法-PPT课件
图位克隆的基本原理和方法-PPT课件

7将构建的BSA池分别用本室的255对在亲本ZH11/ZS97间存在多态性的SSR标 记进行PCR扩增,经过跑PAGE胶找到与目标性状紧密连锁的标记。8HL15(M )HL15(W ) ZS97ZH11HL15(M ) HL15(W ) Z

2024-02-07
图位克隆原理
图位克隆原理

孟德尔规律• 二、非等位基因间的相互作用 无互作: 9:3:3:1 有互作: 9:7 互补作用 15:1 重叠作用 13:3 抑制作用 9:6:1 累加作用 9:3:4 隐性上位作

2024-02-07
图位克隆原理知识讲解
图位克隆原理知识讲解

• 密度: 每 6.6kb 存在一个SNP= single nucleotide polymorphism• 单核苷酸多态性 • 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNP所表现的多态性 只涉及到单个碱基的变异

2024-02-07
图位克隆的基本原理和方法1
图位克隆的基本原理和方法1

交换有两种带型:H和B单株 1 M1 M2 M3 M4 M52345678910H HA A AA AA H HA AA A HB BA A AH AA A AA AA B BA AA H BA AA H HA AA A BB AA A A

2024-02-07