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兽医生物制品学第八章兽用疫苗生产与质量控制演示课件

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生殖毒性试验定第 四 节 ： 含 量 （ 效 价 ） 测效含 价量 测测 定定HPLC UV or Flueserence SDS-PAGE常用的定量分析方法及应用理化分析法 生化

10B:外界环境因素对微生物的影响 一方面可创造有利条件，促进它们的生长繁殖，以制备生物制品；另一方面也可 利用对微生物不利的因素使其发生变异或 杀灭之，以更好地为制造生物制品服务

猪伪狂犬基因缺失疫苗基因工程（genetic engineering)是在分子水平上对基因进行 操作的复杂技术，是将外源基因通过体外重组后导入受体细 胞内，使这个基因能在受体细胞内

Ⅲ、人血代用品1)血浆（Blood Plasma） 2)血细胞（Blood Cell） 3)血清白蛋白与γ－球蛋白（Serum albumin& γ-globulin） 4

报告通过“健康环境预防疾病——对疾病 的环境负担的估计”，通过注重于疾病的 环境原因和各种疾病如何受环境因素的影 响，在理解环境与健康之间相互影响方面 提出了新的见解。该估计反映

一.生物药物的历史与现状 三、生物制品的概念、种类和用途 二.生物药物的特性 三.生物药物的分类 四.生物药物的来源 五.生物药物的制备定义：生物制品是以微生物、细胞、动 物或人源

术要求 • ……生物制品注册管理重点工作• 贯彻实施《疫苗供应体系建设规划》，全面提升疫苗监管 能力。• 协调解决血液制品供应紧张问题，加快凝血因子类产品的 审批及批签发。• 开展

1796年，英国人Edward Jenner发明牛痘苗预防天花（cowpox vaccine）编辑ppt7▪ 天花病毒（Pox virus）编辑ppt8人们对疫苗的恐惧编辑ppt9

兽医生物制品 学生物技术诊断制剂 随着分子生物学的飞速发展，新型诊断技术不 断涌现，与之相配套的生物技术诊断制剂也应运而 生，尤其是基于分子水平的诊断制剂发展迅猛。生 物技术诊断

END生物制品分析概论医学1、纪律是管理关系的形式。——阿法 纳西耶 夫 2、改革如果不讲纪律，就难以成功。3、道德行为训练，不是通过语言影响 ，而是 让儿童 练习良 好道德 行为

1960年制成麻疹疫苗。1962年风疹疫苗研制成功。1968年：C群流脑多糖菌苗和1971年A群多 糖菌苗相继制成。1976年试用乙型肝炎表面抗原疫苗。 8生物制品的分类一、预防接

2000是指以生物材料作原料，采用生物化学、生物 物理学等方法制备，用干预防、诊断和治疗传 染病、免疫病等疾病的制剂。 狭义的生物制品包括疫苗、类毒素、抗毒素和 抗血清等。 广义的

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死疫苗：用物理或化学方法，将标准微生物 株杀死或灭活而制成的预防制品称 死疫苗。 多联多价疫苗：为了减少注射时给小孩带来 的痛苦，将多种疫苗混合在一起， 称为多联多价疫苗。二、菌毒

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