自身免疫性疾病概述PPT(50张)

自身免疫性肝炎ppt课件

自身免疫性肝炎诊治PPT

自身免疫性肝病的影像诊断 J

• 部分患者可呈波动性或间歇性发作，自行 缓解又再复燃，不处理可进展至肝纤维化2021/3/914临床表现 Clinical Manifestations• 肝外表现： • 持续发

自身免疫性肝炎（AIH）.1.2自身免疫性肝病的概念自身免疫性肝病是一种慢性进展性肝脏疾病，女性多见， 大多数患者都为40岁以上者，超过40%患者至少并发一种 其他肝外自身免疫病，

13肝组织学检查➢轻度：局部或少数门管区破坏 ➢中度：＜50%门管区或纤维间隔破坏 ➢重度：＞50%门管区或纤维间隔破坏 ➢中重度界面性肝炎支持AIH诊断 ➢轻度界面性肝炎可存在其

原发性胆汁性肝硬化• 病理： • 肉芽肿性胆管炎，主要累及中等胆管 • 早期非化脓性破坏性胆管炎 • 晚期肝硬化原发性胆汁性肝硬化• 分期： （1）肝功能正常无症状期； （2）肝功

.13原发性胆汁性肝硬化• AMA-M2的意义：（>97%）高度特异AMA-M2亚型在PBC病程早期甚至肝功能正常 无症状期即可阳性。Metcalf等对29例AMA-M2阳

2 细胞免疫发应： 抗原→抗原抗体系统、细胞毒T 细胞→细胞免疫 3 病毒的分子模拟 病毒的基因和自体细胞器、 酶 等的抗原相似→引起自身抗体四 临床表现 女性多见 起病缓慢 全

.4自身免疫性肝炎病理淋巴细胞性碎屑样坏死 门管区周围肝炎 肝硬化形成.5自身免疫性肝炎诊断：1. 无活动性病毒感染标志，无过度饮酒、输血史及 服用致肝损药物史2. 血ANA阳性，

13原发性胆汁性肝硬化（PBC)治疗UDCA 促进肝内的胆汁从肝细胞分泌到胆小管； 降低细胞内疏水胆酸的水平； 免疫调节。 ——全面改善胆汁淤积的血清生化指 标，延缓患者需要

发病机制遗传因素肝细胞或胆 管的受体感染因素病原体的抗原肝细胞膜成分-病原体蛋白抗原肝细胞及/或胆管细胞免疫性损伤来自百度文库病机制遗传易感性：HLA在其发病机制中起重要作用，研究

HLA-B14, HLA-DR3P-450 IID6(CYP2D6)P-450 IA2(APS1)P-450 IA6(APS1) 糖皮质激素ห้องสมุดไป่ตู้抗SLA/L

毒和某些肝脏抗原的抗原决定蔟有交叉反应性，这进一步巩固了病毒诱发疾病的假说。由于自身免疫性肝炎的触发反应过程可能只是所谓后滞现象的一部分（后滞现象：在诱导作用之后很多年才出现明显的

此PPT下载后可任意修改编辑增删页面自身免疫性肝病有医术，有医道。术可暂行一时，道则流芳千古。友情提示感谢您不吸烟 手机调成静音 欢迎随时提问Fra Baidu bibliotek

自身免疫性肝病新进展海南肝病医院详解演示文稿（优选）自身免疫性肝病新进展海南肝病医院自身免疫性肝炎临床表现 女性多见（>70%），发病高峰14-60 岁 慢性迁延性病程 类似

PBC实验室检查肝功能：AKP↑、GGT↑、胆红素↑（直胆为主） 免疫学：1.AMA-M2抗体(+) 对PBC高度特异自身抗原：丙酮酸脱氢酶系源自文库二氢硫辛 酰胺转乙酰酶

2020/10/424提示 I 型自身免疫性肝炎抗体➢抗核抗体(anti-ANA) ➢抗平滑肌抗体（anti-SMA)2020/10/425提示 Ⅱ 型自身免疫性肝炎抗体➢抗肝肾微

胆汁淤积性肝病肝细胞性胆汁淤积 各型病毒性肝炎 酒精或非酒精性脂肪性肝病 药物或胃肠外营养介导的胆汁淤积 遗传性疾病：良性复发性肝内胆汁淤积 （BRIC） 进行性家族性肝内胆汁淤积