第四章_芳环上的取代反应解析

芳环上的取代氯化反应1 反应历程1.1以金属卤化物为催化剂：FeCl3，AlCl3，ZnCl21.2以硫酸为催化剂1.3以碘为催化剂1.4以次卤酸为催化剂苯环上有吸电子取代基，反应较难进行，需要加入催化剂；苯环上有供电子取代基，反应容易进行

第25章 芳环上的取代反应

芳环上的亲电和亲核取代反应

高等有机第七章+芳环上的取代反应.

第25章 芳环上的取代反应

第九章 芳环上的取代反应

芳环上的亲电和亲核取代反应

第七章 芳环上的取代反应.ppt

芳环上的取代反应

5.6% 61.8%+ ClCH2CH2CH2CH2ClAlCl32 h, 5 oCOHH2SO4PPAPPAO COOH COOH催化转移烃化：MeMecat.+

当Ka> K0a时，说明取代基的存在有利于酸的离 解，该取代基是一个吸电基。 当Ka> K0a时，说明取代基是吸电基时，σ为正值； 反之，取代基是供电基时，σ为负值

N2 BF4-FN2 HSO4-IKIGGGG2) 制备酚N2 HSO4-OHH2OHale Waihona Puke BaiduGG3) 制备常规方法不能得到的化合物：NO2Cl

HAlCl4AlCl314傅克 (F-C) 酰化反应OAlCl3R C ClR CORCOAlCl4O CRHAlCl4O CRHClAlCl3159.1.2 反应的定位与反应活性

（4）溶剂效应的影响▪ 亲电取代反应通常在极性或非极性溶剂中 完成，溶剂效应对取代苯的邻对位比例有 一定的影响。▪ 如取代苯在硝基烷中的氯代反应，得到大 量的对位异构体，因为氯化试

烷基化历程CH3CH2Cl + AlCl3_ + + CH3CH2 AlCl4_ + CH3CH2 AlCl4CH2CH3-+HCH2CH3

C CH C H HH芳环上离域的π电子的作用，易于发生 亲电取代反应，只有当芳环上引入了强吸电 子基团，才能发生亲核取代反应。一. 亲电取代反应（一） 加成－消除机理H E E&

• 关于卤化反应并不像上述那样简单，进攻的试 剂不限于卤素正离子，也可以是极化的卤素分 子Cl Cl2， CH3COOH ClClLeabharlann Baidu主产物副产物，3

(3)单键修正法 多个芳环之间通过一个单键相连， 多个芳环之间通过一个单键相连，这时可以忽略单 直接考虑化合物的芳香性。 键，直接考虑化合物的芳香性。OO第二节 芳香族亲电取代反应

❖当x = Cl , Br , I 时，相对反应速度：4.3, 4.3, 1 但是，离去基团的离去能力： Cl < Br < I❖ 当X＝F 时， 相对反应速度是330