1 荧光定义某些化学物质从外界吸收并储存能量而进入激发态，当其从激发态回到基态时，过剩的能量以电磁辐射的形式放射出去即发光，称之为荧光。可产生荧光的分子或原子在接受能量后引起发光，供能一旦停止，荧光现象随之消失。2 荧光分类由化学反应引起的

第十二章荧光分析法（药学）一、A型题1.若需测定生物试样中的微量氨基酸应选用下述哪种分析方法（）。A、荧光光度法B、磷光光度法C、化学发光法D、X荧光光谱法E、原子荧光光谱法答案：A2.分子荧光分析比紫外-可见分光光度法选择性高的原因是（）

荧光分析法在生物领域的应用于发展摘要：本文对荧光分析法在检测细胞活性，测定生物样品，推断生物成虫日龄，研究生物群落动态的应用与进展进行了综述与分析。并就其包含的不同方法进行一一介绍，展望了荧光分析法技术在生物领域中的应用前景。关键词:荧光分

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荧光分析法在生物领域的应用与进展班级：姓名：学号：摘要：本文综述了荧光分析法在生物领域的研究进展，其中包括检测细胞活性，测定生物样品，研究生物群落动态，研究蛋白质、核酸等生物大分子与药物小分子的相互作用等，并展望了荧光分析法在生物领域的应用

荧光分析法在药物分析中的应用The Application of Fluorimetry in Pharmaceutical Analysis摘要药物分析主要应用在药物的质量控制、新药研究、药物代谢、体内药物分析等方面。荧光分析法以其灵敏度

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1荧光定义某些化学物质从外界吸收并储存能量而进入激发态，当其从激发态回到基态时，过剩的能量以电磁辐射的形式放射出去即发光，称之为荧光。可产生荧光的分子或原子在接受能量后引起发光，供能一旦停止，荧光现象随之消失。2荧光分类由化学反应引起的荧光

5 .0 0 0Y = 0 .0 7 0 1 + 1 .8 9 * 1 0 X R = 0 .9 9 844 .0 0 0Relative IFL3 .0 0 020 15

实验条件仪器及附件：F-380型荧光分光分光度计 荧光石英比色皿分析条件：激发波长：350nm 发射波长：430nm药品：淀粉酶、偏磷酸-乙酸溶液、酸性活性炭、乙酸钠溶液、 硼酸-

相互作用，使荧光物质的荧光量子效率降低或激发态寿命缩短，从而导致荧光强度降低的现象。荧光强度降低分为：动态猝灭和静态猝灭。动态猝灭是指猝灭剂与荧光物质的激发态分子之间所发生的与扩散

主要应用1、药物的杂质检查利用药物与杂质对光的选择性吸收性质的差异，若药物在杂质的 最大吸收波长处没有吸收，则可在此波长处测样品溶液的吸收度，通 过控制样品溶液吸收度来控制杂质的量

荧光分析法在药物分析中的应用【摘要】文章首先以胶束增敏荧光分析法以及同步荧光光谱法为例分析了荧光分析法在药物分析中的应用，然后分析了荧光分析法在药物分析中的应用进展，其中主要介绍了化学计量方法以及色谱-荧光联用技术这两种新型荧光分析法，然后

荧光分析法在药物分析中的应用概述：发光分析是分子发光光谱分析的简称化学发光分析（包括生物发光）分子荧光分析 分子磷光分析20世纪70年代以来，特别是近年来相继出现的各种灵敏度高的荧

相对荧光强度苯 10苯酚 18苯胺 20苯基氰 20苯甲醚 20λ emmax (nm) 278~310 285~365 310~405 280~390 285~3452）吸电子取

2.生物与有机化合物的分析芳香族化合物因具有共轭的不饱和体系，多数能发生 荧光，可直接用荧光法测定。 维生素、氨基酸和蛋白质、胺类、甾族化合物、酶和 辅酶等，均可用荧光法分析。谢谢

紫外分光光度测定方法 普通测定分光光度法 1.单组分的测定 通常采用 A-C 标准曲线法定量测定。 2.多组分的同时测定 ⑴若各组分的吸收曲线互不重叠，则可在各自 最大吸收